Спиртокислоты см Оксикислоты

Спиртокислоты и фенолокислоты называют путем прибавления приставки окси- гидрокси-) или диокси-(дигидрокси-) к систематическому названию кислоты. Нумерация алифатических оксикислот начинается с карбоксильной группы [c.29]

Оксикислоты (спиртокислоты) — эю соединения, содержащие в молекуле карбоксильную и гидроксильную (-ые) группы [c.150]

Строение и номенклатура оксикислот. Оксикислоты, или спиртокислоты,—соединения со смешанными функциями, молекулы которых содержат карбоксильную и гидроксильную (окси- ) группы. Примеры [c.147]

Глава XI ОКСИКИСЛОТЫ, или СПИРТОКИСЛОТЫ [c.183]

Оксикислоты, или спиртокислоты — это такие кислоты, в радикале которых один или несколько атомов водорода замещены гидроксильной или спиртовой группами. Рациональные названия оксикислот образуют, исходя из названия основной кислоты и указывая положение и количество гидроксильных групп. [c.173]

Оксикислоты, или спиртокислоты, представляют собой соединения со смешанными функциями наряду с карбоксильной группой они содержат оксигруппу. [c.149]

Глава IX. ОКСИКИСЛОТЫ, ИЛИ СПИРТОКИСЛОТЫ [c.141]

Оксикислоты, или спиртокислоты, — органические соединения, содержащие в молекуле две функциональные группы — карбоксильную и спиртоаый гидроксил, например [c.211]

Оксикислотами, или спиртокислотами, называются вещества, которые содержат в молекуле и спиртовый гидроксил, и карбоксильную группу. Примерами оксикислот могут служить [c.282]

Оксикислоты делятся на два класса оксикарбоновые кислоты и фенолокарбоновые кислоты. В оксикарбоновых кислотах гидроксильная группа находится в открытой углеродной цепи. Эти соединения называются иначе спиртокислотами. В фенолокарбоновых кислотах гидроксильная группа непосредственно связана с ароматическим ядром. [c.109]

X. Оксикислоты (спиртокислоты) /ОН СООН СНз—СНОН—СООН молочная кислота (о-оксип ропионовая кислота) [c.277]

Оксикислотами, или спиртокислотами, называются ве щества, в молекуле которых, кроме карбоксильной группы, имеется спиртовой гидроксил. [c.148]

Примеры таких соединений представлены в табл. 14. Из таблицы видно, что вещества эти содержат различные химические группы в самых разнообразных сочетаниях. Так, например, в молекуле глицеринового альдегида (I), являющегося альдегидоспиртом, имеются одновременно альдегидная и спиртовые группы. В молекуле диоксиацетона (П), являющегося кетоноспиртом, присутствуют одновременно кетонная и спиртовые группы. Метилглиоксаль (1П), характеризуется наличием как альдегидной, так и кетонной группы. В молекуле глиоксалевой кислоты (IV), являющейся альдегидокислотой, имеются альдегидная и карбоксильная группы. В молекуле молочной кислоты (V), являющейся спиртокислотой или оксикислотой , имеются спиртовой гидроксил и карбоксильная группа. В молекуле пи- [c.145]

Номенклатура оксикислот. Для наименования оксикислот широко используются тривиальные названия. Кроме того, их называют, как оксизамещенные карбоновые кислоты, указывая положение оксигруппы в спиртокислотах буквами греческого алфавита, а в феполокислотах символами о-, м- и п-. [c.357]

Оксикислотами, или спиртокислотами, называются вещества, в которых, кроме карбоксильной группы, имеется и спиртовой гидроксил. Для оксикислот вводятся понятия и основности, и атомности. Основность определяется числом карбоксилов, атомность— общим числом гидроксилов, включая и гидроксилы карбоксильных групп. При этом атомность оксикислоты всегда превышает ее основность. Приведем примеры [c.229]

Оксикислотами или спиртокислотами называются производные карбоновых кислот, содержащих в радикале, соединенном с карбоксилом, одну, две или несколько гидроксильных групп. В связи с этим оксикислоты характеризуются двумя показателями основностью (количество карбоксилов в молекуле) и атомностью (количество гидроксилов, включая и гидроксил карбоксила). [c.288]

Оксикислотамн, иначе спиртокислотами, называются такие соединения которые содержат одновременно и гидроксильную, и карбоксильную группы Вследствие этого в оксикислотах различают основность и атомность. Атом ность определяется количеством гидроксилов, включая и гидроксилы, вхо дящие в состав карбоксиль юй группы, а основность—количеством карбо ксилов в молекуле кислоты. [c.117]

Соответствующая фенилуксусной оксикислота, но не фенолокислота, а, спиртокислота СеНз—СНОН—СООН, фенилоксиук-сусная или фенилгликолевая, иначе называется миндальной кислотой. Такие кислоты могут быть получены обычными для оксикислот синтезами например, присоединяя к бензальдегиду цианистый водород, получают нитрил миндальной кислоты. [c.516]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология