Дифенилметандиизоцианат эластомеры на его основ

В последнее время все большее внимание привлекают к себе уретановые эластомеры как материалы с повышенной радиационной стойкостью. Наибольший интерес в этом отношении представляют полиуретаны на основе многоядерных диизоцианатов, в частности 4,4 -дифенилметандиизоцианата (МДИ). [c.88]

Исследование процесса истирания полученных эластомеров нри различных температурах в среде воздуха и аргона подтвердило неустойчивость полиуретана на основе гексаметилендиизоцианата к термоокислительным воздействиям, что приводит к снижению износостойкости таких эластомеров. Наиболее износостойкими являются эластомеры на основе дифенилметандиизоцианата, который имеет прочную жесткую структуру благодаря наличию двух ароматических ядер в молекуле. Полученные данные позволяют сделать вывод [c.122]

Таким образом, если даже практически не содержащие характерных функциональных групп полимеры способны к химическому взаимодействию с изоцианатами, то ясна перспективность применения изоцианатных адгезивов для крепления, любых более активных субстратов. Их традиционными представителями служат эластомеры. Изоцианатные клеи широко применяются для склеивания резин друг с другом и с металлами, а также при их вулканизации. Так, с помощью 50 %-ного о-ди-хлорбензольного раствора 4,4 -дифенилметандиизоцианата обеспечивают высокую прочность резинометаллических адгезионных соединений на основе различных эластомеров [486, с. 450] (МПа) [c.139]

Последнее достижение в области уретановых каучуков — со- здание термопластичных и термореактивных эластомеров. Термопластичные каучуки получают на основе адипиновой кислоты, бутандиола и 4,4 -дифенилметандиизоцианата. Благодаря наличию сильного межмолекулярного взаимодействия этот эластомер, несмотря на строгую линейность макромолекул, при умеренных температурах (до 90°С) обладает свойствами вулканизованного материала. Однако при высоких температурах физические связи разрушаются, и полиуретан может формоваться методом литья. Характерной чертой термопластичных каучуков является возможность, их многократной переработки (7—8 раз). Так как физические межмолекулярные связи легко разрушаются при нагревании и восстанавливаются при охлаждении, бракованные изделия, отходы [c.450]

Экспериментальное подтверждение влияния поверхности раздела на кинетику образования трехмерных полимеров можно показать на примере кинетики образования трехмерных полиуретанов в объеме и на поверхности [2511. Была изучена кинетика реакции образования полиуретановых эластомеров путем сшивания триме-тилолпропаном макродиизоцианатов, полученных на основе полиок-сипропиленгликолей с молекулярными весами 2000 и 1000, а также 4,4-дифенилметандиизоцианата при соотношении 1 2. Кинетика образования полимера на медной подложке и в объеме исследовались методом ИК-спектроскопии. [c.177]

Липатовой и сотр. [104, 105] была исследована кинетика образования полиуретановых эластомеров при сшивании триметилол-цропаном макродиизоцианатов (МДИ), полученных на основе по-лиоксипропиленгликолей с молекулярной массой 2000, 1000 и 500 и 4,4 -дифенилметандиизоцианата при соотношении 1 2. Кинетика образования полимера на твердой подложке и в объеме исследовалась методом ИК-спектроскопии. На рис. 1.21 и 1.22 представлены зависимости степени превращения от продолжительности реакции. Как видно, скорость отверждения на подложке меньше, а в [c.53]

Ранее нами на основе линейных олигодиендиолов были получены литьевые эластомеры с применением 2,4-толуилендиизоцианата и диол-триольной системы отверждения. Было показано, что эластомеры с удовлетворительными физико-механическими свойствами получаются только при использовании олигомеров с молекулярной массой 1000, т. е. при высоком содержании уретановых групп [9, с. 109]. Замена ТДИ на 4,4 -дифенилметандиизоцианат (МДИ) при использовании указанной отверждающей системы позволяет несколько повысить прочностные характеристики полиуретанов [10]. [c.16]

Рис. 41. Зависимость модуля упругости при кручении по КлаШ Бергу от температуры для эластомеров на основе полиэтиленадипината и дифенилметандиизоцианата (отвердитель — смесь Ми11га1Ьапе ХА и триметилолпропана—ТМП) I — 0% ТМП в отвердителе 2 — 70% ТМП в отвердителе 3 — 100% ТМП в отвердителе.

Ные жесткостью сегментов полимерных цепей, менее чувствительны к температуре, чем свойства, обусловленные силами межмолекулярного взаимодействия. Влияние жесткости сегментов на температуру стеклования показано на примере уретановых эластомеров, полученных из простых полиэфиров и толуилен- или гексаметилендиизоцианата (см. табл. 88 и 89, рис. 46). Влияние межмолекулярного взаимодействия на модуль упругости, прочность на раздир и твердость для серии уретановых эластомеров на основе сложных полиэфиров дано в табл. 80 (для сравнения взяты эластомеры, у которых в качестве удлинителей использованы алифатические и ароматические гликоли) и в табл. 78 (для сравнения взяты эластомеры из 3,3 -диметил-4,4 -дифенилметандиизоцианата и 3,3 -ди-метил-4,4 -дифенилдиизоцианзга). Влияние увеличения содержания ароматических групп в эластомерах показано на стр. 356 и табл. 91, а также на рис. 42 и 54. Влияние ароматических групп на температуру плавления показано на примере линейных уретанов (см. стр. 336 и табл. 72). Влияние отвердителей на эластичность показано на примере эластомеров, у которых в качестве удлинителей использованы тиодиэтиленгликоль, бутандиол-1,4 и диамин (см. табл. 76). [c.419]

Рис. 41. Зависимость модуля упругости при кручении по Клаш-Бергу от температуры для эластомеров на основе полиэтиленадипината и дифенилметандиизоцианата (отвердитель — смесь МиИга1Ьапе ХА и триметилолпропана—ТМП)

В работе [700] дифференциальный термический анализ применяли для оценки термических свойств полиуретановых эластомеров. Полученные данные свидетельствуют о том, что изучаемые полиуретановые композиты стабильны вплоть до температур их плавления, однако при более высоких температурах, если не вводить добавок антиокспдантов, они подвергаются окислению. В дифференциальных термограммах отсутствовал явно выраженный эндотермический пик в точке плавления, характерный для некристаллических полимеров. Разложение полимеров на основе 4,4 -дифенилметандиизоцианата происходит при температурах выше 400 °С и протекает по меньшей мере в две стадии. Разложение полимеров, содержащих толуолдиизоцианат, происходит при температурах ниже 400 °С и, по-видимому, идет в одну стадию. Определение мономерных компонентов полиуретановых пен проводили [701] путем нагревания материала и идентификации выделяющихся газов на времяпролетной масс-спектрометре. [c.559]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология