Тетранитро

К[Со (ЫНз)2(Ы02)41 —тетранитро-диаммин-(П1)кобальтат калия. [c.230]

Тетранитро.метан является ценным реагентом для определения наличия двойных связей, особенно таких, которые не дают реакций, характерных для кратных связей. [c.412]

Пикриновая кислота. . Тринитро-толуол. . . Тетранитро-анилин. . . Динитро-гликоль. ... Гексанитро-дефиниламин Тетранитро-метиламин. [c.373]

Арилсульфонаты, содержащие отрицательные заместители, легко гидролизуются и расщепляются. Например, 2,4-динитрофенило вый эфир п-толуолсульфокислоты гидролизуется 10 %-ным водным раствором углекислого натрия или раствором аммиака с образованием динитрофенола, но при действии кипящего раствора аммиака в нитробензоле получается 2,4-динитроанилин, а также аммониевая соль п-толуолсульфокислоты и п-толуолсуль-фамид [254 а]. При нагревании того же эфира с пиридином образуется 2,4-динитрофенилпиридиний-п-толуолсульфонат. Анилин и уксуснокислый натрий с о-нитрофениловым эфиром п-толуолсульфокислоты дают о-нитродифениламин. Эфиры этого типа, содержащие азогруппу в /1й/)а-положении к сульфогруппе, также реагируют с анилином [254 б]. Аналогичная реакция происходит при кипячении анилина с полным 3,3 -, 5,5 -тетранитро-4,4 -ди-оксидифениловым эфиром п-толуолсульфокислоты [255]. [c.387]

И различные ароматические и алифатические нитросоединения-/г-динитробензол, нитробензол, /г-мети.пнитробензол, тетранитро метан (рис. 53). [c.132]

Оптической активностью молекулы обладают в тех случаях, когда они содержат асимметрический центр. Но в общем случае оптическая изомерия не обязательно связана с наличием такого центра. Она может быть обусловлена общей диссимметрией молекулы. Если молекула имеет плоскость или центр симметрии или альтернирующие оси симметрии, то она не проявляет оптической активности. Это не относится к простым осям симметрии, например, второго порядка наличие такой оси не исключает диссимметрии молекулы. В то же время известны молекулярные структуры, не илкющие никаких элементов симметрии, но тем не менее лишенные зеркальных антиподов. Примером этого может служить -ментил, /-мен-тил-2,6,2 , 6 -тетранитро-4,4 -дифеноат [c.119]

Двухвалентная ртуть образует комплексный анион — тетранитро-меркуриат, и выделяется бурый осадок металлической ртути. [c.182]

Тетрил. — 2,4,6,Ы-Тетранитро-Ы-метиланилин широко применяется в качестве взрывчатого вещества (сокращенное название — тетрил называется также метил-2,4,6-тринитрофенилнитрамином). В этом соединении одна нитрогруппа присоединена к азоту в результате замещения водорода метиламинной группы [c.209]

В воде 1. 2, 3, 5-тетранитробензол практически не растворяется, но при стоянии его в сосуде с водой последняя уже через полчаса приобретает желтый цвет. Окраска обязана взаимодействию 1. 2, 3. 5-тетранитро-бензола с водой, приводящему к образованию пикриновой кнслоты [c.139]

Разработка рецептур окислителей на основе тетранитрометана с низкими температурами замерзания (порядка минус 40—50° С) затрудняется тем, что в тетранитрометане хорошо растворяются почти все углеводородные горючие и очень мало растворимы вещества неорганического характера. Понизить температуру затвердевания тетранитро-1метана путем введения в него горючих веществ не представляется возможным из-за образования чувствительных взрывчатых смесей. [c.72]

Цель нитрования—замена одного или нескольких водородных атомов ароматического ядра посредством группы, соотв. групп, нитро N0. . Ввиду большого значения нитропроизводных углеводородов (бензола, толуола, нафталина) и многих их замещенных в практике производства красителей, с одной стороны, и чрезвычайной важности некоторых из полинитросоединений как взрывчатых веществ военного значения (тринитротолуол, динитробензол, тринитрофенол, динитро- и полинитронафталины, тетранитро-метиланилин и пр.), с другой, нитрование является процессом, применяемым в очень больших масштабах и достаточно технически разработанным. [c.43]

Нафтазарин получается также последовательной обработкой едким натром и соляной кислотой продукта восстановления 1, 2, 5, 8-тетранитро-нафгалина Этот метод получения определяет строение нафтазарина 2 [c.240]

Аналогичным образом протекает нитрование при действии гексанитроэтана, хотя выходы нитропроизводных при этом получаются несколько меньшими, чем при применении тетранитро-глетана. При действии гексанитроэтана в присутствии пиридина и сухого эфира при 0 анетол превращается в -нитроанетол, а р-крезол — в о-н и т р о-р-к резол Из диметиланилина прп этом получается с ничтожным выходом нитрозометиланилин. Этот способ имеет небольшое значение ввиду дешевизны и легкой доступности тетранитрометана по сравнению с гексанитроэтаном. [c.309]

У тетранитро и роизводных бензола отщепление нитрогруппы протекает еще легче. Так, 2,3,4,6-тетранитроанизол, который может быть получен нитрованием т-нитроанпзола, при продолжительном кипячении с водой превра- [c.427]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология