Фенол отделение от крезолов

С верха аппарата А-1 отбирается деасфальтизат, который в отделении селективной очистки подвергается многоступенчатой обработке смесью фенола с крезолом (растворитель селекто ). Движение очишаемого продукта организовано таким образом, что в каждый отстойник самотеком поступает рафинатный раствор с предыдушей [c.125]

Отделенный от пропана раствор рафината направляется в испаритель 10, где отгоняется смесь фенола с крезолом. [c.315]

Для отделения самих одноатомных фенолов можно в настоящее время применять несколько методов. Были подвергнуты испытаниям разные стационарные фазы. В одной из работ Янака с сотрудниками говорится о разделении смесей одноатомных фенолов как на неполярных, так и на полярных стационарных фазах и об отношении структуры молекулы стационарной фазы к селективности отделения одноатомных фенолов. Для практического применения в этой работе рекомен-. дуется в качестве стационарной фазы апьезон-Л для отделения фенолов в соответствии с числом атомов углерода (рис. 3, а). Применяя это смазочное вещество, можно в короткое время (примерно за 15 мин.) произвести анализ фенольной смеси, определив таким образом содержание фенола, групп крезолов и ксиленолов. Для более подробного и более селективного разделения рекомендуется применять в качестве стационарной фазы эритрит или сорбит. Гидроксильная группа фенолов способна создавать водородные мостики. Эта способность была использована при применении многоатомных спиртов в качестве стационарных фаз для селективного разделения. [c.372]

Для получения эмульсионных смол в реактор загружают фенол (или крезол) и формалин, а затем добавляют катализатор — едкий барий. Реакционная смесь подогревается до 50—60° С. Дальнейший подогрев до 70—80°-С происходит за счет экзотермической реакции при выключенном обогреве. Температура смеси поддерживается в указанных температурных пределах до достижения вязкости 180—200 спз. В случае необходимости реактор охлаждают путем подачи в его рубашку холодной воды. По достижении указанной вязкости реакционная смесь охлаждается до 30—40° С и конденсат спускают в отстойник, где происходит разделение его на два слоя и отделение надсмольной воды. [c.56]

В реакционный аппарат загружается сырье и катализатор, и после перемешивания смесь нагревается паром до 65° С. Затем подача пара в рубашку аппарата прекраш,ается, и температура смеси повышается за счет тепла реакции до 98—100° С. Кипение продолжается 20—35 мин для смолы 21 и 30—45 мин — для смолы 22. После этого смола сразу же переводится на сушку в вакуум (не менее 300 мм рт. ст.). Температура снижается и при 70—80° С смола выдерживается до достижения вязкости не менее 500 спа. После этого смола охлаждается до 40—45° С и сливается в отстойники для отделения надсмольной воды. В готовой смоле содержится до 18% свободного фенола или крезола. [c.435]

В нефти и ее фракциях, особенно в продуктах крекинга, содерн атся фенолы, в первую очередь крезол, а также ксиленол с небольшим количеством высокомолекулярных фенолов. Из крекинг-продукта, кипящего в интервале 150—230 , выделяются фенолы, состоящие из 45% крезола, 25% ксиленола, 20% фенола и 10% загрязнений. Выделение производится экстракцией щелочью с последующим отделением карбоновых кислот и нейтральной части. От сернистых соединений фенолы освобождаются путем продувки воздуха через щелочной раствор. [c.275]

Тяжелое масло, перегоняющееся в температурном интервале 230—270°, содерл<ит основные продукты, имеющиеся в среднем масле (главным образом нафталин и фенол), а также веш,ества, входящие в состав более высококипяшей фракции — антраценового масла при охлаждении тяжелого масла из него выкристаллизовывается значительное количество нафталина. Из фенолов наряду с основным соединением этого типа — карболовой кислотой — в тяжелом масле находятся ее гомологи крезолы, ксиленолы и т. д. Кроме того, в состав тяжелого масла входят высшие углеводороды, например аценафтен и дифенил, и, наконец, основания, например хинолин и изохинолин. Остатки тяжелого масла после отделения нафталина и других компонентов применяются для пропитки древесины с целью ее консервирования. [c.476]

Среди многочисленных веществ, образующих кристаллические комплексы или подобные соединения с изомерными крезолами, отметим ацетат натрия [189], щавелевую кислоту (для выделения га-крезола) [190], дифенилолпропан [191]. Однако наиболее интересны фенол [192, 193], мочевина [194, 195], бензиламин [196]. Все эти соединения образуют кристаллические комплексы (например, фенол, бензиламин) или клатраты (мочевина) с ж-крезолом. Технологическая задача сводится к промывке кристаллического вещества для отделения /г-крезола, адсорбируемого на кристаллах, с последующим разложением указанных аддуктов. [c.206]

Вода и легкие погоны отбираются совместно до температуры 178° С. В воде, полученной после отстаивания и отделенной от легких погонов, содержится до 2—2,5% феноло-крезолов. Чтобы избежать потери фенолов, эта вода обычно расходуется для разбавления концентрированных растворов фенолятов. [c.230]

Обычно пиридиновые основания и феноло-крезолы извлекаются из нафталиновой и поглотительной (тяжелой) фракций, содержащих эти продукты в большем количестве, чем антраценовая. Узкие фракции, содержащие много нафталина, подвергаются предварительно кристаллизации масло, отделенное от кристаллов, направляется для извлечения из него пиридиновых оснований и феноло-крезолов. При промывке масел сначала необходимо извлекать пиридиновые основания, так как удаление пиридиновых оснований облегчает более. полное извлечение из масел феноло-крезолов. [c.323]

Пропан используют как осадительный растворитель. Его применяют при температуре ниже 120 °С для вытеснения асфальтов из органического раствора. После их отделения из экстракта можно удалить пропан, испарив его. Диоксид серы селективно извлекает ароматические углеводороды из масел, не извлекая нафтены, ухудшающие вязкостные характеристики смазок. Для экстракции ароматических углеводородов вместе с нафтенами можно применять смесь ЗОг и бензола (15—25%). Экстракция двумя растворителями используется в Дуосол-процессе пропаном извлекают соединения парафинового и нафтенового рядов, а смесью Селек-то (40% фенола и 60% крезолов) — ароматические и асфальтовые соединения. [c.202]

Рис. 42. Принципиальная технологическая схема установки очистки нефтяного сырья парными растворителями — про-паиом и смесью фенола с крезолом без предварительной деасфальтизации (в отделении регенерации растворителей насосы не показаны)

Получают крезолы выделением из фракции среднего масла каменноугольных смол, перегоняющейся между 205—220° С. Эта фракция состоит в основном из крезолов и небольшого количества фенолов. После отделения последних оставшиеся крезолы обрабатывают раствором едкого натра, продувают паром, разлагают серной кислотой или углекислотой и подвергают разгонке. [c.181]

Другой метод отделения фенолов от карбоксильных кислот заключается в экстрагировании исходного эфирного раствора 2-процентным водным бикарбонатом натрия. При такой обработке удаляются карбоновые кислоты и не удаляются фенолы, которые экстрагируют затем из эфирного раствора, взбалтывая с 5-процентным водным раствором едкого натра в результате получают свободные фенолы. Однако не во всех случаях можно добиться количественного разделения, так как для выделения фенолов из конденсата табачного дыма в виде их эфиров было использовано сочетание двух методов [4]. К продуктам, выделенным и идентифицированным методом ГЖХ, относятся анизол, метиловые эфиры о-, м- и -крезолов, вератрол и метокси-ацетофенон. [c.317]

Для фильтровщиков, обслуживающих антраценовое отделение, норму выработки устанавливают в килограммах фильтрованного антрацена, для центрифуговщиков антрацена — в килограммах фугованного 100%-ного антрацена. Для рабочих, обслуживающих моечное отделение, норму выработки устанавливают в килограммах 100%-ных феноло-крезолов. [c.265]

Фенол и крезол, содержание Масла селективной очистки Обработка испытуемого масла раствором едкого натра, отделение щелочного раствора фенолята (крезолята) калия добавление п-нитродиазобен-золхлорида колориметри-рование полученного окрашенного раствора 1057-67 [c.57]

Часто связующие для слоистых пластиков приготовляют непосредственно в производстве перед употреблением. Это может быть обусловлено либо нестабильностью и нетранспортабель-ностью связующего, либо поступлением смол в твердом виде и необходимостью их растворения или смещения. Так, в производстве гетинакса наряду со спиртовыми лаками могут быть использованы жидкие смолы,, не содержащие этилового спирта и получаемые конденсацией фенола или крезола с формальдегидом в присутствии аммиачно-бариевого катализатора. Процесс получения бесспиртовых смол отличается тем, что вместо операций сущки под вакуумом и последующего растворения смолы в спирте отделение смолы от надсмольной воды проводится путем отстаивания в специальном отстойнике. Применение бесспиртовых смол в производстве гетинакса, текстолита и других слоистых пластиков дает значительный экономический эффект в связи с экономией спирта, однако смолы эти нетранспортабельны и должны изготовляться на месте потребления, что не всегда возможно. [c.29]

В такой книге можно дать лишь самое краткое обсуждёние этой широкой области. Как хорошо известно, угольная смола является главным источником ароматических соединений. Наиболее известными продуктами, которые могут быть непосредственно из нее получены, являются бензол, толуол, ксилол, нафталин, антрацен, пиридин, хинолин, фенол и крезол. К числу других соединений, имеющих меньшую техническую ценность и являющихся часто убыточными вследствие трудности их отделения от находящихся в смеси с ними веществ, относится тиофен, тионафталин, хинальдин, фенантрен, пирен, хризен, инден и кумарон. [c.268]

Сырой фенол, полученный после разложения и отделения р творов, содержит 80—85% фенола, 8—10% воды, высококи щие продукты, содержащие смолоподобные вещества, оксиди( нилы и соли. Общее количество таких высококипящих прод тов — около 10% от фенола. В них 5—10% солей — сульфатс сульфита натрия. При получении крезолов и ксиленолов коли ство воды уменьщается на 10—15 /о- [c.143]

Большая часть используемой в технологии воды находится в цикле и лишь незначительная часть выводится в виде стоков. Удельные расходы сточной воды на 1 т продукта примерно следующие в производствах фенола и га-крезола—1—2 резорци-,на — 2—3 м , р-нафтола — около 10 м . Основная часть фенольной воды образуется за счет сульфатных щелоков, конденсата из вентиляционной системы плавильного отделения и воды после промывок- аппаратов, контейнеров, бочек, железнодорожных цистерн. [c.328]

В судебно-химическом отделении Государствеииого научно-исследовательского института судебной медицины при исследовании содержимого желудка (1930) были найдены крезолы. Получение акта с обстоятельствами дела указало, что погибший имел при себе бутылку с креолином, который и послужил для самоотравления. В настоящее время креолин должен готовиться не из крезолов (- - смоляное мыло), а из высших погонов каменноугольного дегтя, содержащих меньшие концентрации фенолов. [c.64]

По этим данным фенола в продуктах гидрогенизации каменного угля содержится около 0,1%, а крезолов — 0,5%, считая на органическую массу угля. Температура кипения этих веществ находится в пределах 180—205°, а при отборе ксиленолов температура повышается до 230°. Поэтому на отдельных гидрогени-зационых заводах имеются установки для выделения из фракций среднего масла низкокипящих фенолов. В этом случае широкая фракция, или среднее масло, перегоняется с отбором фракций, кипящих в интервале 180—210° или 180—230° (в случае отбора также и ксиленолов). Эти фракции обрабатываются с целью выделения фенолов, а нейтральные масла после отделения фенолов смешиваются с остальными фракциями среднего масла и возвращаются обратно в процесс. [c.189]

Таким обр ззом, трубчатые печи служат лишь для отгонки крезола и фенола. Рафинатная секция имеет четыре ступени отгонки, экстрактная — пять ступеней. Усложнена также система отделения растворителя из воды, возвращаемой в виде пара в отпарные колонны. [c.144]

Рафинатный раствор через теплообменники поступает в пропановую колонну высокого давления К-1-Р (16,5 кг/см ), и тепло, необходимое для отгонки пропана, сообщается внизу ее в кипятильниках парами крезола и фенола, которые, конденсируясь при давлении. около 4,5 кг см , позволяют нагреть рафи-натный раствор до температуры свыше 250°, что обеспечивает достаточную полноту отделения пропана. Остаток иэ этой первой колонны переходит за счет разницы давлений во вторую рафинатную колонну К-2-Р, в которой отгонка крезола и фенола происходит при давлении около 5 кг см за счет циркуляции остатка этой колонны через рафинатную трубчатую печь. Отпарка основной массы не отогнанного во второй колонне растворителя производится в третьей колонне под давлением 5 кг см . Окончательное удаление фенапа и крезола из рафината производится отпаркой под вакуумом в четвертой рафинатной колонне. [c.144]

Первичные и низкотемпературные дегти. Эти дегти особенно богаты фенола. ш в них кроме фенола, крезола и различных ксиленолов встречаются этилфенол, метилэтилфепол, трнметилфенол, многозначные фенолы, а также нафтолы. Фракционированием получают обогащенные фенолами продукты, дающие при конденсации с формальдегидом или другими альдегидами смолы В качестве добавок можно использовать эти фракции или отделенные от углеводородов щелочные водные растворы фенолятов, содержащие около 35% фенолов. Конечно, при этом образуются смолы, не отличающиеся хорошей отверждаемостью, но при осторожном применении можно добиться вполне удовлетворительных результатов [c.367]

Пары направляются в качестве второго питания колонны V ниже точки отбора антраценовой фракции. Часть донного продукта рециркулирует через верхний экран радиантной секции трубчатой печи //. Остальная часть обезвоженной смолы нагревается в боковом экране радиантной секции и подается на испаритель второй ступ ени IV, где пек отделяется от пароз фракций. Пары подаются в нижнюю часть фракционной колонны. Фракционна колонна имеет отделенную головную часть V. Головной продукт--легкое масло. Донный продукт головной секции — смешанная нафталино-фенольная фракция, в которой сосредоточена основная масса нафталина и феноло-крезолов. Донный продукт на делителе флегмы распределяется на два потока часть отбирают в качестве продукта, другая часть применяется для орошения основной колонны. Остальные фракции (поглотительную, аценаф-теновую, антраценовую и хризеновую) отделяют в жидкой фазе боковым отбором с тарелок колонны. Все фракции после отдачи тепла смоле отдают свое остаточное тепло в котле-утилнзато ре, в результате чего полностью удовлетворяется потребность установки в паре. [c.275]

Карболовое масло, полученное цри первичной перегонке каменноугольной смолы, обычно соединяют с маточной жидкостью после кристаллизации нафталина и с целью отделения фенолов подвергают непрерывной экстракции раствором каустической соды [10]. Сырой фенол выделяют из раствора фенолята натрия двуокисью углерода после пропускания через него пара. Вместо этого способа может быть применена непосредственная экстракция фенола. В промышленном способе Lurgi — Phenoraffin в качестве селективного растворителя используется водный раствор фенолята натрия, а для экстракции фенолятного раствора, пересыщенного фенолами, применяется изопропиловый эфир. Из полученного таким образом сырого фенола удаляют воду, подвергая его азеотропной перегонке, и затем разгоняют, выделяя при этом технически чистые фенол и о-крезол [10,52—54]. Следующая фракция содержит смесь м- и п-крезолов, которую разделяют в виде продуктов присоединения с ацетатом натрия и щавелевой кислотой или мочевиной и бензидином, а также алкилированием смеси изобутиленом, разгонкой получающихся грет-бутилкрезолов и последующим их дезалкилированием [10, 46, 55—57]. Из высококипящих фракций ксиленолов могут быть относительно легко выделены непосредственной кристаллизацией некоторые продукты, в частности [c.1730]

При получении циануровой кислоты в среде инертных высоко-кипящих жидкостей в качестве последних применяют тетраги-дрофуриловый спирт [107], фенол, крезол, ксиленол [108], метиленциклогексилкарбамат [109], дифенил, дифенилоксид и их хлорпроизводные [110—112] и ряд других органических веществ, а также расплавы олова или его сплавов [113, 114]. Процесс проводят в обычных аппаратах с мешалкой при атмосферном давлении и температуре 175—240° С. Несмотря на сравнительно простое аппаратурное оформление процесса на стадии пиролиза недостаток этих методов состоит в необходимости отделения циануровой кислоты от высококипящей жидкости, что усложняет технологию. При использовании в качестве теплоносителя расплавленного олова отделение продукта не вызывает затруднений, так как циануровая кислота всплывает на поверхность расплава, однако при этом неизбежны значительные потери дефицитного металла с готовым продуктом. [c.379]

Одноатомные фенолы определяются суммарно. При концентрациях фенола в воде, превышающих 50 мг л. Чехословацкий стандарт рекомендует броматометрическое определение после перегонки. Коэффициент пересчета принят равным 1,7, так как последний лучше всего отвечает составу фенольных вод Чехословакии. Меньшие количества фенолов в сточных водах определяются колориметрическим методом с п-нитроанилином после отделения одноатомных фенолов путем перегонки с водяным паром. В качеству стандартного сравнительного раствора в ЧССР применяется раствор, содержащий смесь фенола и м-крезола в отношении 1 1, который дает для наших условий наиболее подходящий цветной оттенок. Для определения весьма малых количеств фенолов (например, в природных водах) в ЧССР Халупа и Дворжакова проверили и усовершенствовали метод Букстег и [c.342]

Метилфенолы (о-, м- п п-крезолы) получаются из каменноугольных смол в виде смеси сырого крезола, из которой о-крезол выделяют повторными перегонками отделение л-крезола от п-крезола можно осуществить только химическим путем. Крезолы служат для производства бакелита и как антисептики обычно в виде эмульсий с раствором мыла в воде (лизол, креолин). Крезолы обладают более сильными бактерицидными свойствами, чем фенол. У гомологов фенола антисептическое действие возрастает с увеличением длины боковой цепи. Оно достигает максимума у н-пентил- и н-гексилфенолов (в различных рядах), но при дальнейшем увеличении длины боковой цепи уменьшается. [c.479]

Смесь крезола и фенола незначительно растворяется в пропане и хорошо растворяет асфальто-смолистые вещества, сернистые иолициклические углеводороды — нежелательные компоненты масла. Смесь устойчива в условиях экстракции, перегонки и хранения. Она обладает высоким удельным весом, и это обеспечивает быстрое и легкое отделение ее в пропановом растворе. И крезол и фенол относительно дешевы и регенерируются без разложения. [c.103]

Жидкие бакелитовые смолы получают конденсацией фенола или его гомологов (крезола, ксиленола) с формальдегидом в присутствии аммиачного или аммиачно-бариевого катализатора. Для производства этих смол применяется то же оборудование, что и для производства сухих смол (ИФ, ИК). Процесс конденсации проводится при более низкой температуре (80—85 °С) с исключением операции сушки (вакуумированчя) смолы, которая заменяется процессом отделения смолы от надсмольной воды путем отстаивания в отстойнике при 18— 25 °С в течение до 30 ч. [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология