Эриохром красный

Эргостерол см. Эргостерин Эриохром красный Б (В) [c.552]

Сульфат-ионы Ва " (осаждение) Mn"", Zn"" Прям, титр., pH = 10 Эриохром красный Б [c.666]

Си ", Mn ", Pb " Прям, титр., pH = 10, аскорбиновая к-та при определении ]VIn ", тартрат при определении РЬ " Эриохром красный Б [c.670]

Эриохром красный В. pH 10 с аммиаком или pH 6,5 с уротропином илн pH 7- 11,5 с ацетатом аммоння н аммиаком. Переход окраски от розовой или красной к желтой. [c.266]

Эриохром красный Б (хромовый красный Б) [c.302]

Индикатор эриохром красный Б [71]. Этот индикатор имеет желтый цвет как в кислой, так и в щелочной среде. С рядом металлов — Си, РЬ, Сс1, 2п и Мп — дает красное окрашивание и может быть использован при их титровании. [c.269]

Точку эквивалентности отмечают по изменению ойраски введенного в раствор индикатора. В качестве последнего применяют эриохром черный Т [532, 740, 741, 972, 976—978, 1121, 1413], эриохром красный В [1525], кислотный хром темно-синий [116, 301, 538, 612], тимолфталексон [752, 876, 1148, 1343], пирокате-хиновый фиолетовый [1200, 1413], метилтимоловый синий [1141, 1148], ксиленоловый оранжевый [ИЗ], 1-[2-пиридилазо]-2-нафтол [977, 1148], кислотный хром бордо И [538], фталеиновый фиолетовый [1309], пиридилазорезорцин [1148], метиленовый голубой [1394], дифенилкарбазон [1394], о,о -диоксиазокрасители, мурек-сид [760], флюоресцеинкомплексон [1518], а также гематоксилин [c.44]

Эриохром красный В [4 -(2-окси-4-сульфонафтил-азо)-Г-фенил-3 -метилпиразолон-5-он-натриевая соль] [1065, 1618, 1621] и однохром бордоС [289] применяют при комилек-сонометрическом определении кальция в аммиачной среде. Вблизи точки эквивалентности у них соответственно наблюдается переход окраски из желтой в фиолетовую или кроваво-красную. Однако определению мешает магний. [c.67]

Для флуориметрического определения галлия используют также титановый желтый (1432], хром синий (понта хром синий) [37, 712, 1006, 1247, 1426, 1430], о,о -д и о кси а з о-бензол (Х = 580 нм при pH 6,2 состав комплекса 2 1) [1291], эриохром красный В[1171, 1431], пурпурин (712], родамин ЗВ [59], акридин красный, флавеозин и тио-пиромин [619]. Три последних реагента образуют с галлием комплексы, экстрагирующиеся бензолом из 6 НС1. [c.155]

Эриохром красный В. Величина pH 4 + 6, ацетатный буфер или pH 9+11,5, аммиачный буфер, 80°С. Переход окраски от розовой к слабожелтой. [c.252]

Кальцон (кислотный ализарин красный В эриохром красный РЕ) [c.288]

ФЛУОРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ КОМПЛЕКСА АЛЮМИНИЙ — ЭРИОХРОМ КРАСНЫЙ В ИЛИ] СУПЕРХРОМ ГРАНАТОВЫЙ V [c.283]

Пауэлл и Сейлор [22] опубликовали метод, основанный на гашении фторидом флуоресценции комплекса алюминий — эриохром красный В (или суперхром гранатовый V) в ультрафиолетовом свете. Концентрация реагента изменяется в зависимости от концентрации фторида, который определяют в пределах 0,0—5,0 мкг150 мл или 0,0— [c.283]

Эриохром красный В Фл. pH 4—5, реаг. (смесь Alilll) в АсОН+ +АсОЫа+краситель в ЕЮН измерение спустя 3 ч <1 млн-1 Предварительная отгонка [c.540]

Диоксиазокрасители [123]. Метод основан на ослаблении в присутствии ионов фтора люминесценции соединений хлорида алюминия а) с эриохром красным В и б) с суперхром гарнет (натриевой солью 2-оксибензолазорезорцин-5-сульфокислоты). [c.343]

С00Н, ализариновый красный кислотный Б, кислотный хром красный Б, лаковый алый С, понтахром красный Б, солохром красный Б, эриохром красный РЕ [2J [c.71]

Эриохром красный В /205/, суперхромгранатовый /205/ и морин /206-210/. Методы определения фторидов основаны ка гашении флуоресценции комплексов этих реактивов с неорганическими ионами. Преимуществом первых двух реактивов является то, что фториды с их помощью могут определять присутствие небольших количеств фосфатов. Однако большое число ионов мешает определению фтора. Значительное распространение в анализе получил морин. С этим реактивом можно определять фториды не только флуорометрическим, но и объашым методом. Конечная точка устанавливается по появлению зелено-желтой флуоресценции, если фториды титруют раствором алю-мюшевнх квасцов в присутствии морина. Морин применим к анализу различных объектов. [c.16]

Вследствие высокого заряда Оа + образует наиболее устойчивые комплексы с анионными лигандами, особенно содержащими кислород. К ним относятся трис-комплекс с купферроном, лак с хинализарином и комплекс с алюминоном. Анионные лиганды, образующие хелатные кольца за счет нейтральных атомов азота, также связывают Са, но менее прочно. Так, анион 8-оксихино-лина образует с Са желтый флуоресцирующий и экстрагирующийся хлороформом трис-комплекс. При использовании 5,7-ди-бром-8-оксихинолина вместо 8-оксихинолина образуется более устойчивый комплекс, а соответствующий метод определения галлия более чувствителен. Аналогичным образом Са образует флуоресцирующие комплексы с эриохром красным и эриохром черным. [c.319]

Эриохром красный В (ЬХХХ1Х) представляет собой сульфированный р-нафтол, соединенный через азогруппу с фенилметилпцра-золоном енольная форма последнего содержит обладающую кислотным характером оксигруппу, расположенную по соседству с азогруппой. Поэтому эриохром красный В по свойствам близок к о, о -диоксиазокрасителям. Индикатор имеет желтую окраску, которая переходит в красную при прибавлении ионов металла. [c.55]

Следовательно, можно применить о, о -диоксиазокрасители [53(42)], пирокатехиновый фиолетовый [56(41)] и другие индикаторы. Точка эквивалентности получается более резкой благодаря большей константе устойчивости комплекса с марганцем. Исходя из этого, Киннунен [55—(4)] предложил заменить часто применяемый при обратных титрованиях титрованный раствор магния титрованным раствором марганца. Кроме того, Мп можно титровать с такими индикаторами, которые при определениях магния не применяются или приводят к неудовлетворительным результатам, например фталеинкомплексон [58(2)], метилтимоловый синий [58(102)], эриохром красный В [57 (2)], смешанный индикатор, состоящий из ванадия с дифенилкарбазидом [63(1)], флуоресцеинкомплексон [59(22)], метилкальцеин и метилкальцеин синий [60(65)] и мурексид [62(126)]. [c.230]

Основные процессы синтеза красителей (1952) -- [ c.238 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.288 , c.302 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.208 , c.228 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.540 , c.733 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.220 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.403 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.208 , c.228 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.220 ]

Комплексонометрическое титрование (1970) -- [ c.55 , c.64 , c.83 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.238 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология