Эфиры монохлоргидрина глицерина

Изомеризация окиси пропилена в аллиловый спирт. Это первая стадия процесса получения глицерина. Дальнейшая переработка аллилового спирта включает либо стадию гидрохлорирования и гидролиза монохлоргидрина глицерина, либо эпоксидирование спирта в глицидол с последующей гидратацией его без выделения из реакционной массы. Аллиловый спирт может представить и самостоятельный технический интерес, поскольку его эфиры являются ценными мономерами для получения высокомолекулярных соединений. [c.96]

Влияние количества катализатора BFg на выход фенилового эфира монохлоргидрина глицерина [58] [c.243]

Эффективными противоизносными присадками оказались хлор-и фосфорсодержащие соединения, синтезированные из алкиловых и ариловых эфиров а-монохлоргидрина глицерина при действии на них хлорида фосфора(III) или -хлорэтилового эфира дихлоран-гидрида фосфористой кислоты [c.122]

Проведенными испытаниями на выявление биологической активности показано, что ряд эфиров а-монохлоргидрина глицерина обладает избирательным ингибирующим действием на всхожесть и энергию прорастания семян хлопчатника, пшеницы, гороха и перко [120-122]. [c.43]

Полученные эфиры а-монохлоргидрина глицерина обрабатывали треххлористым фосфором в растворе бензола. Реакцию проводили при О °С в атмосфере азота в присутствии триэтиламина. Количество реагирующих компонентов брали согласно уравнению реакции [c.34]

Одноосновные карбоновые кислоты, содержащие 4 и больше атомов углерода в молекуле, подобно спиртам, альдегидам и кетонам, конденсируются с а-окисями в присутствии ВРз с обра- зованием сложных эфиров. Так, масляная, валерьяновая, олеиновая и пальмитиновая кислоты с эпихлоргидрином образуют соответствующие сложные эфиры монохлоргидрина глицерина [53, 54]. Оксикислоты или их эфиры, например дибутилмалонат и триэтилцитрат, с окисью пропилена в присутствии ВРз образуют соответствующие продукты конденсации, применяемые в качестве синтетических смазочных масел [55]. [c.293]

Взаимодействием алкиловых и ариловых эфиров а-монохлоргидрина глицерина с Р-хлорэтиловым эфиром дихлорангидрида фосфористой кислоты были получены соответствующие смешанные эфиры фосфористой кислоты [4 ]. Результаты анализа этих продуктов приведены в табл. 3. [c.34]

Взаимодействием алкиловых и ариловых эфиров а -монохлоргидрина глицерина с треххлористым фосфором и -хлорэтиловым эфиром дихлорангидрида фосфористой кислоты синтезировано 14 новых простых и смешанных эфиров фосфористой кислоты. Эти соединения улучшают противоизносные свойства минеральных масел. [c.43]

Глицидный алкоголь — бесцветная, слабо пахнущая жидкость, смешиваю-щаяся с водой, спиртом и эфиром темп. кип. 180°. Подобно окиси этилена, он может быть получен действием едкого кали иа монохлоргидрин глицерина. [c.429]

Эффективными противоизносными присадками оказались хлор-и фосфорсодержащие соединения I и И, синтезированные из алкиловых и ариловых эфиров а-монохлоргидрина глицерина при действии на них треххлористого фосфора или р-хлорэтилового эфира дихлорангидрида фосфористой кислоты -Реакции идут в присутствии триэтиламина, связывающего выделяющийся хлористый водород (К — алкил или арил) [c.116]

Вещества такого же типа были получены взаимодействием алкиловых эфиров а-монохлоргидрина глицерина с пятисернистым фосфором. Сначала образуются соответствующие диалкилдитиофосфаты (К — алкил Сх—Сб) [c.124]

При этерификации целлюлозы монохлоргидрином глицерина, тщательно очищенным от дихлоргидрина, получались глицериновые эфиры, полностью растворимые в щелочи (см. стр. 488). [c.63]

Во второй стадии процесса проводят дегидрохлорирование аллилового эфира а-монохлоргидрина глицерина едким натром. При этом получают аллилглицидиловый эфир. Процесс получения осуществляют следующим образом в охлажденный до 2° С аллиловый эфир а-монохлоргидрина глицерина (1 моль) постепенно по каплям добавляют щелочь (1,5 моль, в виде 30%-ного водного раствора) при постоянном перемешивании так, чтобы температура не поднималась выше 5—8° С, в течение 1,5—2 час. После этого массу перемешивают еще 8 час при той же температуре. Полученную эмульсию сливают в делительную воронку и экстрагируют аллилглицидиловый эфир толуолом. После этого раствор промывают водой для удаления щелочи (контроль по фенолфталеину) и сушат над безводным сульфатом натрия и отгоняют толуол в токе азота. [c.118]

Получение а-ариловых эфиров монохлоргидрина глицерина конденсацией фенолов с эпихлоргидрином протекает легче в присутствии катализаторов основного характера (пиридин или пиперидин). Основным продуктом реакции при этом являются 1-арилок-си-З-хлор-2-пропанолы с выходом 60-65 %. В качестве побочного прод>тста образуются 1,3-ди(арилокси)-2-пропанолы [82] [c.37]

На первой стадии происходит катализируемое кислотами присоединение аллилового спирта к эпихлоргидрину с раскрытием оксиранового кольца и образованием оксиэфира. В качестве катализатора применяют серную кислоту в концентрации 1,2% от массы реакционной смеси. Смешение реагентов проводят прн температуре не выше 20 °С, а реакцию при 100 °С. Аллиловый спирт берут с избытком 5 1. Полное превращение эпихлоргидрина достигается за 1,5—2.5 ч. причем выход оксиэфира (аллилового эфира монохлоргидрина глицерина) составляет 82%. Уменьшение избытка аллилового спирта существенно снижает выход и скорость реакции, а снижение температуры уменьшает скорость реакции без заметного изменения выхода продукта. Полученную реакционную массу нейтрализуют раствором гидроксида натрия при охлаждении, отделяют сульфат натрия, а затем при пониженном давлении отгоняют непрореагировав-1иий аллиловый спирт с примесью диаллилового эфира. Полученный сырой оксиэфир подвергают циклизации с отщеплением хлорида водорода путем обработки стехиометрическим количеством раствора гидроксида натрия при температуре не выше 40 °С и интенсивном перемешивании. После отделения хлорида натрия и разделения фаз от органического слоя отгоняют воду [c.270]

Изучение влияния на эту реакцию концентрации эпихлоргидрина, катализаторов ВРз и ВРз-2Н20, а также природы растворителя показало, что выходы 7-ариловых эфиров а-монохлор-гидрина глицерина повышаются с увеличением относительных количеств фенолов. Увеличение количества катализатора ВРз до известного предела тоже повышает выход эфира монохлоргидрина глицерина. Высокий процент ВРд резко снижает выход этих продуктов, как это отчетливо видно из данных табл. 82 по конденсации 0,25 моля эпихлоргидрина и 1 моля фенола при температуре 0° [58]. [c.293]

При этом в качестве побочного продукта образуются простые эфиры монохлоргидрина глицерина (подобно тому, как при взаимодействии а-окисей со спиртами получаются не только целлозольвы, но и карбитолы) [c.414]

Глицерин дает с кислотами три ряда сложных эфиров моно-, ди- и три-эфиры. Для первых и вторых возможны изомеры продукты этерификации по первичным и по вторичным группам. При действии хлористого водорода на глицерин получается смесь двух монохлоргидринов глицерина, содержащая больше а-монохлоргидрина СНаОН—СНОН—СНзС и меньше р-изомера СНОН—СНС1—СНаОН. При обработке щелочью оба изомера дают один и тот же глицидный спирт [c.112]

Хлор- и фосфорсодержащие присадки были получены на основе алкиловых и ариловых эфиров а-монохлоргидрина глицерина. Алкиловые эфиры а -монохлоргидрина глицерина были нолз чены путем конденсации эпихлор-гидрина с различными спиртами, содержащими от одного до шести углеродных атомов. Реакцию проводили в присутствии концентрированной серной кислоты [21. Ариловые эфиры а-монохлоргидрина глицерина получали путем конденсации энихлоргидрина с фенолами в присутствии пиридина [3]. [c.34]

Арилоксиуксусные кислоты, получаемые из фенолов и хлоруксусной кислоты, являются удобными производными для целей идентификации. Особый интерес представляет образование а-глицерилфенилового эфира из а-монохлоргидрина глицерина и фенолята натрия (СОП, 1, 280 выход 64%). [c.255]

Глицидный спирт (глицидол) — бесцветная, слабо пахнущая жидкость, смещивающаяся с водой, спиртом и эфиром т. кип. 180° С. Подобно окиси этилена, он может быть получен действием едкого кали на монохлоргидрин глицерина. Аналогичное ему хлорпроизводное — эпихлоргидрин может быть получено действием едкого-кали на дихлоргидрины, например [c.495]

Диоксипропиловые эфиры целлюлозы могут быть получены и взаимод< йствйем целлюлозы в присутствии щелочи с производными глицерина, например с а-монохлоргидрином глицерина [c.398]

Возможность сшивки целлюлозы за счет О-алкилирования ее бифункциональными соединениями была впервые показана Шорыгиным и Рымашевской. Добавляя к монохлоргидрину глицерина 1 вес.% дихлоргидрина, они получали эфиры целлюлозы той же степени замещения, но нерастворимые в растворителях, в которых [c.398]

Получение препаратов, содержащих валентные связи между макромолекулами, может быть достигнуто и обработкой целлюлозы различными полифункциональными соединениями. Образование таких связей было отчетливо показано П. П. Шорыгиным и Ю. А. Рымашевской При действии монохлоргидрина глицерина на целлюлозу получались нерастворимые глицериновые эфиры целлюлозы, лишь слегка набухающие в различных растворителях. Как оказалось при дальнейшем исследовании, это объяснялось образованием валентных связей между макромолекулами в результате взаимодействия дихлоргидрина, содержавшегося как примесь в монохлоргидрина, с гидроксильными группами целлюлозы по схеме [c.63]

Большой интерес представляют результаты, полученные Шорыгиным и Рымашевской при этерификации целлюлозы монохлоргидрином глицерина в присутствие небольшого количества дихлоргидрина глицерина. Если глицериновые эфиры целлюлозы, полученные действием чистого монохлоргидрина глицерина, полностью растворимы в воде или в разбавленных щелочах, то при добавлении к монохлоргидрину 1 % дихлоргидрина получаются глицериновые эфиры целлюлозы той же степени этерификации, но совершенно нерастворимые в различных растворителях. [c.488]

Методика синтеза. Синтез аллилглицидилового эфира осуществляют в две стадии. В первой стадии получают аллиловый эфир а-монохлоргидрина глицерина взаимодействием аллилового спирта с эпихлоргидрином в присутствии четыреххлористого олова. Для этого в трехгорлую колбу наливают аллиловый спирт (3 моль) и охлаждают до 8—10° С. Затем в течение 2—3 мин вводят Sn U (0,5% от количества смеси компонентов). К полученному раствору по каплям добавляют эпихлоргидрин (1 моль) так, чтобы температура смеси не превышала 20°С (около 3 час). После чего смесь перемешивают один час, при той же температуре. Синтезированный аллиловый эфир а-монохлоргидрина глицерина отгоняют в токе азота в вакууме при температуре 108° С и остаточном давлении 80 мм рт. ст. Полученный продукт представляет собой бесцветную жидкость с резким запахом, содержание хлора 23,6%, показатель преломления (пЬ )— 1,4630, удельный вес (20°) — 1,1175. [c.118]

Известные способы синтеза эфиров глицерина основаны на использовании глицерина, его ос-моно, а,у и а,Р-дихлоргидринов, эпихлоргидрина, глицерина, эфиров а-монохлоргидрина глице рина и т. д. [68]. [c.34]

Из сложных эфиров многоатомных спиртов азотной кислоты, обладающих наибольшим запасом энергии среди всех известных взрывчатых веществ, встречающихся частью в жидком, частью в кристаллическом виде, наиболее важным является нитроглицерин. Он находит применение в качестве основного вещества для изготовления динамитов,, а также в качестве существенной составной части нитроглицериновых порохов, являясь наиболее широко распространенным взрывчатым веществом. Наряду с ним приобретает все большее и большее значение динитрат монохлоргидрина, т. е. монохлорированного глицерина (так называемый динитрохлоргидрин), применяемый в смеси с нитроглицерином для получения незамерзающих взрывчатых веществ и в качестве основного вещества для безопасных в обращении студенистых взрывчатых веществ типа динамита, так же как и нитрогликоль,, т. е. динитрат этиленгликоля, применяемый в качестве замены нитроглицерина или добавки к последнему, чтобы сделать его незамерзающим. [c.607]

К простым эфирам глицерина нужно отнести эпигридрино-вый алкоголь или глицидол, получаемый при отнятии элементов хлористого водорода от монохлоргидрина под действием спиртового раствора щелочи [c.137]

Как трехатомиый сппрт, глпцернп способен образовывать мопо-, ди- и триэфиры (простые и сложные), из которых моно- и диацильные производные, а также соответствующие простые эфиры могут существовать в структурно изомерных формах. Для синтетических целей имеют большое значение различные галоидоводородные эфйры глицерина их обычно называют просто х л о р г и д р и и а м и, б р о м г и д-ринами и т. д. При насыщении глицерина хлористым водородом и последующем нагревании смеси одновременно образуются оба возможных монохлоргидрина а-форма получается в большем, 3-фор-ма — Б меньшем количестве. [c.401]

Неполные эфиры многоатомных спиртов и хлоруксусной кислоты, например монохлорацетат бутиленгликоля, монотрихлорацетат глицерина или соответствующие соединения триметилолпропана или гексантриола, т. е. эфиры, содержащие в молекуле одновременно атомы хлора и гидроксильные группы, применяются в качестве пластификаторов полиамидов. Такие пластификаторы можно получать также этерификацией монохлоргидрина какой-либо жирно11 или дикарбоновой кислотой [c.550]

Монохлоргидрин монокрезилового эфира глицерина особенно пригоден для пластификации мочевино- и меламино-формальдегидных смол . [c.573]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология