Аналитическая пара

Спектральное определение меди в растворе проводят, фото-метрируя аналитическую пару линий Си 515,32 — Mg 516,73 нм. Эти линии гомологичны, так как медь и магний имеют близкие потенциалы ионизации, соответственно 7,72 эВ и 7,64 эВ, вы- [c.23]

Фотометрирование заключается в уравнивании интенсивностей спектральных линий аналитической пары при помощи фотометрических клиньев. Для этого записывают показания шкалы фотометрического клина для менее яркой линии, поставив шкалу на ближайший округленный отсчет (например 30), и остав- [c.24]

Идентифицируют при помощи спектропроектора ПС-18 аналитические пары спектральных линий, а также несколько близлежащих линий железа и метят их. [c.34]

Фотометрируют аналитические пары спектральных линий всех стандартных образцов и проб не менее трех раз каждую и находят средние значения почернений. [c.34]

По величинам относительных интенсивностей аналитических пар спектральных линий проб определяют по графику логарифмы концентраций кремния в сталях. [c.34]

Не меняя параметров искрового генератора, фотографируют спектры анализируемых проб и образцов сравнения с временем экспозиции 60—90 с (в зависимости от чувствительности фотопластинки) после 30—60 с предварительного обыскривания рабочего участка поверхности образца (при закрытой щели спектрографа). После съемки каждого спектра кассету перемещают на 15 делений. Для облегчения нахождения аналитических пар линий фотографируют спектр железа без ступенчатого ослабителя с временем экспозиции 30 с. [c.121]

Для оценки массовой доли металла подбирают одну или несколько линий, называемых аналитическими. Интенсивность этих линий должна значительно изменяться в интервале измеряемых концентраций. Оценку интенсивности линии производят сравнением ее с линиями из спектра основы анализируемого материала или из спектра постоянного противоэлектрода. В качестве последнего обычно используют железный или медный электроды. Линия определяемого элемента и линия сравнения составляют аналитическую пару. [c.99]

Оценку массовой доли определяемых элементов производят на основании спектроскопических признаков линий аналитической пары (табл. 3.1 и 3.2). В таблицах принята следующая схема записи оценок соотношения яркости двух линий = (сравниваемые линии равны по интенсивности), > или < (линия определяемого элемента ярче или слабее, чем линия сравнения), или (линия определяемого элемента немного сильнее или немного слабее линии сравнения), или <К (линия определяемого элемента много сильнее или много слабее линии сравнения). [c.103]

Для уточнения содержания цинка выводят в поле зрения синюю область спектра, где расположена вторая характерная группа линий цинка. Пользуясь спектроскопическими признаками, оценивают массовую долю цинка. Сравнение яркостей линий аналитической пары необходимо производить в первые 20—25 с горения дуги, так как яркость линий цинка ослабевает со временем. [c.103]

Марганец определяют при тех же параметрах дуги переменного тока. Для анализа используют две группы линий, расположенных в синей области спектра. В случае содержаний марганца более 10 % применяют третью группу линий в желто-зеленой области спектра. Сравнение яркостей линий аналитической пары осуществляют после 10—15 с обжига образца. [c.103]

Таблица 3.5. Аналитические пары линий

Определяемый элемент Аналитические пары линий, нм Интервал массовой доли, % [c.121]

В. К. Прокофьев. Фотографические методы количественного спектрального анализа металлов и сплавов. Гостехиздат, 1951, ч. 1, (368 стр.), ч. 2 (327 стр.). В первой части рассматриваются свойства призменных спектрографов, конструкции наиболее употребительных образцов спектрографов, источники света, электроды для спектрального анализа, микрофотометры и спектропроекторы. Вторая часть посвящена описанию методов количественного спектрального анализа. В приложении даны таблицы аналитических пар линий, применяемых при количественном спектральном анализе различных сплавов сталей, чугунов, магниевых и алюминиевых сплавов, бронз, баббитов и др., а также чистых металлов. В конце книги приведен большой список литературы. [c.488]

Плотность почернения. Для измерения относительной интенсивности линий аналитической пары спектр исследуемой пробы фотографируют на пластинку. На пластинке получается ряд линий, степень почернения которых зависит от интенсивности снятых спектральных линий. Коли- [c.227]

В качестве линии сравнения для определения примесей берут слабую линию основного материала. Иногда удобнее ввести в исследуемый материал точное количество другого элемента, который не содержится в этих материалах. Желательно, чтобы обе линии находились на пластинке недалеко друг от друга. Линия определяемого элемента и линия сравнения составляют аналитическую пару. [c.45]

Аналитические пары линий. Для получения более точных количественных определений обычно пользуются не абсолютными интенсивностями, а отношением интенсивности линии определяемого элемента к интен- [c.226]

Для перехода от относительной интенсивности линий аналитической пары к концентрации определяемого элемента можно пользоваться уравнением (1). [c.227]

Метод трех эталонов. Предложено много методов определения функциональной зависимости разности почернений линий аналитической пары от концентрации определяемого элемента в исследуемой пробе, но одним из наиболее распространенных является метод трех эталонов. Сущность метода заключается в следующем. Готовят три образца (эталоны) исследуемого вещества, например сплава. Содержание определяемого элемента в эталонах должно быть точно известно, и качественный, и количественный состав эталона должен близко совпадать с составом исследуемого вещества. [c.229]

Уравнение (2а) показывает, что мел<ду логарифмом относительной интенсивности линий аналитической пары и логарифмом концентрации определяемого вещества существует линейная зависимость. Чтобы пользоваться уравнением (2а) для нахождения концентрации определяемого [c.227]

Разность почернений аналитической пары 5а — 5ср обозначим через Л5 тогда уравнение (9) примет вид [c.228]

Уравнение (10а) показывает, что разность почернений линий аналитической пары связана с концентрацией определяемого элемента прямолинейной функциональной зависимостью. [c.229]

Метод трех стандартов основан на использовании зависимости между относительным почернением аналитической пары линий и логарифмом концентрации элемента в пробе. Используется следующее математическое выражение аналитической кривой [c.107]

Метод одного стандарта. Метод трех стандартов упрощается, если интенсивности спектральных линий аналитической пары одинаковы, т. е. AS = 0. Из основного уравнения (7.11) получаем [c.108]

Поэтому при количественном спектральном анализе обычно используют не абсолютную интенсивность линии, которая сильно зависит от температуры, а относительную интенсивность двух линий с одинаковыми или близкими потенциалами возбуждения. Такие линии составляют аналитическую пару. Если концентрация одного из веществ (элемент сравнения) остается всегда постоянной, то относительная интенсивность аналитической пары зависит только от концентрации определяемого элемента. [c.53]

Практически далеко не всегда удается подобрать достаточно гомологичную аналитическую пару. Поэтому стабилизация температуры источника света является одной из важнейших задач при количественном анализе. [c.53]

Тогда интенсивность спектральной линии, как это видно из формулы (9), должна меняться линейно с изменением концентрации вещества. Также должна меняться и относительная интенсивность аналитической пары, если концентрация элемента сравнения постоянна. [c.53]

В фокальной поверхности камерного объектива расположен фотометр, оптическая система которого (рис. 87,е) вторично строит изображение спектра перед окуляром. Фотометр позволяет ослаблять в случае необходимости любую из линий аналитической пары. Кроме того, можно сближать между собой в поле зрения аналитическую пару линий, что позволяет значительно повысить точность измерений. [c.122]

При использовании только двух эталонов, близких по содержанию элементов к определяемому, построение градуировочного графика можно исключить, сравнивая непосредственно разность почернений аналитической пары линий образца и двух эталонов. Попадание А5ср образца в пределы А5ср интервала концентраций эталонов, в которых содержание элементов находится в пределах допустимых отклонений от нормы, является достаточным для гарантии нужного содержания элемента в образце. [c.524]

Стилометрический анализ отличается от стилоскопического наличием дополнительного устройства, позволяющего ослаблять до нужной величины более яркую линию аналитической пары. Это достигается применением клинообразных фильтров или поляризаторов. Кроме того, в стилометрах имеется возможность сближать в поле зрения сравниваемые линии. [c.75]

Процедура построения графика проста. В спектрах образцов сравненмя с концентрациями С], Са,. .., С измеряют разность почернений линий аналитической пары Д5 , Д5г,. .., [c.85]

Рис. 3.24. К методу фотометрического интерполирования а — схематическое представле-вне линий аналитической пары б — характеристические кривые для лиянй аналятвче-сков пары

Для другого образца сравнения (с другим значением Сх) равенство почернений будет достигаться уже длл другой комбинации ступенек и соответственно получим другое значение ц(1х11г). Определив таким образам относительную интенсивность линий аналитической пары по спектрам нескольких образцов сравнения, можно построить постоянный градуировочный график (/ //,) = С.г) для каждого элемента и с его помощью далее определять неизвестные концентрации элемента в анализируемых пробах. [c.120]

Полученные спектрограммы рассматривают, пользуясь спек-тропроектором. С помощью вспомогательного спектра железа и атласа спектральных линий находят нужные пары аналитических линий. Для определения хрома, никеля и марганца в сталях используют аналитические пары линий, приведенные в табл. 3.5 (элемент сравнения — железо). [c.121]

Фотометрирование спектра, снятого через трехступенчатый ослабитель, показало, что для двух ступеней выбранной линии 5п Л5ст>-п= 1,055. При фотометрирз-вании спектра образца бронзы, сфотографированного на другой пластинке, для двух ступеней той же линии Зп получено а для аналитической пары 8п—Си з [c.133]

Например, если нужно определить от 0,01 до 1% меди в алюминие-вом сплаве, готовят три образца алюминиевого сплава с содержанием меди 0,01 0,5 и 1%. На одну пластинку фотографируют спектр анализируемого образца и спектры эталонов. Определяют, как было указано выше, значение разности почернения" линий аналитической пары в спектре каждого эталона Д5ь Д5з и значение AS разности почернения линий аналитической пары в спектре исследуемой пробы. На одной оси координат наносят значение Д5ь Д5а, Д5з, а на другой оси — значения логарифмов соответствуюи1их концентраций Си i, Сз. По полученным точкам строят калибровочный график, который имеет вид прямой. Зная Д5ж, можно по этому графику определить концентрацию С определяемого элемента в исследуемой пробе. [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология