РНК-натрий Розоловая кислота

Розоловый дифференциальный агар РДА (М. Г. Киченко, 1948). Желчи крупного рогатого скота 50 мл, лактозы 10 г, глюкозы 1 г, 1,5% мясо-пептонного или питательного агара 1000 мл, 5% спиртового раствора розоловой кислоты 2 мл, 1% спиртового раствора бромтимолового синего 2 мл. Все смешивают, устанавливают pH 7,4—7,6. Среда должна иметь вишнево-коричневый цвет. Если среда имеет желтоватый цвет, то pH ниже 7,2 и ее надо подщелочить 0,5% раствором едкого натра или 10% раствором карбоната натрия. Если среда имеет красный цвет, то pH выше 7,6 и ее надо подкислить 10% раствором хлористоводородной кислоты. Среду разливают в пробирки, наполняя их до Д высоты, и стерилизуют текучим паром 3 дня по 30 мин или 15—20 мин при 112°С. После стерилизации пробирки со средой кладут так, чтобы получить небольшую скошенную поверхность и столбик среды. [c.231]

К раствору формальдегида прибавляют в избытке раствор бисульфита натрия, титр которого предварительно устанавливают титрованием щелочью по фенолфталеину, и оттитровывают обратно избыток реактива по тому же индикатору Некоторые авторы предпочитают пользоваться розоловой кислотой. То, что было сказано о применении различных индикаторов для сульфитного метода, относится и к этому методу. Наиболее удовлетворительным индикатором является тимолфталеин. [c.277]

Оттитрованный раствор нагревают до кипения и приливают к нему из бюретки по каплям 0,1 н. раствор хлорида бария в количестве, приблизительно равном количеству 0,1 н. раствора едкого натра, израсходованного на титрование. Раствор нагревают на водяной бане в течение 30 мин, затем охлаждают до 40—50 °С, приливают 15 мл этилового спирта, 20 капель раствора розоловой кислоты и оттитровывают избыток хлорида бария 0,1 н. раствором хромата калия до неисчезающей розовой окраски. [c.211]

Переносят пипеткой 25 мл раствора I в коническую колбу емкостью 250 мл и определяют общую кислотность титрованием раствором едкого натра до перехода красной окраски раствора в желтую. Оттитрованный раствор нагревают до кипения и осаждают сульфат-ионы, приливая из бюретки по каплям раствор хлорида бария в количестве, равном объему раствора едкого натра, израсходованного на титрование. Затем раствор нагревают на кипящей водяной бане 30 мин, охлаждают до 50—60 °С, приливают 15 мл этилового спирта, 20 капель розоловой кислоты и избыток хлорида бария титруют раствором хромата калия до появления неисчезающей розовой окраски. [c.231]

Выделившуюся кислоту титруют 0,1 н. раствором едкого натра 3 присутствии розоловой кислоты. [c.141]

Seyewetz и Bardinописали метод, применимый в присутствии спирта, ацеталя и паральдегида. К Ю /о-му раствору сульфита натрия прибавляют несколько капель раствора фенолфталеина или розоловой кислоты и нейтрализуют серной кислотой. Раствор охлаждают до 4—5°, прибавляют к нему ацетальдегид, разведенный до концентрации 7—8%, и титруют норм, раствором серной кислоты до обесцвечивания. Расчет делается по уравнению [c.181]

Ход определения. Анализируемую пробу подготавливают так, чтобы в нейтральном ее растворе, занимающем объем 25 мл, содержалось 3 г 37%-ного формальдегида, и переносят в коническую колбу, снабженную притертой стеклянной пробкой. Затем приливают 15 мл нейтрального 20%-ного раствора хлорида аммония и 40 мл 1 н. раствора едкого натра. Последний раствор прибавляют из бюретки с достаточно широким отверстием, чтобы жидкость вытекала быстро. Закрыв колбу пробкой, дают постоять 1—2 часа, после чего титруют 1 н. соляной кислотой до кислотного цвета фенолкрасного, нейтрального красного или розоловой кислоты или же до зеленого цвета бромтимолсинего. 1 мл 1 н. раствора едкой щелочи, израсходованного ка реакцию, соответствует 45,0 мг формальдегида. [c.273]

Еще ббльщие ощибки получаются, если вместо фенолфталеина применять розоловую кислоту, как это предлагали некоторые авторы 2. Наилучшим индикатором здесь должен быть тимолфталеин, по отношению к которому сульфит натрия реагирует практически нейтрально. Этот индикатор и применяется в приводимом ниже методе з, который по нашим опытам приводит к прекрасным результатам. [c.276]

Этот метод затем был усовершенствован Г. Фридента-лем (1904 г.) [597]. Он приготовил пятнадцать растворов с концентрацией ионов водорода от 1 до 10 г-ион/л. Испытав четырнадцать индикаторов — тропеолин, нейтральный красный, метиловый фиолетовый, метиловый оранжевый, конго красный, лакмоид, лакмус, галлеин, розоловую кислоту, и-нитрофенол, ализаринсульфонат натрия, фенолфталеин, нитробензол и нильский голубой, Фридепталь выбрал индикатор, меняющий окраску в каждом из стандартных растворов. Эту работу продолжил Зальм. Он измерил концентрацию ионов водорода в буферных растворах с помощью водородного электрода и изучил изменение окраски еще нескольких индикаторов. [c.216]

Для хлористых солей растворяют в мерной колбе на 250 мл 40 г в 150 — 200 мл воды, для сернокислых при отношении 1 10. При хлористых солях достаточно нагревать до начала кипения, при сернокислых— необходимо продолжительное кипячение. По охлаждении раствора доливают его до метки, встряхивают, дают отстояться, берут пипеткой необходимые для ана1изз количества в стаканы со свинцовыми кольцами, в которых должно производиться перемешивание. Прибавляют нужные количества н. виннокислого натрия, а также , 2 н. винной кислоты. Количество даваемых реактивов для отдельных солей различно, смотря по их составу, и указано в таблицах. Перемешивание производят с помощью особого аппарата, при возможно равномерной температуре в водяной бане. Следует избегать колебаний температуры больше, чем на i ". Обычно принята температура 18° или 20°. Если она поднимается выше, то по таблицам вводят соответствующие поправки. Скорость вращения мешалки для хлористых солей—100 оборотов в минуту. Для сернокислых солей это число слишком низко, оно должно быть увеличено приблизительно до 400 оборотов. Осадок двувиннокислого калия должен постоянно поддерж ваться во взвешенном состоянии. По окончании перемешивания фильтруют. Из фильтрата берут 10 или 20 мл для титрования. Тщательно обмывают стенки стакана, прибавляют в качестве индикатора 3—-5 капель спиртового раствора розоловой кислоты и титруют обратно 0,1 н. едким натро.м. Щелочь прибавляют по каплям до тех пор, пока раствор примет голубовато-красный оттенок. [c.428]

Пипеткой вносят 50 мл полученного дистиллята в колбу, врили> вают 25 мл 5%-ного раствора сульфата аммония, предварительно-нейтрализованного по розоловой кислоте. Колбу закрывают пробкой и через 15—20 мин титруют выделившуюся серную кислоту 0,1 н. раствором едкого натра в присутствии розоловой кислоты. [c.142]

Розанилин уксуснокислый см. Парарозанилин уксуснокислый Розоловая кислота см. Аурин Ронгалит см. Натрий формальдегидсульфо-ксилат [c.412]

Розоловую кислоту (1 г) растворяют в 500 мл эшлового спирта. Если раствор окрашен в желтый цвет, прибавляют едкий натр до появления краановатого оттенка. В кислой среде индикатор имеет лвмонно-желтый цвет, в щело чйой—розово-красный. Переходная зона pH 6,8— 7,0. [c.347]

В 1 л водопроводной воды (для среды двойной концентрации— в 500 мл) растворяют 10 г пептона, 5 г хлорида натрия, 5 г маннита. После установления pH 7,4—7,6 среду нагревают до кипения, фильтруют, прибавляя 1 мл 5% спиртового раствора розоловой кислоты и 2,5 мл 0,1% раствора метилового голубого. Среду стерилизуют однократно 20 миа в текучепаровом аппарате или кипячением в течение 5 мин. Простерилизованную среду, разлитую в пробирки по 8—10мл скашивают со столбиком. Цвет среды красно-фиолетовый. [c.385]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология