Ализаринсульфонат натрия

Фотометрическое определение алюминия основано на образовании окрашенных соединений с алюминоном, ализарином (ализаринсульфонат натрия), арсеназо, эриохромцианином, гематоксилином, стильбазо и т. д. [c.241]

АЛИЗАРИН С, АЛИЗАРИНСУЛЬФОНАТ НАТРИЯ) [c.107]

Прибавляют 0,6 мл раствора ализаринсульфоната натрия (1 г/л) ИР и затем то каплям раствор гидроокиси атрия (0,1 моль/л) ТР до изменения окраски с /розовой на желтую. Прибавляют 5 мл ацетатного буфера, pH 3,0, ИР и титруют раствором нитрата тория (0,005 моль/л) ТР до перехода желтой окраски в розовато-желтую. [c.144]

Методика приготовления. Растворяют 0,П г ализаринсульфоната натрия Р в воде до получения 100 мл. [c.218]

Определение фтора. Метод основан на титровании фторид-иона раствором нитрата тория в присутствии индикатора ализаринсульфоната натрия. [c.61]

Метод стандартизации. Устанавливают точную концентрацию 0,005 моль/л раствора следующим образом помещают 0,050 г (точная навеска) фторида натрия Р, предварительно высушенного, в колбу и растворяют в воде до получения 250 мл. К 20,0 мл этого раствора прибавляют 0,6 мл раствора ализаринсульфоната натрия (1 г/л) ИР и затем по каплям раствор гидроокиси натрия (0,1 моль/л) ТР до изменения розовой окраски на желтую. Прибавляют 5 мл ацетатного буфера, pH 3,0, ИР и титруют раствором нитрата тория до изменения желтой окраски на розовато-желтую. Каждые 0,8398 г фторида натрия соответствуют 1 мл раствора нитрата тория (0,005 моль/л) ТР. [c.235]

Г. Проводят сжигание, как описано в разделе Метод сжигания в колбе с кислородом (т. 1, с. 142), используя 7 мг испытуемого вещества и смесь 0,5 мл раствора гидроокиси натрия (0.01 моль/л) ТР и 20 мл воды в качестве поглощающей жидкости. После завершения процесса прибавляют 0,1 мл смеси Ю,1 мл свежеприготовленного раствора ализаринсульфоната натрия (1 г/л)ИР и 0,1 мл раствора нитрата цирконила ИР красное окрашивание раствора изменяется на четко желтое. [c.58]

A. К 1 мл каждого из растворов 1 и 2 прибавляют по 0,5 мл смеси (равных объемов раствора ализаринсульфоната натрия (1 г/л) ИР и нитрата цирконила ИР в растворе 2 появляется красное окрашивание, в растворе 1 — желтое. [c.154]

B. Добавляют несколько миллиграммов испытуемого вещества к смеси 0,10 мл свежеприготовленного раствора ализаринсульфоната натрия (10 г/л) ИР и 0,10 мл цирконила нитрата ИР появляется красное окрашивание, которое сменяется желтым. [c.223]

Ализаринсульфонат натрия, 0,1 %-ный раствор. [c.62]

Выполнение анализа. В колбу с промывными водами добавляют 0,1 мл индикатора (0,1 %-ный водный раствор ализаринсульфоната натрия), от которого раствор окрашивается в темно-вишневый цвет. Содержимое колбы нейтрализуют азотной кислотой (1 10) до желтого цвета раствора, затем добавляют 0,1 н. раствор гидроксида калия до розового цвета и снова добавляют азотной кислоты до желтого цвета раствора. Если после добавления индикатора цвет раствора будет желтый, то нейтрализуют 0,05 н. раствором гидроксида калия. Затем к раствору прибавляют 4 мл буферного раствора с pH = 2,9—3,0 и титруют 0,025 н. раствором нитрата тория (3,45 г соли на 1 л) до перехода окраски из лимонно-желтой в оранжево-розовую, сравнивая цвет раствора с окраской раствора контрольного опыта, который готовят из 50 мл дистиллированной воды, 0,1 мл индикатора ализаринсульфоната натрия и 0,12 мл раствора нитрата тория. [c.62]

Ализаринсульфонат натрия Красная [854, 1556] [c.25]

Выделяющиеся ионы водорода нейтрализуют. Для титрования применяют раствор нитратов тория и циркония, в которые вносят хинализарин и ализаринсульфонат натрия. [c.111]

Один из таких методов—фотоколориметрический — пригоден для определения 0,001—0,002 мг Р [692]. Индикатором служит раствор кислого ализаринсульфоната натрия (0,17 г/100 мл) и нитрата циркония (0,87 г/100 мл) . Чувствительность метода 0,0006 мг Р на одно деление шкалы гальванометра. [c.145]

Ализаринсульфонат натрия, раствор. Растворяют 0,148 г реактива в 100 мл дистиллированной воды. [c.121]

Избыток тория определяют обычно по индикатору ализариновый красный 5 (ализаринсульфонат натрия), который образует с торием красный лак, разрушающийся первоначально солями фтора и проявляющий свою окраску лишь в точке эквивалентности, когда весь ион Р будет оттитрован. Титрование проводят в кислой среде при pH в пределах 2,5—3,0. Кроме ализаринового красного, за последнее время широко применяется индикатор пирокатехиновый фиолетовый [24, 25], дающий с нитратом тория растворимый в воде окрашенный комплекс, разлагающийся под влиянием ионов Р . При титровании с пиро-катехиновым фиолетовым рекомендуется pH раствора в пределах 5—6,5. Для обеспечения постоянного значения pH в процессе титрования в титруемый раствор добавляют соответствующий буферный раствор. Титрование нитратом тория дает удовлетворительные результаты лишь при малых концентрациях фтора. Максимальное содержание фтора не должно превышать ЪО мг [12, 26, 25] при больших концентрациях фтора получают заниженные результаты. При титровании с пирокатехиновым фиолетовым необходимо добавление крахмала для предупреждения выпадения в осадок образующегося фторида тория, что облегчает определение конечной точки титрования. Недостатком титрования с ализариновым красным является невозможность использования его при электрическом освещении вследствие нечеткости перехода окраски, что завышает результаты определений. Наиболее широко применяют растворы нитрата тория в концентрациях 0,05 н. Титр растворов большей частью устанавливают весовым методом по осадку ТЬОг или объемным методом по фториду натрия. [c.49]

Ализариновый красный С (ализаринрот, ализарин 5 ализаринсульфонат натрия) — оранжево-желтые иглы или желто-оранжевый порошок. Хорошо растворим в воде. Водный раствор буровато-желтого цвета. Аммиачный раствор фиолетового цвета. [c.221]

Бьюкенен и сотр. [327] разработали спектрофотометрический метод определения циркония с ализаринсульфонатом натрия в сплавах плутония и урана, применяемых в качестве реакторного горючего. Эти сплавы имели следующий состав 20—40% Ри, 50—75% и, 0,05—4,5% Zr, 1,25-6,0% Мо, 1,25 6,0% Ru, 0,25—0,9%) Rh и 0,7—2,5%) Pd- Цирконий и другие долгоживу-щ ие осколочные элементы накапливаются в сплавах в результате процессов деления и не удаляются полностью при проведении пирометаллургической регенерации горючего. [c.402]

Ализаринсульфонат натрия (водный раствор) в присутствии борной кислоты дает со следами индия интенсивную пурпурно-розовую окраску [117, 118]. Сульфопурпурин и ди-сульфоализарин дают аналогичные реакции [117, 118]. [c.144]

С целью разделения молибдена и меди [1374, 1377] последнюю можно осадить в виде [СиРу2(5СМ)г] в присутствии винной кислоты для удержания молибдена в растворе. После отфильтровывания осадка [ uPy2(S N)2] к фильтрату прибавляют аммиак до pH 3,7—5,2 в присутствии ализаринсульфоната натрия и осаждают шестивалентный молибден 8-оксихинолином, [c.118]

Установлено, что даже следовые количества РО4 " мешают титрованию ионов F раствором ТЬ(КОз)4 [943]. Необход мо отделение РО4 в виде Ag3P04 при pH 7. Осаждение из слабокислых или щелочных растворов дает плохие результаты. После отделения AggP04 раствор титруют 0,1 iV или 0,01 N раствором Th(N0g)4 при pH 3,4 До слабо-оранжевого окрашивания в присутствии буферного раствора и ализаринсульфоната натрия в качестве индикатора. При определении 0,19—38 мг F средняя ошибка менее 3,8 отн.%. [c.181]

Цирконий-ализариновый реактив. В мерную колбу емкостью 100 мл вливают 5 мл раствора нитрата циркония, приливают 10—15 мл дистиллированной воды, раствор перемешивают, прибавляют в колбу по каплям, при перемешивании, 5 мл раствора ализаринсульфоната натрия, доливают до метки дистиллированной водой и снова перемешивают, Полученный раствор переносят в колбу большой емкости, прибавляют к нему 100 мл разбавленной серной кислоты, тщательно перемешивают и оставляют стоять в тeмнo месте через 1 ч реактив готов к употреблению. [c.121]

К раствору,. полученному посл.е отгонки фтора, прибавляют по каилям 10%-ный раствор NaOH до посинения лакмусовой бумаж.кгг и выпаривают его до 50—60 МА. следя за тем, чтобы раствор сохранял щелочную реакцию, К раствору (или аликвотной части) добавляют 1,о. и. 0,05%-ното раствора ализаринсульфоната натрия (ализариновый красный). При зтом раствор ок-гаШ Цвается в розовый цвет. Если цвет раствора оранжевый или желтый, то к нему по каплям добавляют раствор NaOH до появления розовой окраски. Затем по каилям приливают НС1 (1-. 50) до шерехода окраски в желтую н титруют 0,05 N раствором ТЬ(К Оз)4 до тех пор, пока окраска не станет розовой. [c.78]

Мл исследуе.мого раствора нейтрализуют 2%-ным раствором NaOH или НС1 (1 200) до pH 2,9—3,1 при это.м раствор становится чисто-желтым в присутствии индикатора 0,05%-ного водното раствора ализаринсульфоната натрия. Вводят 1, л буферного раствора и титруют 0,1 У раствором Th (N03)4 - [c.79]

Уточнены условия определения микроколичеств фтора методом дистилляции и последующего титрования раствором ТК(ЫОз)4 в присутствии ализаринсульфоната натрия в качестве индикатора [691 ]. Для устранения влияния NO3 (>10m2) анализируемую пробу разбавляют водой, С1- (>1 мг), Вг" (5 мг) и i>l мг), предварительно осаждают в виде галогенидов серебра. [c.125]

Для определения фтора в природных водах Лубянская и Та-липов [129 используют титрование раствором 2п(ЫОз)г в прн- сутствии соляной кислоты и ализаринсульфоната натрия. Содержание фтора устанавливают по калибровочному графику. Расход нитрата циркония возрастает с кислотностью раствора и количеством индикатора. Отношение F Zr зависит от температуры. для очень уалых количеств фтора (при 10—12 и 20—22° С оно ранно соответственно 2 и - 4). Титрование необходимо вести при той Же температуре, при которой проводился опыт для построения калибровочного графика. [c.129]

Раствор циркон-ализарииового лака готовят смешиванием 1 мл 0,470-ного раствора нитрата циркония с 1 мл 0,15%- ого раствора ализаринсульфоната натрия. Раствор разбавляют до 10 мл водой, добавляют 2 мл 10%-ной 42SO4 и оставляют иа час. [c.137]

В другом варианте метода определения кобальта приблизительно 0,2 г ЫаНСОз растворяют в 10 мл 0,02 М раствора ЭДТА, добавляют 1 мл 0,05%-ного водного раствора ализаринсульфоната натрия и 5 мл 10%-ного раствора пероксида водорода. Разбавляют водой до 60 мл и титруют при взбалтывании анализируе- [c.30]

Титрование фторидов при рН = 3 можно осуществить в нрисутствин других индикаторов ализаринсульфоната натрия, метилтимолкомплексоната, арсеназо или ксиленолового оранже вого. [c.89]

Титр раствора хлорида алюминия при хранении у1У1еньшается, кипячение ускоряет этот процесс, однако в растворе видимых изменений не наблюдается Соли циркония, находящиеся в слабокислых растворах (рн около 2), также подвергаются гидролизу и поэтому перестают взаимодействовать с некоторыми реактивами. Например, хранение раствора соли циркония в 0,5 н. растворе соляной кислоты в течение 10 дней приводит при реакции с ализаринсульфонатом натрия к потере 20% реакционной способности по сравнению с таким же раствором в 1,5 н. соляной кислоте [c.108]

Цирконий-ализариновый реактив, кислый раствор (для варианта А). Растворяют 0,30 г ZrO U- 8НаО в 50 мл дистиллированной воды. В других 50 мл дистиллированной воды растворяют 0,07 г ализаринсульфоната натрия (ализаринового красного С). Растворы смешивают. Затем приготовляют разбавленный раствор. Для этого [c.152]

Цирконий-ализариновый реактив, кислый раствор (для определения по варанту А) 0,30 г ггОСЬ-вНгО растворяют в 50 мл дистиллированной воды. В других 50 мл дистиллированной воды растворяют 0,07 г ализаринсульфоната натрия (ализаринового красного С), растворы перемешивают. Разбавленный раствор приготовляют Следующим o6pa3oji 100 мл концентрированной соляной кислоты ч. д. а. смешивают с 300 мл дистиллированной воды. К другим 400 мл дистиллированной воды прибавляют 33,3 мл концентрированной H2SO4 ч. д. а. После охлаждения оба раствора кислот соединяют и перемешивают. Смесь кислот добавляют к полученному ранее раствору ализаринсульфоната и соли циркония и доводят объем до 1 л дистиллированной водой. Раствор. сохраняет устойчивость в течение 6 месяцев. Раствор следует хранить в темной бутыли. [c.223]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.106 , c.247 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.167 , c.332 ]

Справочник по аналитической химии (1962) -- [ c.216 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.300 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.12 ]

Объёмный анализ Том 1 (1950) -- [ c.118 , c.120 ]

Методы количественного анализа (1989) -- [ c.41 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.167 , c.332 ]

Люминесцентный анализ неорганических веществ (1966) -- [ c.367 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.300 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.20 , c.139 , c.140 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.20 , c.139 , c.140 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология