Бромтимолсиний

Методика обнаружения бериллия с арсеназо I в присутствии алюминия. К нейтральному или слабокислому раствору прибавляют насыщенный раствор сегнетовой соли (по капле на каждый миллиграмм алюминия) и затем 25%-ный раствор уротропина до исчезновения кислой реакции по конго. Раствор делят на две части. В одну из них вводят каплю арсеназо I, в другую — каплю индикатора бромтимолсинего, Затем прибавляют по каплям в равных количествах насыщенный раствор буры до темно-зеленой окраски индикатора (pH 7,0). В присутствии бериллия раствор с арсеназо I окрашивается в красно-фиолетовый цвет (в отсутствие бериллия остается розовым). Предельное отношение Ве А1 = 1 4000. Открываемый минимум 3 мкг Ве/15 мл. [c.46]

В две пробирки отбирают одинаковые об бемы раствора, прибавляют к одному из них 1—2 капли 0,05%-ного раствора арсеназо, к другому — индикатора бромтимолсинего. Далее в обе пробирки прибавляют равные количества буры до темно-зеленой окраски индикатора. В присутствии бериллия раствор арсеназо 1 окрашивается в красно-фиолетовый цвет, который не изменяется от прибавления перекиси водорода. [c.47]

К 50 мл анализируемого раствора с pH 0,5—1, содержащего 0,5—10 мкг бериллия, добавляют 2,0 мл 10%-ного раствора комплексона HI. pH 7—8 устанавливают при помощи 0,1 N раствора NaOH (до зеленовато-синей окраски индикатора бромтимолсинего). Затем добавляют 5 мл 6%-ного водного раствора ацетилацетона и снова устанавливают pH 7—8. Через 5 мин. образовавшийся ацетилацетонат экстрагируют хлороформом (тремя порциями по 10 мл) и соединяют экстракты. Если анализируемый раствор содержал до 5 мг посторонних примесей, экстракцию повторяют после разложения органических материалов. Для этого объединенные экстракты выпаривают сначала на водяной бане после добавления 15 мл воды, 2,0 мл конц. HNO3 и 2,0 мл 60%-ной H IO4 и затем — досуха на электрической плитке. Процедуру удаления органических веществ повторяют еще раз. [c.82]

Катализатор получали следующим способом 2,5 г азотнокислой меди растворяли в 50 мл воды, добавляли 10 мл 25%-ного раствора аммиака, 10—12 мл 2 N раствора солянокислого гидроксиламина и пропускали слабую струю ацетилена при непрерывном взбалтывании. Тотчас же выпадал красный осадок ацетиленида меди. Через 20 мин содержимое колбы разбавляли наполовину водой, давали отстояться осадку, раствор многократно декантировали, осадок переносили на воронку Бюхнера и промывали водой до нейтральной реакции (проба на бромтимолсиний). Осадок хорошо отжимали на фильтре и промывали небольшим количеством ацетона. [c.161]

В серию пробирок вводится точное постепенно снижающееся количество аминокислоты в растворе ставятся параллельно по два опыта. Ряд стандартов охватывает от 0,0 до 0,1 мг dl-ва-лина, с//-лейцина и й/-нзолейцина. Последовательные пробирки не должны отличаться друг от друга более чем на 0,02 мг. Для определений берут нейтрализованный белковый гидролизат (pH 6,5—6.8) не менее как в трех концентрациях. Затем во все пробирки добавляют по 5 лгл соответствующей опыту питательной среды н воды до конечного объема в 10 мл. Содержимое пробирок смешивают, затыкают ватными пробками и стерилизуют в течение 15 мин. в автоклаве. После стерилизации пробирки охлаждают, вводят в них культуру и ставят в термостат при 35°. Через 72 часа содержимое пробирок центрифугируют и титруют пробы (5 мл) 0,1 н. NaOH по бромтимолсинему в качестве индикатора (добавлять в раствор). Содержание искомой аминокислоты вычисляют на основании количеств молочной кислоты, образовавшихся в опытных н в стандартных растворах. [c.293]

Реактивы. 1-й реактивный раствор, pH = 4,7 при 25° уд. вес 0,850 при 25°/4° С. Растворяют 0,50 г лимоннокислого натрия (2НазСбН507 ИНгО), 1 г лимонной кислоты, 0,04 г тимолсинего и 0,10 г бромтимолсинего в 1000 мл метилового спирта и 210 мл воды. Цвет раствора желтый 2-й реактивный раствор, pH = 8,4 при 25° уд. вес 0,890 при 25°/4°С. Растворяют 2 г лимоннокислого натрия и 0,01 г бромфенолсинего в 780 мл метилового спирта и 380 мл воды. Цвет раствора синий. Добавлением воды или метилового спирта растворы доводят до нужного удельного веса (с точностью до +0,0005), наливают в пробирки (по 2 мл) и закрывают пробкой [c.548]

Бромтимолсиний (дибромтимолсульфофталеин). Интервал перехода от 6,0 (желтый) до 7,6 (синий). Приготовляют 0,1%-ный раствор в 20%-ном спирте или в виде натриевой соли индикатора в воде. 100 мг свободной кислоты требуют 3,2 мл 0,05 н. раствора едкого натра. На каждые 10 мл титруемого раствора прибавляют 1—3 капли раствора индикатора. [c.69]

Примером может служить смесь равных частей бромкрезол-нурпурного и бромтимолсинего Этот индикатор имеет желто-зеленый цвет при pH, равном 6,0, и чисто синий при pH, равном 6,8 переход окраски очень резкий. Коэн рекомендует при.менять смеси бромфенолсинего или с крезолкрасным, или [c.71]

I вес. ч. 0.1%-ного раствора натриевой соли бромкрезол-пурпурного в воде 1 вес. ч. 0,1%-ного раствора натриевой соли бромтимолсинего в воде 6,7 Желтый Сине- фиоле- товый Желто-фиолетовый при pH 6,2 фиолетовый при pH 6,6 сине-фиолетовый при pH 6,8 [c.74]

Бромтимолсиний 6,4 (кисл.) Желто-зеленый Желтый (кисл.) — [c.80]

Автор рекомендует прибавлять метилкрасный в количестве 0,0065 лг/б .и , фенолфталеин в количестве 0,026 мг см -, а бромтимолсиний в количестве 0,08 мг см . [ Разделив эти величины на среднюю толщину слоя (выраженную в сантиметрах) и умножив на 10, получают концентрацию индикатора в процентах. ] [c.82]

Титрование карбоната можно произвести и прямо в горячем растворе, применяя бромтимолсиний или фенолкрасный. Конец титрования в обоих случаях резкий, ошибки титрования нет и нет необходимости в обратных титрованиях и в растворах- свн-детелях . Недостатками метода являются необходимость работы с горячим раствором (защита бюретки от температурных изменений, возможное разъедающее действие горячего раствора карбо-ната на посуду и т. п.) и то, что титрование это утомительно. [c.101]

После этого можно оттитровать в растворе свободную щелочь кислотой, прибавляя последнюю до перехода окраски бромтимолсинего из синей в желтую. [c.138]

И после его добавления. Автор этого метода титрует с индикатором фенолкрасным до pH, равного 7,6, применяя буферный раствор для сравнения мы предпочитаем пользоваться смешанным индикатором, бромтимолсиний + фенолкрасный (стр. 75), титруя до фиолетового цвета. Этот метод лучше всего подходит для определения малых количеств борной кислоты. Поскольку при первом титровании немного переходят за точку эквивалентности, а при втором несколько не доходят до нее, надо вводить поправочный коэффициент. При содержании борной кислоты от 1 до 200 мг, когда в растворе никаких других солей, кроме хлорида натрия нет, этот поправочный коэффициент равен 1,04. Величина эта значительно возрастает, если в растворе имеются соли кальция или магния в большой концентрации, причиной чего является, очевидно, нх влияние на константу диссоциации борной кислоты (стр. 142). Для каждых условий можно определить этот поправочный коэффициент экспериментально, титруя растворы, содержащие известные количества чистой борной кислоты и те же соли, какие имеются в анализируемом растворе. [c.147]

Этот метод был применен авторами для определения магния в доломпте. Навеску доломита растворяют в соляной кислоте, кипятят для удаления углекислого газа и оттитровывают обратно избыток кислоты по бромтимолсинему. (Лучше было бы применять метилкрасный, так как его цвет меньше мешает пос. 1едующе.му титрованию). Затем титруют соль магния, как было описано выше. Величина ошибки может доходить до 1—2%. [c.220]

Ход определения. Раствор соли лантана медленно приливают к 30—50 мл 1 н. раствора аммиака через 10—20 час. смесь фильтруют и промывают осадок 50%-ным спиртом и водой, пока промывные воды не будут больше показывать щелочную реакцию по фенолкрасному. Затем растворяют осадок в титрованном растворе соляной кислоты, взятом в избытке, и оттитровывают обратно последний по метилоранжевому, метилкрасному или бромтимолсинему. При применении весовых бюреток можно получить результаты с ошибкой, не превышающей 0,1%. Определению мешает, конечно, присутствие таких элементов, как алюминий, железо или редкие земли. [c.230]

Фенолфталеин можно заменить другим индикатором — бромкрезолпурпурный (10 капель 0,1%-ного его раствора на 100 мл жидкости). Конец титрования тогда определяют по появлению интенсивной пурпурно-красной окраски. В этом случае надо перед началом титрования пальмитатом прибавить избыток в 3 капли 0,1 н. кислоты. Фенолкрасный, нейтральный красный и бромтимолсиний в качестве индикаторов для этого титрования не подходят. [c.239]

При титровании хроматом солей свинца хорошим индикатором является бромтимолсиний. [c.244]

А. В. Виноградов и А. Е. Соловьева, на статью которых ссылаются Кольтгоф и Стенгер пришли к выводу о полной невозможности титрования описанным способом при применении в качестве индикаторов как метилкрасного, так и бромтимолсинего. Однако эти авторы нашли, что при замене указанных индикаторов розоловой кислотой получается вполне ясный переход окраски. Розоловую кислоту прибавляют в количестве 6 капель 1%-ного раствора на 50 мл титруемой жидкости. Переход окраски от желтой к красной, т. е. обратный тому, какой имеет место при применении метилкрасного этот переход отчетливо виден и без всякого отстаивания жидкости, что является важным преимуществом метода. [c.244]

Карбонаты титруют очень медленно в горячем -растворе до рт, равного 7,2, с фенолкрасным в качестве индикатора. Оксалаты сначала нейтрализуют до pH, равного 8 — 8,5, а затем титруют, применяя фенолкрасный или хлорфенолкрасный. Сульфаты нельзя определить точно таким способом даже в присутствии 20% этилового спирта. Сульфиты можно определить с точностью до 1%, применяя в качестве индикатора бромкрезолпурпурный таким же способом получаются хорошие результаты при определении хроматов (см. также стр. 396). Растворы вольфраматов приводят к pH, равному 8,5—9, а затем титруют горячими с применением бромтимолсинего в качестве индикатора. Мол и бд аты сначала приводят к pH, равному 9 — 9,5, и применяют фенолкрасный точность определения по данным авторов 0,2—0,5%. [c.252]

Подходящими индикаторами являются фенолкрасный, нейтральный красный и розоловая кислота, если титровать до появления кислотных цветов этих индикаторов. Можно применять и бромтимолсиний тогда надо титровать до зеленого цвета. Метилоранжевый не годится, так как гексаметилентетрамин связывает некоторое количество кислоты при pH, равном 4,0. Вследствие этого при обратном титровании находят слишком много аммиака и поэтому получают пониженные результаты определения формальдегида. [c.273]

Ход определения. Анализируемую пробу подготавливают так, чтобы в нейтральном ее растворе, занимающем объем 25 мл, содержалось 3 г 37%-ного формальдегида, и переносят в коническую колбу, снабженную притертой стеклянной пробкой. Затем приливают 15 мл нейтрального 20%-ного раствора хлорида аммония и 40 мл 1 н. раствора едкого натра. Последний раствор прибавляют из бюретки с достаточно широким отверстием, чтобы жидкость вытекала быстро. Закрыв колбу пробкой, дают постоять 1—2 часа, после чего титруют 1 н. соляной кислотой до кислотного цвета фенолкрасного, нейтрального красного или розоловой кислоты или же до зеленого цвета бромтимолсинего. 1 мл 1 н. раствора едкой щелочи, израсходованного ка реакцию, соответствует 45,0 мг формальдегида. [c.273]

Многие органические кислоты растворимы в эфире. Соли таких кислот можно растворить в воде, прибавить в небольшо.м избытке серную кислоту и экстрагировать эфиром до полного извлечения органической кислоты из водной фазы. Эфир затем выпаривают (или, если крюлота летуча, дают ему испариться при комнатной температуре), и остаток титруют раствором едкой щелочи. Если извлеченная кислота растворяется в воде не легко, ее можно растворить в метиловом спирте, этиловом спирте или в спирто-ацетоновой смеси и титровать спиртовым раствором едкой щелочи. Подходящим индикатором для титрования спиртовых растворов многих умеренно слабых органических кислот (Ка водной среде больше 1 10 ) является бромтимолсиний. [c.284]

Примечания. 1. Рекомендованные индикаторы показывают изменение окрасок чуть раньше достижения точки эквивалентности, что необходимо для предупреждения осаждения основной соли ртути. Чтобы уменьшить величину ошибки, титр раствора едкой щелочи надо устанавливать примерно по тому количеству соляной кислоты, какое выделяется при определении, и с тем же индикатором. [Примечание авторов. Быть может можно применять бромтимолсиний или фенолкрасный, если прибавлять немного хлорида натрия для подавления кислой реакции хлорида ртути (II).] [c.289]

Смотреть страницы где упоминается термин Бромтимолсиний: [c.288] [c.177] [c.19] [c.43] [c.214] [c.308] [c.618] [c.123] [c.66] [c.74] [c.75] [c.75] [c.100] [c.133] [c.164] [c.164] [c.164] [c.164] [c.164] [c.164] [c.164] [c.185] [c.208] [c.244]

Качественный полумикроанализ (1949) -- [ c.177 ]

Качественный химический анализ (1952) -- [ c.648 ]

Объёмный анализ Том 1 (1950) -- [ c.118 , c.120 , c.123 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.66 , c.69 , c.80 , c.83 ]

Капельный метод (1954) -- [ c.35 ]

Качественный химический полумикроанализ (1949) -- [ c.117 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология