Глицерин конденсация с альдегидами и кетонами

Реакция образования глицерина может сопровождаться также такими побочными процессами, как конденсирование нескольких молекул глицерина с образованием полиглицеринов. В зависимости от количества освободившихся молекул воды имеет место образование ди-, три- и т. д. -глицеринов. В зависимости от того, при каких гидроксильных группах происходит конденсация, полиглицерины могут давать изомерные формы. В нейтральной среде образование побочных продуктов из глицерина становится заметным при температуре выше 250°С, а в присутствии соляной кислоты начинается при 150°С, с образованием альдегидов, кетонов, акролеина и других соединений. В щелочной среде глицерин разрушается значительно медленнее и только при температуре выше 220°С. Одним из промежуточных продуктов является глици-дол, могут образовываться другие спирты и кислоты [168]. При нагревании глицерина могут протекать реакции с образованием различных соединений (схема) [169]. [c.42]

С использованием конденсации полифункциональных производных глицерина с различными реагентами (альдегиды, кетоны, ацетоуксусный эфир и другие СН-кислоты, ортоэфиры и т. д.) можно осуществить синтез широкого набора гетероциклических соединений, которые нашли успешное применение в качестве лекарственных средств в медицине, инсектофунгицидов в сельском хозяйстве, мономеров для полимеризации, экстрагентов в аналитической химии, ПАВ, химических реактивов и т. д. [c.120]

Ацетали и кетали образуются при конденсации альдегида или кетона с гликолем в присутствии кислоты или кислоты Льюиса в качестве катализатора. Реакция обратима, и поэтому образованию ацеталей или кеталей способствуют безводная среда и присутствие дегидратирующих агентов. К катализаторам реакции относятся хлористый водород, бромистый водород, серная кислота, п-толуол-сульфокислота, сульфосалициловая кислота, фосфорный ангидрид и хлористый цинк. Некоторые из кислот Льюиса действуют как дегидратирующие агенты, но все же дополнительно вводят безводный сульфат меди или натрия. Например, 1,2-изопропилиденовое производное глицерина можно получить в нейтральной среде с добавлением карбида кальция для связывания воды, образующейся при реакции, и смещения равновесия в сторону кеталя [2221. Вместо добавления дегидратирующего агента с успехом можно проводить азеотропную отгонку воды с несмешивающимся с водой растворителем, например с хлороформом [223]. [c.222]

Одноосновные карбоновые кислоты, содержащие 4 и больше атомов углерода в молекуле, подобно спиртам, альдегидам и кетонам, конденсируются с а-окисями в присутствии ВРз с обра- зованием сложных эфиров. Так, масляная, валерьяновая, олеиновая и пальмитиновая кислоты с эпихлоргидрином образуют соответствующие сложные эфиры монохлоргидрина глицерина [53, 54]. Оксикислоты или их эфиры, например дибутилмалонат и триэтилцитрат, с окисью пропилена в присутствии ВРз образуют соответствующие продукты конденсации, применяемые в качестве синтетических смазочных масел [55]. [c.293]

Для получения бензантрона из антрахинона не требуется выделять антрон. К смеси 96%-ной серной кислоты (2100 кг), воды (200 л) и антрахинона (300 кг) добавляют при 125° железный порошок (228 кг) и глицерин (166 кг) реакция сильно экзотермич-ная и температуру в пределах 132—137° поддерживают охлаждением реактора. Реакция завершается в течение часа реакционную смесь разбавляют водой, отделяют выпавший бензантрон, обрабатывают его раствором едкого натра для удаления растворимых в щелочи примесей, промывают водой и сушат (выход 335 кг 86%-ного или 288 кг 100%-ного продукта). Бензантрон легкО кристаллизуется в виде желтых игл, т. пл. 170°, из уксусной кислоты и других обычных растворителей, но лучше всего очищается вакуумной перегонкой. Бензантроновая конденсация является общей реакцией, и вместо акролеина можно применять любой а,р-ненасы-щенный альдегид, кетон или сложный кетоэфир. 8 [c.1099]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология