Карбоциклические соединения номенклатура

Классификация органических соединений. Органические соединения могут иметь открытую и замкнутую цепи и соответственно называются ациклическими (алифатическими) и циклическими соединениями. Ациклические соединения с ординарными (не кратными) связями между атомами углерода называют предельными, а с двойными или тройными связями между атомами углерода — непредельными соединениями. Циклические соединения подразделяются на карбо- и гетероциклические соединения. Кольца карбоциклических соединений содержат лишь атомы углерода. К карбоциклическим относятся ароматические и али-циклические соединения. Кольца гетероциклических соединений наряду с углеродом содержат другие атомы, например азот, кислород, серу, фосфор. В соответствии с международной систематической номенклатурой названия органических соединений слагаются из словесных обозначений частей их структуры и знаков, указывающих способ связей этих частей. Основная часть названия соединения состоит из названия самой длинной неразветвленной цепи атомов углерода. Число углеродных атомов в цепи (кольце) обозначаются греческими числительными (кроме первых четырех, обозначаемых мет - 1, эт — 2, проп — 3, бут — 4 атома), например гекс — 6, окт — 8. [c.300]

Построение глав 2—5 совершенно одинаково. Во вступительной части даются обзор различных типов колец, системы номенклатуры и нумерации атомов, а также упоминаются наиболее важные природные и синтетические соединения. Затем приводятся методы синтеза из алифатических и карбоциклических соединений, которые классифицируются на основании сходства путей синтеза циклических систем с р личными гетероатомами. Получение [c.17]

Основные положения и правила официальной номенклатуры, изложенные в разделе об ациклических соединениях, сохраняются и в разделе о карбоциклических соединениях. Отметим лишь ряд особенностей. [c.644]

Первоначально эта система номенклатуры была разработана для соединений, содержащих мостиковые карбоциклические системы, преимущественно насыщенные. При этом образуются два или более кольца, обладающие двумя или большим числом общих атомов. Типичными примерами служат структуры (26) и (27). [c.108]

Кроме этого, ИЮПАК разработана специальная номенклатура карбоциклических и гетероциклических соединений. [c.84]

В номенклатуре карбоциклических и гетероциклических соединений имеется ряд дополнительных правил, но в основном она следует принципам и правилам, установленным для ациклических систем. [c.638]

Меньше всего знания в области номенклатуры требуется при пользовании справочником Бейльштейна, но здесь необходимо иное знание системы, по которой построен справочник. Как известно, в этом справочнике органические вещества располагаются в порядке постепенного усложнения их структурных формул — в общих чертах по основным разделам органической химии (ациклические, карбоциклические, гетероциклические соединения). [c.27]

Карбоциклические И гетероциклические соединения. Названия для этих классов в женевской номенклатуре были разработаны лишь в первом приближении. Некоторые положения, однако, оказались резонными и сохранились в современных международных правилах. Алициклические соединения (цикланы) называют подобно алканам, но с приставкой цикло . Атомы углерода в цикле нумеруют арабскими цифрами, начиная с того, с которым связан старший заместитель. [c.20]

Алициклические соединения. Углеводороды с цепями, расположенными в виде циклов, принадлежат к алициклическому классу соединений Известны вещества, содержащие циклы, включающие от 3 до 30 и более атомов углерода по существу, создается впечатление, что нет предела для величины циклов. Вещества с карбоциклическими кольцами называют, используя префикс цикла- к наименованию алифатического углеводорода с тем же числом углеродных атомов, что и данный цикл. Положение двойных и тройных связей, а также положение алкильных заместителей в молекуле обозначается с помощью нумерации, как это было рассмотрено при обсуждении номенклатуры алифатических соединений. Примеры наименований указаны на рис. 2.8. Часто для циклической части молекулы алициклических соединений применяют формулы, состоящие только из связей, и подразумевается, что углеродные атомы вместе со связанными с ними атомами водорода находятся в месте пересечения этих связей [c.34]

Алициклические соединения. Хотя и существует известная разница, номенклатура алициклов подобна номенклатуре алифатических соединений. В принципе каждая циклическая система получает свое название и, если она несимметрична, собственную особую нумерацию. Карбоциклические кольца имеют те же названия, что и соответствующие открытые углеводороды, но [c.657]

Важный раздел Льежских постановлений посвящен регламентации номенклатуры гетероциклических соединений. Сохранив для простейших систем их традиционные названия с некоторыми изменениями в окончаниях (правила 14, 15), Льежские правила официально ввели для сложных гетероциклов, не имеющих традиционных названий, так называемую окса—аза (или а- ) номенклатуру, согласно которой названия гетероциклов образуются из названий соответствующих карбоциклических структур путем добавления к ним префиксов, указывающих наличие и место гетероатомов. Тем самым были созданы основы рациональной номенклатуры гетероциклов. [c.37]

Названия гетероциклов, содержащих германий, олово и свинец, обычно образуют путем сочетания приставки герма , станна или плюмба с названием родственного карбоциклического соединения. По номенклатуре ШРАС названия этих гетероциклов образуются сочетанием приставки из табл. 19.3.1 и корня из табл. 19.3.2. [c.425]

Номенклатуры бициклических полициклических—еоедивешщ-основаны на системе, употребляемой для гомоциклических соединений. В качестве примеров названий, произведенных от наименований соответствующих карбоциклических соединений, можно привести следующие [c.603]

Из нриведенно1 () обзора можно сде,пать вывод, что проблема систематической номенклатуры гетероциклических соединений, необходимость решения которой была уже вполне ясна в конце XIX века, требует пред варительпого создания систематической номенклатуры карбоциклических соединений. Из числа предложенных решений этой последней задачи мы подробнее остановимся на получивших наибольшее распространение системах Байера, Штельцнера и Паттерсона, а также на некоторых других, менее известных системах, имеющих, однако, значение для решения проблемы в целом. [c.55]

Основные принципы этой номенклатуры были сформулированы Рихтером и конкретно развиты затем Штельцнером, Якобсоном и Шоллем. Разработанные ими правила были затем положены в основу номенклатуры срощенных карбоциклических соединений в справочнике Бейльштейна и до сих пор находят практическое применение (в частности в Германия и Англии). [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология