Шейбе Ломакина

Между концентрацией элемента в анализируемой пробе и интенсивностью его линий существует определенное одотношенйе. Эта корреляция описывается уравнением Шейбе — Ломакина и уравнением Мальпика (разд. 1.3.3 в [1]), причем последнее имеет по существу ту же форму [c.193]

Точность графической оценки повышается, если в соответствии с уравнением Шейбе — Ломакина использовать корреляцию между Д/ и Ig [1, 3]. Однако корреляция между этими двумя величинами линейна только при условии, что с — истинная концентрация в образцах. На самом деле при построении графика на оси абсцисс откладывают вместо логарифма истинной концентрации lg( x + ) логарифмы добавок (Ig с ) (рис. 5.39,6). Поэтому определяемую величину Сх, при которой график АУ — g( e + ) практически линеен, находят методом проб и ошибок. Следовательно, этот метод трудоемок и дает полуколичественные результаты. [c.84]

Это соответствует условию 0,8 < 6 < 1,2, где 6= 1/т1 — показатель степени в уравнении Шейбе — Ломакина. [c.90]

При вычислении погрешности анализа по максимальной разности 65 с целью упрощения предположим, что все измеряемые почернения ложатся на линейный участок аналитической кривой. Тогда на основе уравнения Шейбе — Ломакина можно написать [c.102]

Кроме того, условия поступления анализируемого элемента и элемента сравнения должны быть таковы, чтобы обеспечить постоянное отношение концентраций их атомов в плазме разряда в течение всего времени, необходимого для регистрации спектра. Практически при выборе однородных дублетов от каждого из этих требований приходится отступать в большей или меньшей степени, но чем точнее они выполняются, тем устойчивее получается и измеряемая зависимость интенсивностей линий от концентрации определяемого элемента. После того как такие измерения достигли нужной степени совершенства, удалось установить эмпирическую связь между интенсивностью линий и концентрацией. Эта связь выражается уравнением Шейбе — Ломакина [c.26]

Величина Ь связана с поглощением света в источнике. Эта связь была изучена С. Л. Мандельштамом [ ], который обосновал применимость формулы Шейбе — Ломакина. Величина 6, как правило, должна быть меньше единицы, хотя наблюдаются отклонения, не получившие во всех случаях достаточно полного объяснения. [c.27]

Принимая интенсивность линии сравнения /2 за постоянную в данных условиях анализа величину и разделив на нее уравнение Ломакина — Шейбе, получим [c.675]

Известно, что количественный спектральный анализ основан на соотношении Ломакина — Шейбе (разд. 1.3.3 в [1]), согласно которому логарифм отношения интенсивностей линий аналитической пары определяемого элемента изменяется в принципе пропорционально логарифму относительной концентрации этого элемента. В соответствии с математической статистикой в этом случае можно вычислить среднеарифметическое значение величин Ig [2]. Это означает, что в количественном спектральном анализе средняя величина нескольких параллельных определений будет задаваться не соотношением (8.1.1.1), а соотношением [c.328]

Все методы количественного и полуколичественного спектрального анализа основаны на зависимости между интенсивностью спектральных линий определенного элемента и концентрацией его атомов в пламени источника света (в дуге и т. п.). Между интенсивностью спектральной линии (/) и концентрацией (С) анализируемого элемента в пробе (в %) существует зависимость, установленная впервые Ломакиным (Lomakin В. Д., 1930) Шейбе (S heibe, 1931) [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология