Пента ацетил глюкоза

При хорошем охлаждении водой смешивают 0,1 моля а- или -пента-ацетил-О-глюкозы (I) с 0,3 моля бензиламина и энергично перемешивают в течение 10 мин. Из жидкой вначале реакционной смеси постепенно выделяются кристаллы. Тогда сразу же добавляют при перемешивании 75 мл абсолютного эфира, отсасывают кристаллы и дважды промывают их (порциями по 50 мл) абсолютным эфиром. [c.95]

Диэтилацеталь 2, 3, 4. 5, 6-пента-0-ацетил-аль-0-глюкозы (IV). Выход 60% 1 а I +9° (с 5, СИСЬ). [c.58]

Диметилацеталь 2, 3, 4, 5, 6-пента-0-ацетил-0-глюкозы [c.48]

Глюкоза 40-50 30—35 1, 2, 3, 4, 6-Пента-0-ацетил-0-глюкоза 77—78 113-114 [c.72]

Пента-0-ацетил-йль-0-глюкоза (IJ [c.33]

Пента-О-ацетил-аль-О-глюкоза [c.42]

Пента-0-ацетил-Д-глюкоза [c.72]

Н ОАО пента-О-ацетил-Р- >-глюкоза [c.376]

Н ОАс пента-О-ацетил-Р-Д-глюкоза [c.348]

Пента-0-ацетил- 3-0-глюкоза [c.419]

Пента-0-ацетил-р-В-глюкоза [c.419]

Пента-О-ацетил-р-О-глюкоза [c.145]

Пента-0-ацетил-р-0-глюкоза [c.419]

Пента-О-ацетил-Р-О-глюкоза [c.687]

Синт з ацетобром-а-/)-глюказы через пента-0-ацетил-р"--О-глюкозу (которую получают при действии уксусного ангидрида и ацетата натрия на О-глюкозу) давно известен [967, 968] болев простой метод ее получения ем. [969]. [c.223]

Пента-0 ацетил-Р-0-галактофураноза Ж1,75. О 2,3,4,5Д-Пента-0 ацетил-а.дб-0-глюкоза Ж 1.41,42. Р ПентаацетилглЮ коза П1б,107. О 1,2,3,4,6-Пента 0-ацетил а-о(и Р о)-глюкопи- раноза Ж1,71,74. <> 1,3,4,5,б-Пеита-0-ацетил /сг7 0-ь фруктоза Ж1,137. [c.222]

Нитрил 2, 3, 4, 5, 6-пента-0-ацетил-/ -глюконовой кислоты. Смесь, содержащую 100 г растертого безводного ацетата натрия и 677 мл 90%-ного уксусного ангидрида, нагревают на водяной бане в 3-л круглодонной колбе, снабженной обратным холодильником, и, не прекращая нагревания, прибавляют к горячей смеси через капельную воронку раствор сиропообразного оксима D-глюкозы в смеси 50 мл ледяной уксусной кислоты и мл уксусного ангидрида. Для растворения оксима D-глюкозы смесь его с уксусной кислотой и уксусным ангидридом слегка подогревают. В этом случае необходимо приготовить баню с ледяной водой, чтобы охладить смесь, если температура начнет подниматься слишком высоко. [c.25]

См., однако, работы [70] и [71]. Доля а-аномера в случае 1,2,3,4,6-пента-О-ацетил В-галактозы также составляет [69] лишь 78%, что привело к предположению [70] о стернческом взаимодействии между т-рамс-диэкваториальными заместителями при Сд и Сб в производных глюкозы, которое ведет к возрастанию уплощения пираноидного кольца и уменьшает стерическое взаимодействие аксиальной группы при аномерном атоме углерода. Хотя этот эффект может действовать и в тетраацетатах пентоз и пентаацетатах гексоз, он, по-видимому, не является существенным в метилгликозидах. Исследования этих соединений показали [72], что доля а-аномеров в метил-о-ксилопиранозиде и метил в-глю-копиранозиде при равновесии составляет 67 и 69% соответственно (см. табл. 5.4 в разд. 5.3). [c.100]

Интересно отметить, что замещенные при С-1 производные-а-о-глюкозы, а также многих других сахаров намного устойчивее соответствующих -производных, несмотря на то что первые обладают аксиальным, а вторые — экваториальным заместителем. Так, все равновесные смеси метил-в-глюкопиранозидов [63], пента-О-ацетил-в-глюконираноз [64] и ацетогалоген-в-глюкопи-раноз [65, 66] содержат больше а-, чем р-форм. Все это указывает, по-видимому, на существование того, что Лемье и Чжу [621 назвали аномерным эффектом благодаря последнему экваториальная группа при аномерном атоме углерода становится менее, [c.446]

Фреденхаген и Каденбах по-видимому, первыми обнаружили, что целлюлоза легко растворяется в жидком фтористом водороде. Раствор целлюлозы в НГ проводит электрический ток. Вещество, выделенное из таких растворов, Фреденхаген идентифицировал как глюкозан, который при неглубоком гидролизе образует глюкозу. Этот процесс был предложен для осахаривания целлюлозы. Более поздние работы пролили мал.0 света на процессы, происходящие при растворении углеводов в жидком фтористом водороде. Сравнительно недавно Педерсен изучил поведение некоторых эфиров сахаров в безводном фтористом водороде. Длительная обработка пента-О-ацетиЛ Р-В-глюкопиранозы безводным фтористым водородом приводит к образованию производных маннозы и альт-розы происходит частичный гидролиз и изомеризация. По-видимому, нужны особые предосторожности для того, чтобы растворы не поглощали воду. Однако и в таких условиях жидкий фтористый водород медленно реагирует с эфирами сахаров. Поведение этих веществ в совершенно свободном от воды жидком фтористом водороде представляет большой интерес. [c.75]

Примечание. Для получения 3,4,6-три-0-ацетил-1)-глюкаля может быть использована не чистая 1-бром-2,3,4,6-тетра-0-ацетил-D-глюкоза, а ее раствор, полученный по методу Шейрера и Смита [3]. Сначала получают бромирующий реактив (раствор бромистого ацетила в уксусной кислоте) прибавлением по каплям при охлаждении льдом и перемешивании 36 г (около 12 мл) брома (вытяжной шкаф ) к суспензии, содержащей 8 г красного фосфора в 100 мл ледяной уксусной кислоты. К полученному раствору, профильтрованному через стеклянную вату, постепенно при охлаждении льдом и механическом перемешивании вносят 120 г пента-О-ацетата- -D-глюкозы, перемешивают в течение 2 ч, добавляют 150 мл ледяной уксусной кислоты и непосредственно используют для получения 3,4,6-три-0-ацетил-1)-глюкаля. [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология