Карбоксибиотин

Затем этот активированный бикарбонат реагирует со связанным с ферментом биотином, давая 1 -М-карбоксибиотин — другое активированное карбонатное производное. Эти два процесса могут происходить согласованно, что в течение некоторого времени было общепринятой концепцией. Промежуточный l -N-кap-боксибиотин устойчив в щелочных условиях, но легко декарбоксилируется в кислой среде. В приведенном выще примере карбоксибиотин реагирует с енольной формой ацетил-СоА, давая малонил-СоА и регенерированный биотин. Как и ожидали, один атом кислорода бикарбоната появляется в фосфат-ионе, а два других — в карбоксильной группе малонил-СоА. [c.472]

Ш. БИОСИНТЕЗ БИОТИНА, А ТАКЖЕ КОМПЛЕКСОВ БИОТИН-ФЕРМЕНТ И N-КАРБОКСИБИОТИН-ФЕРМЕНТ [c.228]

Изоимидный интермедиат (0-ацилмочевина) реагирует с бикарбонатом, а затем разлагается, образуя Г-1М-карбоксибиотин и фосфат-ион. Чтобы подтвердить существование этого интермедиата, было синтезировано интересное модельное соединение (разд. 7.4.1). [c.472]

Ацетил-КоА-карбоксилаза — это мультиферментный комплекс, состоящий из трех белков биотин-переносящий белок (БПБ), к которому присоединен ковалентной пептидной связью биотин, и два фермента биотин-карбокси-лаза (БК) — карбоксилирует биотин с образованием карбоксибиотина, содержащего высокоактивированную группу Oj второй фермент — карбоксил-трансфераза (КТ) осуществляет реакцию переноса активированного СО2 на ацетил-КоА. Ниже приведена схема ковалентного комплекса биотина и био-тин-переносящего белка. [c.341]

Теперь, объективно рассмотрев все три механизма, которые согласуются с экспериментальными данными, коснемся наиболее важной проблемы функционирования биотина. В последние годы возникли противоречия относительно локализации в нем центра связывания карбоксильной группы. При выделении и идентификации сравнительно неустойчивого, особенно при кислых значениях pH, свободного карбоксибиотина установлено, что при обработке диазометаном он превращается в более устойчивый диметиловый эфир [343, 344]. Это производное впоследствии было идентифицировано как Г-Ы-метоксикарбонил-(-)-)-биотинметило-вый эфир. Тот же самый продукт был также получен в результате протеолитического расщепления связанного с биотином фермента. На рис. 7.16 показаны некоторые из подобных превращений. [c.475]

Карбоксильная группа карбоксибиотина, вероятно, переносится в конечные продукты в результате нуклеофильной атаки карбонильного углерода енолят-анионом [c.198]

Для переноса диоксида углерода с карбоксибиотина на акцептор необходимо, чтобы карбоксильный атом углерода приобрел электрофильные свойства. Необходима также опосредованная ферментом активация молекулы акцептора как нуклеофильной частицы. Этот аспект уже обсуждался в связи с действием производных ацилкофермента А. Кажется вероятным, что общекислотный катализ [типа изображенного на схеме (69)], приводящий к протонированию карбонильного атома кислорода мочевины, может приводить к декарбоксилированию (в отсутствие нуклеофильной частицы) или к переносу карбоксила в присутствии подходящего нуклеофила. [c.622]

Карбоксибиотин-фермент + СНз-СО-З-КоА Ацетил-КоА [c.383]

Тетрагидрофолиевая кислота Л 5-Карбоксибиотин [c.13]

По своему строению он представляет собой биотин, замещенный карбоксильной группой по 5-Ы-положению. Диметиловый эфир Ыь-карбоксибиотина имеет т. пл. 131—132°С [92]. [c.452]

Во второй фазе процесса Ыа-карбоксибиотин (X VI) переносит на промежуточный кофермент двуокись углерода, регенерируя при этом биотин (I). Так, например, ацетил-КоА-карбоксилаза катализирует карбоксилирование ацетил-КоА ( III) в малонил-КоА ( IV). Эта реакция является одной из первых стадий биосинтеза жирных кислот [107—1101. [c.454]

В псюледнен фазе этих превращений образование бутирил-КоА происходит в результате отщепления двуокиси углерода (ранее введенной в молекулу ацетил-КоА). Декарбоксилирование этил малонил-КоА происходит при каталитическом участии биотиновых ферментов (биотин превращается в Ка-карбоксибиотин) с выделением энергии, которая аккумулируется в АТФ 1113] [c.455]

Биотин, связанный с белками, при помощи протеиназ переходит в свободное состояние и всасывается в тонком кишечнике. При поступлении в кровь он вновь соединяется с белками (в основном с альбумином), затем большая его часть депонируется в печени. Коферментной формой витамина Н является тУ -карбоксибиотин. Выведение витамина Н из организма происходит с мочой. [c.131]

Механизм декарбоксилирования карбаматов изучен в некоторых деталях [108, 109] в дальнейшем интерес к реакциям переноса СО2 перешел с модельных систем к выяснению природы связанного с ферментом О- или N-карбоксибиотина, который включен в перенос СО2 от карбоната к соответствующему субстрату, такому как ацетил-СоА, пируват или мочевина [ПО]. [c.564]

Карбоксибиотин—Е + Ацетил-СоА -> Малонил-СоА + [c.626]

ИСО -ь Биотин-Фермент +АТФ Карбоксибиотин—Фермент + ДЛФ+Фу, [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология