Метилнафталин бета

Альфа-метилнафталин Бета-метилнафталин. [c.201]

Альфа-метилнафталин Бета-метилнафталин 1,6-Диметилнафталин. 2,6 т Диметилнафталин [c.194]

Химизм крекинга метилнафталинов (альфа- и бета-) вполне анало- гичен химизму крекинга толуола, и к ним применимы все те рассуждения, которые были приведены выше при рассмотрении химизма крекинга толуола. [c.172]

Бета-метилнафталин Азот 450 450 450 960 1140 1321. (41) (46) 51 10.4 0,0 2.6 8.8 [c.199]

Бета-метилнафталин. . 43 Трифенилметан. . 99 [c.202]

Для того чтобы иллюстрировать, как влияет на дейтерорб-мен заместитель, обратимся к опытам с ароматическими соединениями, в которых имеется электронодонорная метильная группа или электроноакцепторная нитро-группа. Так, если при реакции с жидким бромистым дейтерием в молекуле нафталина через полчаса почти нацело обмениваются альфа-атомы водорода и только начинается обмен бета-атомов, то за то же время в метилнафталине успевают обменяться на дейтерий все атомы водорода ароматического кольца, а в нитронафталине даже за две тысячи часов происходит замещение только около двух атомов водорода [26]. С другой стороны, когда растворителем служит жидкий дейтероаммиак, а катализатором — амид калия, то введение метильной группы в бензол уменьшает константу скорости обмена в четыре раза, тогда как с л-динитробензолом обменная реакция происходит без добавления катализатора [41] . [c.51]

Применяют" для получения альфа- и бета-метилнафталинов. Содержание воды не более 3% температура начала кипения не ниже 230 С до 270°С должно отгоняться не менее 95%. [c.43]

Метинон по этому способу получают следующим образом р-ме-тилнафталин растворяют в 10-кратном (по весу) количестве 80%-ной уксусной кислоты. Отдельно растворяют четырехкратное по весу метилнафталина количество хромового ангидрида в двойном (по весу ангидрида) количестве 80%-ной уксусной кислоты. Раствор бета-метилнафталина охлаждают до - -5° и к нему при непрерывном перемешивании добавляют раствор окислителя. По окончании окисления раствор оставляют на холоду на 12 часов для полноты реакции, после чего разбавляют 4—5 объемами воды, а выделившийся продукт [c.249]

Метилнафталин бета, С Н СНз—кристаллическое вещество белого или светло-желтого цвета. Технический бетаметилнафталин содержит примеси нафталина, а-метилнафталина, тионафтена, [c.995]

Метилнафталин-бета, С10Н7СН3 — кристаллическое вещество белого или светло-желтого цвета. Технический бета-метилнафталин содержит примеси нафталина, альфа-метилнафталина, тионафтена, диметилнафталина и др. Получают путем переработки соответствующей фракции каменноугольной смолы предвари тельного отделения фенола, пиридина и индола с последующей ректификацией оставшейся смолы, кристаллизацией и прессование.м метнлнафталина. [c.460]

Экспериментальные данные подтверждают высказанные предположения. Так, при крекинге альфа- и бета-метилнафталинов образовалось соответственно 46 и 22% нафталина, при крекинге 1,6- и 2,6-диметзлнафталинов образовалось всего 15 и 6% метилнафталина (табл. 143). [c.172]

Действительно, газы крекинга бета-метилнафталина и 2,6-диме-тилнафталина содержали в среднем в 2—2,5 раза больше водорода, чем газы крекинга альфа-метилнафталина и 1,6-диметилнафталина (табл. 144). [c.173]

Вычисленная для толуола константа скорости крекинга при 450° С (0,23 Ю "" сек. ) оказывается в 3,9 раз меньше той же константы бета-метилнафталина и в 14 раз меньше альфа-метилнафталина. Это хорошо согласуется с общими представлениями, так как увеличение молекулярного веса углеводорода обычно влияет в сторону увеличения константы скорости крекинга..Характерно, что термическая устойчивость исходного ароматического углеводорода, повидимому, мало влияет на константу скорости крекинга метилированных гомологов его. Так, нафталин является значительно более стойким в термическом отношении углеводородом, чем бензол. Тем не менее, метилнафталин крекируется быстрее, чем бензол. Поэтому можно думать, что скорость крекинга метилированных гомологов ароматических углеводородов увеличивается вместе с увеличением молекулярного веса арила. Следует, например, полагать, что метилфенантрен будет крекироваться быстрее метилнафталина, метилхризен — еще быстрее и т. д. Нетрудно составить себе приближенное представление и о кинетике крекинга таких углеводородов, как динафтилметан, тринаф-тилметан и т. д. [c.193]

Переходя к рассмотрению кинетики крекинга метилированных гомологов нафталина, следует обратить внимание на разницу в скоростях крекинга между изомерными метилнафталинами. Скорость крекинга альфа-метилнафталина примерно в 3—4 раза больше скорости крекинга бета-метилнафталина. Это наблюдение вполне согласуется с хорошо известным фактом, что атом водорода нафталина в альфа,-положении и замещающие его группы обладают повышенной реакциондой способностью по сравнению с водородом (или замещающими группами) в бета-положении. В таком же соотношении находятся между собой скорости крекинга 1,6- и 2,6-диметилнафталинов. [c.193]

Поисковые опыты, проведенные с никельпиридинроданидным комплексом на синтетических смесях нафталина с дифенилом, 1- н 2-ме-тилиафталинов и окиси дифенила с фенантреном, показали, что нафталин, 1-метилнафталин и окись дифенила избирательно связывглотся в виде клатрата. Эти данные позволяют сделать вывод, что применимость вернеровского комплекса не ограничивается разделением бензольных соединений его мож но применять и для разделения многочисленных полициклических соединений. Особый интерес представляет частичное разделение 1- и 2-метилнафталинов, так как избирательность клатратообразования практически не зависит от характера присутствующих функциональных групп следовательно, можно разделять альфа- и бета-изомеры многих нафтильных производных, разумеется, если проводить процесс при соответственно выбранных условиях. [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология