Масло древесины

Ценным видом химического сырья является древесина. Основная часть древесины — целлюлоза (клетчатка), из которой получают различные виды бумаги, искусственное волокно, пластмассу, спирты, эфиры и эфирные масла. Древесина — неисчерпаемая кладовая органических веществ при разумной эксплуатации богатейших лесных запасов нашей Родины. [c.29]

Растительный мир — это гигантский биохимический комбинат, производящий крахмал и масла, древесину и белки, сахара и витамины, красящие и ароматические вещества, каучук и ценнейшие лекарства, органические кислоты и дубители. Успехи в изучении химического состава растений позволили наладить производство важнейших органических веществ, используемых в питании людей, кормлении животных, медицине, технике, быту. Наука, изучающая химический состав растений, а также происходящие в них превращения, называется биохимией растений. В предлагаемой вниманию читателей книге автор в популярной, увлекательной форме рассказывает об этой науке и ее значении в жизни людей. [c.43]

Произ-во А. к. взрывоопасно из-за использования в нем горючих и взрывоопасных B-B-NH3 и прир. газа. Под действием А. к. воспламеняются бумага, масло, древесина, уголь. При попадании на кожу она вызывает ожоги. Аммиак, пары HNO3, оксиды азота токсичны. ПДК паров HNO3 и оксидов азота 2 мг/м (в пересчете на NOj). Произ-во А.к. в развитых кап. странах ок. 22 млн. т (1982). [c.63]

В промч ти А. получают дегидрированием в присут. окислителей (8 или 8е) сесквитерпенов, вьщеляемых из эфирных масел, напр, гвайазулен синтезируют дегидратацией гвайола, выделенного из масла древесины гваяка, с послед, дегидрированием [c.65]

Линалоол содержит один асимметрический атом углерода следовательно, существуют два оптических антипода, причем оба широко распространены в природе. (—)-Линалоол находится в линалооловом масле (древесины дерева, произрастающего во Французской Гвиане) и как в свободном, так и в этерифицированном состоянии в масле иланг-иланг, розовом, бергамотовом, лавандовом маслах, тогда как (+)-линалоол был выделен из апельсинового и кориандрового масла. ( )-Линалоол получается в результате изомеризации гераниола под действием кислот эта реакция протекает особенно гладко, как будет указано ниже. Химическое поведение линалоола определяется этой реакцией изомеризации так, например, окисление линалоола хромовой кислотой приводит к получению цитраля. По той же причине невозможно получить твердые производные (например, аллофанаты), как в случае гераниола и цитраля. Линалиилацетат, часто встречающийся в эфирных маслах (см. табл, 31), был получен из натриевого производного линалоола и уксусного ангидрида. [c.817]

Родственные продукты. Родственные душистые продукты могут быть как природного происхождения, так и синтетическими. Во многих природных соединениях определенный компонент или группа компонентов может представлять особый интерес, так как является главной причиной запаха. Такими компонентами являются, например, цитраль (от 3 до 5%) в лимонном масле, эвгенол в гвоздичном масле (от 60 до 90% в зависимости от части растения), коричный альдегид (70% в кассиевом масле), /-карвоп (70% в масле кудреватой мяты), -карвон (от 50 до 60% в тминном масле), родинол (смесь изомеров гераниола, нерола и цитронеллола, примерно от 30 до 40% в гераниевом масле) и пиперин (амид, найденный в черном перце). Такие соединения концентрируют или очищают перегонкой под вакуумом или химическим разделением. Некоторые соединения могут быть синтезированы, исходя из промежуточных природных соединений. Цедрол выделяют из масла древесины кедра и ацетилируют до цедрилацетата, являющегося ценным ингредиентом с характерным запахом леса. Линалоол отгоняют пз древесины розового дерева (Bois de Rose) и ацетилируют. В результате получают химическое соединение, определяющее запах цветов лаванды. На протяжении многих лет эвгенол выделяли из гвоздичного масла в виде фенолята щелочного металла, превращали в изоэвгенол и окисляли до ванилина, основного компонента, обусловливающего запах ванили. Большие количества этого вещества теперь получают из лигнина, побочного продукта в целлюлозно-бумажной промышленности. [c.132]

Твердые образцы. Только некоторые эфирные масла представляют собой твердые соединения, например эфирное масло древесины гваякового дерева. Многие экстракционные эфирные масла являются полутвердыми. Некоторые выделенные из масел и синтетические соединения представляют собой твердые вещества. Если есть возможность, то лучше всего твердые соединения исследовать в растворе. [c.138]

Два образца линалоола (синтетический и из масла древесины палисандрового дерева) этерифицировали методами Глихича и Фиора. Полученные эфиры и продукты их омыления анализировались методом газожидкостной хроматографии, НФ полипропиленсебацинат на целите. Газ-носитель N2. [c.145]

Чтобы дать понятие о структурах этих азуленовых сесквитерпенов, укажем, что глазной составной частью эфирного масла древесины Guaia um offi inale является сесквитерпеновый спирт гвайол, который при нагревании с кислотой сначала дегидратируется в гвайен, а затем действием серы — в гвайазулен [c.469]

При перегонке с паром древесина всех пород дает небольшое количество уксусной кислоты и еще меньше муравьиной. Часть из них действительно может являться экстрактивными компонентами, а другая часть несомненно включает также продукты гидролиза. Эфиры этих кислот могут также присутствовать в эфирных маслах древесины. В редких случаях, как с древесиной филиппинского гинио, даже холодная вода может экстрагировать 0,2% связанных уксусной и муравьиной кислот. Древесина, содержащая свободные кислоты, может коррозировать металлы. [c.544]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология