Поли гидроксимасляная кислота

ПОЛИ- -ГИДРОКСИМАСЛЯНАЯ КИСЛОТА [c.72]

Запасные липиды прокариот чаще всего представлены поли- -гидроксимасляной кислотой (ПОМ), которая откладывается при из- [c.227]

Поли(3-гидроксимасляная кислота) [c.271]

Рис. 12.22. Синтез поли(3-гидроксимасляной кислоты) из ацетил-СоА. Справа от стрелок указаны ферменты, катализирующие соответствующие реакции.

При условиях, благоприятных для роста, когда в этих веществах возникает потребность, они снова включаются в метаболизм. Запасные полисахариды, нейтральные жиры и поли-р-гидроксимасляная кислота могут служить источниками как энергии, так и углерода. Поэтому при отсутствии внешних источников энергии они могут продлить время существования клетки, а у спорообразующих видов — создать условия для образования спор даже в отсутствие экзогенных субстратов. Полифосфаты можно рассматривать как резервный источник фосфата, а запасную серу — как потенциальный донор электронов [64]. [c.32]

Суданофильные гранулы многих бактерий состоят из поли-р-гидроксимасляной кислоты — полиэфира, растворимого в хлороформе, но нерастворимого в эфире и состоящего примерно из 60 остатков Р-гидроксибутирата. Доля этого вещества в сухой биомассе может достигать 80 %. [c.34]

Поли-р-гидроксимасляная кислота (и 60) [c.34]

Поли-р-гидроксимасляную кислоту образуют многие аэробные бактерии (рис. 1.12), а также цианобактерии и анаэробные фототрофные бактерии. У факультативных анаэробов и строгих аэробов она накапливается, когда клетки испытывают недостаток О2 и переходят на брожение поэтому ее можно рассматривать как полимерный внутриклеточный продукт брожения. В аэробных условиях этот продукт может быть снова вовлечен в метаболизм как источник энергии и углерода и использован в процессе дыхания. [c.34]

Гли - гранулы гликогена Ж -жгутик Кпс - капсула КСт - клеточная стенка Ли - липидные капельки ПГМ - поли-Р-гидроксимасляная кислота Пи - пили Плз - плазмида ПМ — плазматическая мембрана ПФ — гранулы полифосфата Ри - рибосомы и полисомы Я -- ядро (нуклеоид) 8 - включения серы [c.39]

Изменения в химическом составе клеток коррелируются прежде всего со скоростью роста культуры. Природа фактора, лимитирующего рост культуры, оказывает меньшее влияние на химический состав биомассы. Последнее проявляется в основном при низких скоростях роста культуры и сказывается на характере запасных веществ в клетках. Так, при недостатке азота накапливаются преимущественно полисахариды, если же ограничивающим рост фактором является источник углерода, происходит отложение в клетках поли-Р-гидроксимасляной кислоты. [c.13]

Основную же роль в очистке сточных вод играют процессы превращения вещества, происходящие внутри клеток микроорганизмов. В процессе этих превращений происходит окисление вещества с выделением энергии и синтез новых белковых веществ, который протекает с затратой энергии. Процесс синтеза белка идет через образование промежуточных продуктов типа углеводов, поли-Р-гидроксимасляной кислоты и др. [c.20]

Однако этот микроорганизм растет относительно медленно и использует лишь ограниченное число источников углерода, что делает производство довольно дорогим. Можно использовать другой путь при перенесении генов биосинтеза этого полимера в Е. соИ получаются быстрорастущие трансформанты, накапливающие в большом количестве (до 95% сухой массы клетки) поли(3-гидроксимасляную кислоту). Поли(3-гид-роксимасляная кислота) синтезируется из ацетил-СоА в три стадии, катализируемые тремя разными ферментами (рис. 12.22). Оперон, содержащий эти гены, был встроен в плазмиду в составе фрагмента длиной 5,2 т.п.н., однако в отсутствие селективного давления, например при росте в отсутствие антибиотиков, примерно половина клеток Е. соИ теряла данную плазмиду уже после 50 генераций. Это не очень существенно, когда масштабы культивирования малы, но становит- [c.270]

Поли(3-гидроксимасляная кислота) Поли(З-гидроксибутират-со-З-гилроксивалерат) [c.271]

У многих микроорганизмов в определенных условиях среды внутри клеток откладываются вещества, которые можно рассматривать как запасные,-полисахариды, жиры, полифосфаты и сера. Эти вещества накапливаются, если в питательной среде содержатся соответствующие исходные соединения, но вместе с тем рост бактерий ограничен или вообще невозможен из-за недостатка каких-то отдельных компонентов питания или присутствия ингибиторов. Запасные вещества содержатся в клетках в осмотически инертной форме-они нерастворимы в воде. При условиях, благоприятных для роста, когда в этих веществах возникает потребность, они снова включаются в метаболизм. Запасные полисахариды, нейтральные жиры и поли-р-гидроксимасляная кислота могут служить источниками как энергии, так и углерода. Поэтому при отсутствии внешних источников энергии они могут продлить время существования клетки, а у спорообразуюш 1х видов-создать условия для образования спор даже в отсутствие экзогенных субстратов. Полифос- [c.70]

Суданофильные гранулы многих бактерий состоят из поли-Р-гид-роксимасляной кислоты-полиэфира, растворимого в хлороформе, но нерастворимого в эфире и состоящего примерно из 60 остатков Р-гид-роксибутирата. Доля этого вещества в сухой биомассе может достигать 80%. Поли-Р-гидроксимасляную кислоту образуют многие аэробные [c.72]

Клеточные включения. По-видимому, все цианобактерии способны к накоплению полисахарида (в виде гликогеновых гранул) и гранул по-лифосфата. Поли-р-гидроксимасляную кислоту накапливают лишь немногие виды. [c.130]

Оказалось, например, что Nitroba ter winogradskyi способен использовать добавленный к минеральной среде ацетат для синтеза некоторых веществ клетки (белков, поли-р-гидроксимасляной кислоты). [c.350]

Например, исследованиями механизма хлопьеобразования Zoogloea гamigera, выделенных из активного ила, установлено, что флокуляция вызывалась образованием специфических химических связей (пептидных или эфирных), соединяющих вместе клетки или клеточные компоненты. Образование этих связей авторы исследований связывают с наличием поли-Р-гидроксимасляной кислоты, количество которой составляло от 12 до 55,5% в пересчете на сухой вес клеток. Прибавление к среде, в которой культивировались клетки 2,5-динитрофенола (5-10" моля), предотвращало как образование поли-Р-гидроксимасляной кислоты, так, ифлокуляцию. Найдено также, что при величине pH среды менее 5,5 или более 8,5 поли-Р-гидроксимасляная кислота не синтезируется. Известно, что в этих же пределах значений pH наблюдается хорошая флокуляция активного ила. [c.7]

Если же говорить обо всех метилотрофах (и эу-, и прокариотических), то понятна их важная роль в глобальном цикле углерода. Метилотрофы в хозяйственной деятельности человека могут быть источником не только пищевого (кормового) белка, но и биотина, В 2, аминокислот тирозина и глутамата, природного пластика — поли-Р-гидроксимасляной кислоты, полисахаридов, кофермента Qio и т.д. Нельзя забывать о перспективности метилотрофов как объектов биоинженерии. [c.167]

Клетки неподвижны или движутся с помощью лофотрихаль-ных жгутиков. Все организмы — одноклеточные, разной морфологии, часто плейоморфные, некоторые имеют газовые вакуоли. Размножаются бинарным делением, отдельные представители могут образовывать галоцисты . В качестве запасного вещества отмечено наличие поли- 5-гидроксимасляной кислоты. [c.199]

Типичная клетка окружена клеточной мембраной, проницаемой только для некоторых веществ эта мембрана у растений и бактерий укрепляется окружающей пористой клеточной оболочкой, которая определяет форму клетки, но не принимает никакого участия в ее метаболизме. Содержимое клетки обычно подразделяют на цитоплазму и ядро. Цитоплазма не гомогенна, она содержит разного рода частицы митохондрии, ли-зосомы, пероксисомы, рибосомы, хлоропласты, секреторные гранулы , аппарат Гольджи, микротрубочки, центросомы, мио-фибриллы, базальные тельца ресничек или жгутиков, продукты фагоцитоза, жировые капельки и гранулы, состоящие из различных продуктов метаболизма, таких, как гликоген, крахмал, сера, поли-З-гидроксимасляная кислота, оксалат кальция и т.д. кроме того, в цитоплазме имеется так называемый эндоплазма-тический ретикулум, который может быть представлен различными формами. [c.81]

Липиды содержатся в плазматических мембранах всех живых клеток. Бактериальные мембраны устроены гораздо проще, чем мембраны эукариотических клеток. Однако известно, что бактерии содержат, кроме фосфолипидов, очень много разнообразных липидов. К ним относятся сфинголипиды, нейтральные липиды, гликолипиды и множество необычных липидов, присутствующих, например, у бактерий таких родов, как oryneba terium, No ardia и My oba terium i[21]. Считалось, что прокариоты не содержат стеринов. Однако недавно было показано, что в бактериях присутствует сквален и множество различных стеринов [22, 28]. Грамотрицательные бактерии содержат в наружной мембране уникальные липиды в липополисахаридных комплексах [21]. В цитоплазме некоторых бактерий накапливается в больших количествах поли-р-гидроксимасляная кислота, служащая источником углерода и энергии. [c.308]

Поли-р-гидроксибутират хотя и является липидом, однако не экстрагируется из бактериальных клеток растворителями, обычно используемыми для экстракции липидов. По методике, описанной Лоу и Слепеки [27], поли-р-гидроксибутират экстрагируется горячим хлороформом из клеток, предварительно обработанных гипохлоритом для удаления мешающих веществ. В результате гидролиза образуется р-гидроксимасляная кислота, которая в концентрированной серной кислоте дегидратируется и превращается в кротоновую кислоту. Кротоновая кислота поглощает УФ-свет с максимумом оптической плотности при 235 нм, обусловленном двойной связью. [c.322]

К полигидроксиалканоатам относится поли-р-оксимасляная кислота (по-ли-Р Оксибутират ПОБ) перспективный полимерный материал для создания биодеградируемых пластиков. По химической структуре ПОБ - полиэфир с повторяющимися звеньями 3-гидроксимасляной кислоты, гидроксильными и карбоксильными группами которой отдельные мономеры связаны в цепи между собой сложной эфирной связью. ПОБ относительно химически нереакционноспособен, но минерализуется почвенной микрофлорой. [c.406]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология