Фенил тил-пиразолон

Фенил-З-метилпиразолон-5 см. 3-Метил-1-фенил-пиразолон-5 [c.514]

У азота в положении 2 могут быть различные заместители, например фенильный радикал в молекуле 1-фенил-пиразолидин-диона-3,5 (бутадион) метильный радикал в молекуле 1-фенил-пиразолона-5 (антипирин, амидопирин, анальгин). [c.303]

Пиразолонам также свойственна таутомерия. Например, 1-фенил- [c.1006]

З-метил-1-фенил-пиразолон-5 [c.573]

Желтый R 2,5-Дихлоранилин -> З-ме-тил-1-фенил-пиразолон-5 Желтый 10 12 710 С п У С) п Красновато-жел тый [c.202]

При дальнейших исследованиях ряда производных фенил-пиразолона было обнаружено, что полярность сорбента, пои-готовленного путем нанесения амидопирина (1-фенил-2,3-ди-метил-4-диметиламино-5-пиразолона) на целит 545, подобно антипирину, изменяется в зависимости от температуры. В интервале температур от 60° до точки плавления (102°) индекс Ковача для бензола повышается от 650 до 900, индекс циклогексана от 600 до 750 (рис. 1). [c.29]

Этим путем в промышленности получают ряд арилгидразинов, используемых преимущественно для синтеза замещенных 1-фенил-З-метил-5-пиразолонов. [c.307]

Метил (фенил пиразолон 5) 0,001 [c.49]

Описано [а. с. СССР 694531] применение известного красителя фенилметилпиразолона (1-фенил-3-метил-5-пиразолона) в качестве антиокислительной присадки к нефтяным маслам. [c.22]

Фенил-З-метил-5-пиразолон [c.367]

Метил-1-фенилпиразолон-5 см. 1-Фенил-З-метил-пиразолон-5 [c.323]

Кетопроизводное пиразолина—1-фенил-пиразолон-5 лежит в основе молекул антипирина, амидопирина и анальгина дике-топроизводное пиразолидина — 1-фенил-пиразолидиндион-3,5 — составляет структуру препарата бутадиона. [c.303]

Нагреванием фенилгидразина с ацетоуксусным эфиром получается 1-фенил-3-метил пиразолон [c.602]

Фенил-3-(трифторметил)пиразолон-5 С 16,301. [c.127]

Фенил-3-амино-5-пиразолон) [c.50]

Амнно-1-фенил-5-пиразолон 50 [c.616]

Структура пиразолина была подтвер Кдеиа встречным синтезом из 1,2-диметил-З-фенил-пиразолона-5 и озонолизом, приведшим к бензойной кислоте. Интересный метод предложили недавно Эльгуэро с сотр. [30]. Из пиразола действием йодистого метила получают пиразолиниевую соль, которую затем восстанавливают до А -пиразолина [c.158]

Так, пурпурный азометиновый краситель (14) образуется при цветном проявлении 3-гептадецил-1-(3-сульфо-4-фенокси-фенил)пиразолона-5 (13), а пурпурный азометиновый краситель (16)—при цветном проявлении п-(2-карбоксиметилнона-деканоиламино) -со-цианоацетофенона (15). [c.303]

Пиразолон, 3-метил-1-фенил-Пираконитин Пиран, тетрагидро- [c.884]

Предложите способ синтеза а) 1,3-дифенил-5-пиразолона, 1-фенил-З-кар-бокси-4-( -нитрофенилазо)-5-пиразолона в) 1-фенил-3-метил-4-бензоил-5-пиразо-лона. [c.275]

Прямые диазотируемые красители — это красители, диазотируемые на волокне и сочетаюш,иеся с различными азосоставляющими (бета-нафтолом, л-толуиленди-амином, 3-метил-1-фенил Пиразолоном-5). Ассортимент красителей и их важнейшие свойства приведены в табл. 4. К этой группе красителей отнесен прямой па-ракоричневый — единственный краситель, который после крашения проявляется в растворе диазотированного п-нитроанилина. [c.47]

Эрбий щавелевокислый см. Эрбий оксалат Эриохром красный Б (В) см. 2-Нафтол-4-сульфокислота (1 -а.зо-4 ) -З -метил- Г-фенил-пиразолон-5, натриевая соль Эриохром сине-черный Б (В), натриевая соль см, 1- [(1-Оксн-2-нафтил)азо1 -2-нафтол-4-сульфокислоты натриевая соль Эриохром сине-черный Р (Я) см, 1-[12-0кси- [c.521]

Для увеличения светопрочности красителя в бензольное ядро фенил-пиразолона вводят галоиды. В качестве представителя таких красителей отметим Гвинея прочножелтый ЗГ, получаемый путем сочетания [c.189]

Аминофеназон см. 4-Амино-2,3-диметил-1-фенил-пиразолон-5 [c.34]

Очень подробно былн исследованы некоторые оксопроизводные пиразолина— пиразолоны. Поводом к этому послужило случайное открытие Кнорра, что 1-фенил-2,3-диметилпиразолон-5 (антипирин) является очень хорошим антипиретиком, Поэто.му Кнорр и его школа, а также химики, работающие в промышленности, предприняли интенсивные исследования в этом направлении. Позднее было найдено, что производные пиразолона могут быть применены также в качестве красителей или полупродуктов для получения красителей, и в настоящее время они составляют хорошо изученную и очень важную группу красящих веществ. [c.1005]

Формула (а) объясняет существование 0-алкильных и 0-ацильных производных пиразолона. Так, в качестве фенола 1-фенил-З-метилпира-золон при действии диазометана образует -фенил-З-метил-5-метоксипи-разол, а при действии хлорангидридов кислот в присутствии щелочей — 0-ацильные производные. [c.1006]

Расположите в порядке легкости взаимодействия с азотистой кислотой следующие соединения а) дибензоилметан, бис(п-Хлорбензоил) метан, бис(п-ме-токсибензоил)метан б) 1-фенил-3-метил-5-пиразолон, 1-(п-нйтрофенил)-3-метил-5-пиразолон, 1-фенил-3-хлор-5-пиразолон. Какие соединения при этом образуются [c.101]

Для каждой пары соединений предложите химические реакции, которые выявили бы а) их различие УУ-метиланилин и п-толуидин, Л -нитрозо-Л -метилани-лин и и-нитрозо-Л -метиланилин, фенокснуксусная кислота и фениловый эфир уксусной кислоты б) их сходство -фенил-З-метил-5-пиразолон и фенол, диазоами-нобензол и Л -нитрозо-Л -метиланилин, iV-нитрозоацетанилид и бензолдиазосуль-фонат. [c.268]

Превращение первичного алифатического амина в третичный было достигнуто путем восстановительного алкилирования лишь в случае 4-амино-1-фенил-2,3-дяметиЛ 5-пиразолона, образующего диизопропиламиносоединение (выход не указан) при восстановлении в присутствии ацетона водородом над платиновым катализа- [c.365]

Названия А., у к-рых К=Я, образуют, ставя частицу азо перед названием соединения, остатки к-рого входят в молекулу А., напр, азометан (К = К = СН3), 1,Г-азонафта-лин (К = Я = 1-нафтил). Если Я и К -разные, частицу азо располагают в середине названия А., напр, нафталин-2-азобензол (Я = 2-нафтил, К =СбН5), бензолазоацетоацетани-лид (ф-ла I), 3-метил-1-фенил-5-пиразолон-4-азобензол (И). [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология