Фенолкрасный

Фенолкрасный 8,0 Желтая Красная [c.306]

Тирозин растворяют в 0,1 н. NaOH, цистин в 0,1 н. НС1 все другие аминокислоты растворяются в воде и доводят до нейтральной реакции по водному раствору фенолкрасного. [c.291]

К эфирной вытяжке приливают 1—2 мл фосфатного буфера, на водяной бане отгоняют эфир и сгущают водный остаток до 0,5—1 мл. Добавляют 1 каплю раствора фенолкрасного и нейтрализуют разбавленной щелочью до pH 7,4 (приблизительно). Капиллярной пипеткой переносят вытяжку в градуированную пробирку, ополаскивая колбочку несколькими порциями по 0,2—0,5 мл фосфатного буфера, и доводят буфером до точно измеренного объема с тем, чтобы 1 мл раствора содержал от 0,1 до I—2 мг янтарной кислоты. [c.384]

Фенолкрасный (рН = 6,8—8 желтый—красный) [c.51]

Допустим, что при добавлении к испытуемому раствору индикатор так изменил свою окраску метилоранжевый—пожелтел метил-красный—покраснел лакмус—покраснел фенолкрасный—пожелтел фенолфталеин—остался бесцветным. На основании этих наблюдений можно сделать следующий вывод. Так как от прибавления к раствору метилоранжевый пожелтел, следовательно, рН>4,4 (при рН<4,4 метилоранжевый был бы красным). От прибавления к раствору метилкрасный покраснел следовательно, pH среды соответствует интервалу значений 4,4—6,2 (округленно. 8 пределах 5— ), [c.52]

При титровании слабых кислот положение другое. Возьмем, например, нейтрализацию 0,1 н. уксусной кислоты (стр. 72) pH в точке эквивалентности равен 8,87 и изменяется от 7,74 до 10 в границах 2Ь0,1% от точки эквивалентности. Поэтому, если мы хотим произвести титрование с ошибкой, не превышаюи1ей 0,1 %, мы должны взять такие индикаторы, как фенолфталеин или тимолсиний (в его второй точке перехода), так как середина интервала превращения лежит у обоих этих индикаторов при pH == 9. Фенолкрасный и крезолкрасный также применимы, если [c.117]

Фенолкрасный (фенолсульфофталеин). Интервал перехода от [c.69]

Титрование карбоната можно произвести и прямо в горячем растворе, применяя бромтимолсиний или фенолкрасный. Конец титрования в обоих случаях резкий, ошибки титрования нет и нет необходимости в обратных титрованиях и в растворах- свн-детелях . Недостатками метода являются необходимость работы с горячим раствором (защита бюретки от температурных изменений, возможное разъедающее действие горячего раствора карбо-ната на посуду и т. п.) и то, что титрование это утомительно. [c.101]

К очень точным результатам приводит также и описанный нами выше метод титрования горячего раствора с бромтимолси ним или фенолкрасным в качестве индикатора. [c.105]

Фенолкрасный Переходный от желтого 25,00 25,00 25,00 [c.131]

И после его добавления. Автор этого метода титрует с индикатором фенолкрасным до pH, равного 7,6, применяя буферный раствор для сравнения мы предпочитаем пользоваться смешанным индикатором, бромтимолсиний + фенолкрасный (стр. 75), титруя до фиолетового цвета. Этот метод лучше всего подходит для определения малых количеств борной кислоты. Поскольку при первом титровании немного переходят за точку эквивалентности, а при втором несколько не доходят до нее, надо вводить поправочный коэффициент. При содержании борной кислоты от 1 до 200 мг, когда в растворе никаких других солей, кроме хлорида натрия нет, этот поправочный коэффициент равен 1,04. Величина эта значительно возрастает, если в растворе имеются соли кальция или магния в большой концентрации, причиной чего является, очевидно, нх влияние на константу диссоциации борной кислоты (стр. 142). Для каждых условий можно определить этот поправочный коэффициент экспериментально, титруя растворы, содержащие известные количества чистой борной кислоты и те же соли, какие имеются в анализируемом растворе. [c.147]

Лимонная. ... 7,4 Фенолкрасный, нейтральный красный [c.164]

Вместо едкого натра можно применять для титрования карбонат натрия. Последний особенно рекомендуется для определения очень малых количеств угольной кислоты, например в аэрированной дестиллированной воде. Пробу в 1—2 л воды наливают в склянку такого размера, чтобы она была наполнена почти доверху, и прибавляют на каждый литр воды по 1 мл нейтрального раствора фенолкрасного, приготовляемого растворением 100 мг этого индикатора в 4,5 мл 0,1 и. щелочи н разбавлением до 100 мл водой. Затем титруют 0,005 М раствором карбоната натрия, пока окраска не будет оставаться кр асно - фиолетовой з. [c.169]

Meркапт о кисло ты. Ощ лепт константы диссоциации этих кислот, удалось рассчитать, а затем и экспериментально подтвердить, что из алифатических меркаптокислот только i-мер-каптоизомаслянук) и тиояблочную можно точно титровать по фенолфталеину (рТ 8,0—8,4). Для тиогликолевой и а- или -тиомолочных кислот больше подходят фенолкрасный и ней- [c.184]

При ПОМОЩИ раствора- свидетеля , имеющего pH, равный 7,0, и. применяя фенолкрасный, нейтральный красный или соответствующий смешанный индикатор, можно легко произвести титрование с ошибкой, не превышающей 0,5%. Раствором- сви-детелем здесь может служить подходящий буферный раствор или, что проще и так же точно, смесь, состоящая из 25 мл 0,1 н. раствора ацетата натрия, 25 мл 0,1 н. раствора борной кислоты, 25 мл воды и индикатора. Эта смесь имеет тот же состав, какой анализируемый раствор имеет в первой точке эквивалентности. Поскольку отклонения на 5% при приготовлении составляющих этой смеси едва ли отражаются на величине pH, особой точности в их приготовлении не требз ется. [c.186]

В этом случае, следовательно, следует пользоваться раство-ром- свидетелем , имеющим pH, равный 7,35, и в качестве индикатора применять нейтральный красный или фенолкрасный. Нами были пригстовлены смеси, содержащие по 25 мл 0,1 . аммиака и по 25 мл 0,1 н. пиридина, которые титровали затем 0,1 н. соляной кислотой. Для приготовления раствора- свидетеля смешивали по 25 мл 0,1 н. раствора хлорида аммония, 0,1 н. раствора пиридина и воды. Конец титрования отмечался с точностью до [c.186]

Примечание. Если анализируемый раствор аммонийной соли содержит в избытке кислоту или щелочь, его надо предварительно нейтрализовать. Если в растворе присутствуют анионы только сильных кислот, эту нейтрализацию удобно производить по метилкрасному. В присутствии анионов слабых кислот лучше применять нейтральный красный или фенолкрасный (стр. 186). Таким путем можно быстро определить содержание аммония в ацетате аммония. [c.198]

Для осаждения 25 мл 0,01 н. раствора сульфата надо прибавить 10—20 мл осаждающего реактива и оставить на 3—4 часа перед фильтрованием. Вследствие растворимости осадка результаты получаются пониженными на 3—4% их нельзя улучшить более продолжительным выстаиванием перед фильтрованием или прибавлением большего избытка реактива. При определении сульфата в 100 мл 0,002 н. его раствора путем добавления 50 мл осанадаю-щего реактива ошибка составила около 6% при большем разбавлении она еще увеличилась. Эти разбавленные растворы лучше осаждать горячими, так как фильтрование тогда происходит легче и образующийся осадок лучше растворяется при нейтрализации. Рекомендуется производить титрование при температуре кипения с фенолкрасным в качестве индикатора. [c.205]

Ход определения. Раствор соли лантана медленно приливают к 30—50 мл 1 н. раствора аммиака через 10—20 час. смесь фильтруют и промывают осадок 50%-ным спиртом и водой, пока промывные воды не будут больше показывать щелочную реакцию по фенолкрасному. Затем растворяют осадок в титрованном растворе соляной кислоты, взятом в избытке, и оттитровывают обратно последний по метилоранжевому, метилкрасному или бромтимолсинему. При применении весовых бюреток можно получить результаты с ошибкой, не превышающей 0,1%. Определению мешает, конечно, присутствие таких элементов, как алюминий, железо или редкие земли. [c.230]

Фенолфталеин можно заменить другим индикатором — бромкрезолпурпурный (10 капель 0,1%-ного его раствора на 100 мл жидкости). Конец титрования тогда определяют по появлению интенсивной пурпурно-красной окраски. В этом случае надо перед началом титрования пальмитатом прибавить избыток в 3 капли 0,1 н. кислоты. Фенолкрасный, нейтральный красный и бромтимолсиний в качестве индикаторов для этого титрования не подходят. [c.239]

Карбонаты титруют очень медленно в горячем -растворе до рт, равного 7,2, с фенолкрасным в качестве индикатора. Оксалаты сначала нейтрализуют до pH, равного 8 — 8,5, а затем титруют, применяя фенолкрасный или хлорфенолкрасный. Сульфаты нельзя определить точно таким способом даже в присутствии 20% этилового спирта. Сульфиты можно определить с точностью до 1%, применяя в качестве индикатора бромкрезолпурпурный таким же способом получаются хорошие результаты при определении хроматов (см. также стр. 396). Растворы вольфраматов приводят к pH, равному 8,5—9, а затем титруют горячими с применением бромтимолсинего в качестве индикатора. Мол и бд аты сначала приводят к pH, равному 9 — 9,5, и применяют фенолкрасный точность определения по данным авторов 0,2—0,5%. [c.252]

К анализируемому раствору, содержащему кремневую кислоту, предварительно нейтрализованному по метилоранжевому, прибавляют в избытке раствор фторида калия (нейтрализованного по фенолкрасному) и также в избытке титрованный раствор соляной кислоты. Последняя вступает в реакцию с фторидом калия, образуя плавиковую кислоту, которую и оттитровывают обратно по фенолкрасному. [c.253]

Ход определения. Аналйзируемый раствор в том случае, если он кислый, надо предварительно нейтрализовать. Для этого отбирают аликвотную его часть, помещают в платиновую чашку (или фарфоровую, покрытую внутри парафином), прибавляют в избытке нейтральный полунасыщенный раствор фторида натрия и смесь насыщают хлоридом натрия, после чего титруют едкой щелочью по фенолфталеину или, лучше, по фенолкрасному. Затем отбирают вторую такую же аликвотную порцию анализируемого раствора, приливают к ней столько едкой щелочи, сколько было израсходовано на первое титрование, прибавляют хлорид натрия до насыщения (или 15 г хлорида аммония), 5 мл 10%-ного раствора роданида аммония, 15 мл изобутилового спирта и следы соли железа. (Чем меньше железа, тем лучше надо, чтобы только окрасился слой изобутилового спирта. В опытах авторов было достаточно того количества железа, которое присутствовало в качестве примеси в реактивах.) После этого титруют нейтральным 0,5—0,6 н. раствором фторида натрия (приготовление см. выше), прибавляя его небольшими порциями по нескольку капель, каждый раз сильно перемешивая раствор. [c.254]

Подходящими индикаторами являются фенолкрасный, нейтральный красный и розоловая кислота, если титровать до появления кислотных цветов этих индикаторов. Можно применять и бромтимолсиний тогда надо титровать до зеленого цвета. Метилоранжевый не годится, так как гексаметилентетрамин связывает некоторое количество кислоты при pH, равном 4,0. Вследствие этого при обратном титровании находят слишком много аммиака и поэтому получают пониженные результаты определения формальдегида. [c.273]

Ход определения. Анализируемую пробу подготавливают так, чтобы в нейтральном ее растворе, занимающем объем 25 мл, содержалось 3 г 37%-ного формальдегида, и переносят в коническую колбу, снабженную притертой стеклянной пробкой. Затем приливают 15 мл нейтрального 20%-ного раствора хлорида аммония и 40 мл 1 н. раствора едкого натра. Последний раствор прибавляют из бюретки с достаточно широким отверстием, чтобы жидкость вытекала быстро. Закрыв колбу пробкой, дают постоять 1—2 часа, после чего титруют 1 н. соляной кислотой до кислотного цвета фенолкрасного, нейтрального красного или розоловой кислоты или же до зеленого цвета бромтимолсинего. 1 мл 1 н. раствора едкой щелочи, израсходованного ка реакцию, соответствует 45,0 мг формальдегида. [c.273]

Смотреть страницы где упоминается термин Фенолкрасный: [c.309] [c.193] [c.200] [c.309] [c.48] [c.311] [c.312] [c.382] [c.118] [c.121] [c.123] [c.66] [c.75] [c.75] [c.80] [c.132] [c.133] [c.133] [c.138] [c.161] [c.164] [c.244]

Качественный химический анализ (1952) -- [ c.648 ]

Объёмный анализ Том 1 (1950) -- [ c.117 , c.118 , c.121 , c.123 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.66 , c.69 , c.80 , c.133 ]

Количественный анализ (0) -- [ c.96 ]

Количественный анализ (0) -- [ c.300 , c.303 ]

Качественный химический полумикроанализ (1949) -- [ c.117 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология