О направленности процессов превращения веществ

ОБМЕН ВЕЩЕСТВ. Совокупность биохимических реакций, лежащих в основе жизнедеятельности организмов. Биологический обмен веществ представляет собой процессы превращения веществ внешней среды в вещества живого организма и обратные превращения веществ организма в вещества внешней среды. С другой стороны, это процессы, происходящие внутри организма, в отдельных частях, органах и тканях, и, наконец, процессы превращения веществ в клетке и в отдельных клеточных структурах. Без непрерывного взаимодействия организма с внешней средой, без обмена веществ не может быть жизни. Обмен веществ неразрывно связан с обменом энергии. Важнейшую сторону обмена веществ составляют биохимические процессы, и выяснение химизма отдельных звеньев обмена веществ является одним из путей познания жизни. Благодаря крупным успехам биохимии к настоящему времени в основном раскрыт химизм таких кардинальных звеньев обмена веществ, как дыхание и брожение, фотосинтез, обмен азотистых соединений, жиров, углеводов и органических кислот и многие другие процессы. Выяснено также влияние многих внешних и внутренних факторов на интенсивность и направленность отдельных звеньев обмена веществ, что позволяет путем изменения внешних условий изменять обмен веществ микроорганизмов, растений и животных в желаемом для человека направлении. Процессы обмена веществ делятся на две группы — катаболизм и анаболизм. Катаболизм — это процессы, при которых происходит распад, расщепление сложных органических соединений до белее простых (например, распад белков до аминокислот, крахмала до глюкозы, сахаров до углекислоты и воды т. д.). Анаболизм — это синтетические процессы, при которых образуются более сложные соединения из более простых. При катаболизме происходит выделение энергии, а при анаболизме ее поглощение. Всякое усиление синтетических процессов в организме неизбежно сопровождается усилением процессов распада веществ. [c.204]

При исследовании кинетики реакций весьма важен вопрос о выборе контролируемого параметра. В простых газо-жидкостных процессах, в которых хорошо изучены направления химических превращений (например, реакции гидрирования непредельных соединений или восстановления нитросоединений водородом), контролируемым параметром может служить давление. Процесс в этом случав проводят статически в изохорических условиях, а скорости реакций измеряют по скорости изменения давления в системе. Математическая обработка полученных результатов достаточно проста. Для сравнительно простых реакций можно применять адиабатический метод исследования кинетики [4—6], когда контролируемым параметром является только температура. Метод основан на определении скорости разогрева (охлаждения) адиабатического реактора и применим для сильно экзотермических (или эндотермических) реакций. Для его использования нужно знать тепловые эффекты реакций и теплоемкости реагентов и продуктов. Надо, однако, иметь в виду, что при применении чисто адиабатического метода всегда есть опасность непредвиденного изменения направления реакции по мере повышения температуры, что сразу затрудняет расшифровку полученных данных. Гораздо большую перспективу имеет применение для исследования каталитических процессов метода неизотермического эксперимента, где наряду с анализом веществ производится замер профиля температуры по длине слоя катализатора или по ходу опыта. [c.403]

Окислительно-восстановительная обстановка оказывает влияние на направленность процессов превращения органических веществ. В окислительных условиях (грунтовые воды и воды верхних частей водоносных горизонтов в артезианских бассейнах) происходит окисление органических веществ, приводящее к уменьшению общего их количества и появлению в водах промежуточных продуктов окисления. [c.162]

Обмен веществ и энергии у микроорганизмов выражается в совокупности процессов превращения веществ и энергии, направленных на сохранение и воспроизведение жизни. Метаболизм у микроорганизмов принципиально сходен с таковым у высших животных и растений. Это сходство проявляется в общности химических элементов, молекул и структур, принимающих участие в обмене, близости метаболических путей, тесной взаимосвязи между обменом веществ и энергии, и наконец в общности функций поддержания и воспроизведения жизни. [c.442]

Методом комбинирования приведенных реакций легко получить термодинамические характеристики новых процессов превращения веществ. Для расчета реакций, протекающих в обратном направлении, все термодинамические величины (ДЯу., ДОу. и ТАЗ р ) и логарифмы констант равновесия, приведенные в справочнике, необходимо взять с обратным знаком. [c.8]

О НАПРАВЛЕННОСТИ ПРОЦЕССОВ ПРЕВРАЩЕНИЯ ВЕЩЕСТВ [c.197]

Важной задачей химии является изучение процессов превращения веществ — химических реакций. В данной главе будут рассмотрены энергетические эффекты и направление химических реакций, возможность или невозможность самопроизвольного протекания химических процессов. Так как эти вопросы входят в круг задач, изучаемых химической термодинамикой, то вначале рассмотрим некоторые общие понятия этой науки внутренняя энергия и энтальпия системы термохимические законы и расчеты энтальпия образования химических соединений и т. п. [c.84]

При рассмотрении процесса превращения вещества А по двум направлениям [схема (У.48)] было показано, что соотношение концентраций продуктов и 2 в любой момент времени равно отношению соответствующих констант скорости отдельных реакций и 2- Таким образом, в этом случае отношение к /к может быть получено непосредственно анализом состава реакционной смеси в конце реакции. То же справедливо для бимолекулярной реакции, приводящей к образованию нескольких продуктов [c.272]

Появляющиеся при окислении масла кислые вещества представляют собой органические кислоты, кето-, оксикислоты и фенолы. Установлено два основных направления процесса превращения кислых продуктов окисления [c.41]

Диаграмма равновесия является своеобразной химической картой, которую можно сравнить с топографической или геологической. Так же как исследователю карта помогает в изучении края или полезных ископаемых, так и химическая диаграмма указывает свойства системы и направление происходящих процессов. Превращения веществ, происходящие в равновесных системах, образование новых соединений находят точное и неуклонное отражение в физико-химических диаграммах, позволяют установить природу этих веществ. [c.58]

В дальнейщем было показано, что эта пара частиц возникает при взаимодействии 7-излучения (поток фотонов) большой энергии с веществом. Именно в поле атомных ядер фотоны у-излучения превращаются в пары частиц. Этот процесс называется образованием пар. Позитрон в отличие от электрона обладает малой продолжительностью существования. Он существует до тех пор. пока скорость его не слишком мала. Как только в результате взаимодействия с веществом его скорость упадет до нуля, он объединяется с ближайшим электроном, и вместо позитрона и электрона образуются два фотона (7-излучение) одинаковой энергии, разлетающиеся в противоположных направлениях. Процесс превращения позитрона и электрона в два фотона называется аннигиляцией. [c.51]

Очень точные измерения показали, что многие из этих законов сохранения выполняются в действительности не очень точно. В настоящее время установлено, что ни масса, ни энергия сами по себе не остаются в точности неизменными в процессе превращения веществ. Правильнее сказать, что остается неизменной величина, зависящая и от массы и от энергии. Но для наших целей эта неточность несущественна. Ведь она не меняет того положения, что ни направление превращения, ни сам факт превращения не могут быть объяснены на основе величин, которые при этом превращении остаются неизменными. Эти величины не могут объяснить изменений веществ. но они ограничивают число возможных типов из менений.) [c.12]

Критерий направления процесса. Для решения вопроса о возможности протекания реакции недостаточно обладать химической интуицией , необходим количественный критерий принципиальной осуществимости процесса. С помощью такого критерия можно определить, насколько далеко идет процесс нельзя ли добиться (и как это сделать) увеличения степени превращения если данное вещество не реакционноспособно, то можно ли создать условия, при которых оно может взаимодействовать с другими веществами как влияют на течение процесса температура, давление, разбавление инертным газом, варьирование концентрации реагентов можно ли заставить изучаемую реакцию протекать в обратном направлении и т. д. В механике большое значение имеет принцип стремления потенциальной энергий к минимуму. Тенденция тела к перемещению сверху вниз определяется разностью уровней в его начальном и конечном положениях независимо от траектории падения. Движение прекращается, когда гравитационный потенциал достигает минимума. Произведение массы тела на изменение гравитационного потенциала равно работе падения тела, которая от пути перемещения не зависит. [c.182]

Теплотами фазовых превращений называют тепловые эффекты полиморфных переходов, плавления, испарения и сублимации. Полиморфные переходы, т. е. процессы превращения одних кристаллических форм вещества в другие в последовательности возрастания температуры могут быть двух типов экзотермические (моно-тропные)—необратимые, односторонне осуществимые, и эндотермические (энантиотропные)—обратимые, двусторонне осуществимые. Примерами полиморфизма могут служить переходы серого олова в белое или моноклинной серы в ромбическую. Процессы плавления, сублимации и испарения во всех случаях являются эндотермическими (в направлении возрастания температуры). С повышением температуры теплота парообразования любого вещества уменьшается и при критической температуре обращается в нуль. Фазовые превращения при условии постоянства давления осуществляются при строго определенной температуре. [c.22]

Изучение плазменных состояний при смешении разнородных газов — задача еще более трудная, главным образом потому, что на пути к плазменному состоянию в газах могут образовываться новые вещества. Между тем образование в ионизированных газах новых компонент вещества само по себе имеет огромное научное и практическое значение. Здесь следует различать два направления в зависимости от того, какими источниками энергии поддерживается процесс превращения вещества. Мол<но, например, пользоваться тепловыми и электрическими источниками энергии. С точки зрения практики несомненно рентабельнее пользоваться электрическими источниками. Это обстоятельство и послужило основанием к созданию новой главы физической химии — газовой электрохимии. [c.6]

Символы, которыми обозначается последовательность превращения вещества, должны быть связаны жирной линией в непрерывную цепь, причем направление потока обозначается стрелками, состав и химическая формула пишутся над линией, количества — под нею. Такая схема кратка, доходчива и содержит минимальную необходимую для понимания процесса информацию. Правильно выполненную принципиальную схему можно прочитать и понять без дополнительных пояснений. Принципиальная схема может быть использована для изображения производственного процесса работающего предприятия или для того, чтобы дать проектировщикам первое представление о проектируемом предприятии, однако она не содержит исчерпывающей (количественной) информации ни о работающем, ни о создаваемом производстве. [c.17]

Сложные превращения веществ в реакциях изомеризации и рас-щеп.тения во многих случаях удовлетворительно объясняются соотношением радикальных и ионных. реакций. Изменением состава и свойств катализаторов уже возможно усиливать их способность ускорять либо ионные, либо радикальные превращения. Однако стройной и законченной системы взаимосвязи состава и свойств гидрирующих катализаторов с их активностью и селективностью нет. Во многих случаях эмпирически найденные весьма активные катализаторы не изучены даже настолько, чтобы судить об их химическом и фазовом составах. Это направление исследований — изучение взаимосвязи свойств катализаторов с механизмом и кинетикой протекающих в их присутствии реакций — является ключевым для создания новых гидрогенизационных процессов, в том ч сле процессов гидроочистки нефтей и нефтяных остатков и более селективных процессов гидрокрекинга. [c.336]

Кинетические зависимости и стадии, определяющие / скорость процесса взаимодействия газа с твердой частицей, находят путем изучения характера изменения степени превращения вещества, составляющего твердую частицу, и влияния на нее изменения размеров частицы и температурных условий процесса. Эти данные получают различными экспериментальными методами. Одними методами предпочитают пользоваться вследствие простоты оборудования и возможности обойтись подручными материалами, другие методы основаны на применении направленного эксперимента и на соответствующей математической обработке результатов. [c.342]

Второй том содержит, в основном, характеристику конкретных технологических процессов. Для удобства изложения, а также во избежание повторений, процессы сгруппированы по методам, положенным в их основу. Таковы, например, разделы Окисление , Дегидрирование , Изомеризация н т. д. Исключение сделано лишь для описания методов получения таких веществ, как мономеры для СК, а также соединений, содержащих азот и галогены, ввиду специфичности свойств и направлений использования этих веществ. Поэтому описание некоторых многостадийных производств разделено между несколькими разделами справочника. Например, при ознакомлении с процессом синтеза адипиновой кислоты из бензола о стадии получения циклогексана можно прочитать в разделе Гидрирование , а о последующих превращениях — в разделе Окисление . Необходимые ссылки в таких случаях имеются в тексте. [c.8]

БИОХИМИЯ (биологическая, или физиологическая химия) — наука о химическом составе живых организмов и химических процессах, протекающих во время их жизнедеятельности. В зависимости от природы организмов, Б. подразделяется на Б. животных, растений и микробов. Различают также направления в Б. статическая Б. изучает химическую природу и свойства веществ, входящих в состав клеток различных тканей и органов. Она использует методы органической и аналитической химии. Динамическая Б. изучает превращения веществ в организме, начиная с момента поступления питательных веществ в организм вплоть до выхода из него конечных продуктов обмена. Функциональная Б. [c.44]

Химическая кинетика изучает химическое превращение веществ как процесс, протекающий во времени, закономерности, определяющие направление и скорость этого превращения, его механизм. За последнюю четверть века она обогатилась разнообразными методами и приемами. [c.3]

Химия изучает вещества и их превращения. Свойства веществ опреде.пя-ются атомным составом и строением молекул или кристаллов. Химические превращения сводятся к изменению атомного состава и строения молекул. Поэтому понимание химических процессов невозможно без знания основ теории строения молекул и химической связи. Число известных химических соединенш имеег порядок миллиона и непрерывно возрастает. Число же возможных реакций между известными веществами настолько велико, что вряд ли можно надеяться на описание их всех в обозримом будущем. Поэтому так важно знание общих закономерностей химических процессов. Термодинамика позволяет предсказать направление процессов, если известны термические характеристик, веществ — теплоты образования и теплоемкости. Для многих веществ этих данных нет, но они могут быть с высокой точностью оценены, если известно строение молекул или кристаллов, если известна связь между термодинамическими и структурными характеристиками веществ. С другой стороны, статистическая термодинамика позволяет рассчитывать химическое равновесие по молекулярным постоянным частотам колебаний, моментам инерции, энергиям диссоциации молекул и др. Все эти постоянные могут быть найдены спектральными и другими физически.ми методами или рассчитаны на основе теоретических представлений, но для этого надо знать основные законы, управляющие движением электронов в атомах и молекулах, и строение молекул. Это одна из важных причин, почему мы должны изучать строение молекул и кристаллов, теорию химической связи. [c.5]

На рис. П-8 представлен реактор в виде трубы для процесса без перемешивания в направлении потока. Примем, что труба имеет диаметр сечение 5 и рабо гую длину . Допустим далее, что часовое количество смеси реагирующих веществ, поступающих на реактор, составляет О кг. Начальная концентрация основного реагирующего вещества Ха НУ конечная — Хак. Примем также, что процесс превращения реагирующего вещества протекает по схеме А -> т. е. с образованием только одного целевого продукта [c.32]

На процесс синтеза новых продуктов, не содержащихся в исходном материнском веществе, большое влияние оказывает минеральная среда торфяника. Характер и свойства минеральной среды определяют собой микробиологическую деятельность, развивающуюся в толщах растительных отложений, а также глубину и направление химических превращений продуктов жизнедеятельности бактерий. [c.27]

Скорость превращения вещества будет определяться, естественно, условиями реакции, которые нельзя задать, а можно только определить в результате перераспределения концентраций и температур из-за одновременного протекания химической реакции и явлений переноса. Найденные из условий процесса условия реакции позволяют получить наблюдаемую скорость превращения — зависимость скорости превращения от условий процесса. И если скорость реакции зависит от концентрации и температуры, то наблюдаемая скорость превращения будет также зависеть от условий взаимодействия фаз (скорости и направления потоков, конфигурации поверхности) и их транспортных свойств (диффузия, теплопроводность, вязкость). Установление этих зависимостей является задачей исследования гетерогенного химического процесса. [c.108]

Обмен белков занимает особое место в многообразных превращениях веществ, характерных для всех живых организмов. Выполняя ряд уникальных функций, свойственных живой материи, белки определяют не только микро- и макроструктуру отдельных субклеточных образований, специфику организации клеток, органов и целостного организма (пластическая функция), но и в значительной степени динамическое состояние между организмом и окружающей его средой. Белковый обмен строго специфичен, направлен и настроен, обеспечивая непрерывность воспроизводства и обновления белков организма. В течение всей жизнедеятельности в организме постоянно и с высокой скоростью совершаются два противоположных процесса распад, расщепление органических макромолекул и надмолекулярных структур и синтез этих соединений. Эти процессы обеспечивают катаболические реакции и создание сложной структурной организации живого из хаоса веществ окружающей среды, причем ведущую роль в последнем случае играют именно белки. Все остальные виды обмена подчинены этой глобальной задаче живого—самовоспроизведению себе подобных путем программированного синтеза специфических белков. Для осуществления этого используются энергия обмена углеводов и липидов, строительный материал в виде углеродных остатков аминокислот, промежуточных продуктов метаболизма углеводов и др. [c.409]

В нефти присутствуют углеводороды, образующиеся на различных, этапах геохимической истории органического вещества. Первым источником углеводородов является их биосинтез в живом веществе организмов. Вторым источником нефтяных углеводородов является процесс микробиальной переработки исходного органического вещества, протекающий на стадии диагенеза осадков. Направленность процесса определяется различной устойчивостью биомолекул к микробиальному ферментативному разрушению в осадке и геохимическими условиями среды (ЕЬ, pH). Биомолекулы отмершего вещества организмов превращаются в осадке в более устойчивые в данных условиях соединения, частично — с образованием углеводородов. В углеводороды могут превращаться спирты и альдегиды возможно превращение циклических терпеноидов в цикланы и арены. Третьим [c.53]

При осуществлении гетерогенно-каталитических реакций путем пропускания потока реакционных газов, жидкостей или их смесей через слой зернистого катализатора химическое превращение сопровождается физическими процессами переносом реагирующих веществ из газового или жидкого потока между зернами к поверхности зерен катализатора и продуктов реакции в обратном направлении, переносом реагирующих веществ в порах зерен катализатора, теплопереносом внутри зерен, теплообменом между поверхностью зерен катализатора и потоком реакционной массы. Таким образом, сложный гетерогенно-каталитический процесс можно представить как ряд последовательных стадий [c.672]

У большинства листопадных растений в нижней части листового черешка возникает отделительный слой из меристема-тическнх клеток. Установлено, что образование этого слоя происходит вследствие изменения направления процессов превращения веществ в листе, а именно ослабляется синтез и усиливается распад веществ. Преобладание процессов распада приводит к гому, что вещество, соединяющее клетки отделительного слоя, растворяется, утрачивается связь между клетками, и лист опадает, [c.417]

Образовавщиеся в результате распада фосфатидов свободные жирные кислоты, фосфатидные кислоты, глицеролфосфат и азотистые основания в зависимости от направленности процессов обмена веществ подвергаются в организмах тем или иным превращениям. [c.328]

В работе [102] приводится вывод формулы для определения времени выдержки при прессовании толстостенных изделий с учетом тепла отверждения. В расчет закладываются данные, полученные при прессовании образца из партии материала с определенными свойствами. Расчет времени отверждения связующего производится на основе теории нестационарной теплопроводности с оронтом превращения вещества, рассмотренной в работе 196]. Из этой теории следует, что если удельная производительность процесса превращения вещества и соответствующая ей мощность источника энергии достаточно велики, а среда не в состоянии быстро отвести тепло, то процесс превращения локализуется в узкой зоне фронта. При достаточно большой тепловой мощности фронт превращения вещества в неподвижной среде перемещается в направлении охвата спонтанным процессом превращения новых масс среды. [c.138]

Дальнейшая интенсификация процессов превращения веществ среды в вещества данного биологического вида возможна лишь при использовании также и небиохимических, небиофизических и нефизиологических механизмов. Такое использование огня может быть основано сначала на случайном, а затем систематическом опыте. Эволюционное развитие в этом направлении определяется количественным совершенствованием мозга. Организмы, эволюциопно развивающиеся в этом направлении, — люди. Необходимость накопления и сохранения жизненного опыта в поколениях, определяющая победу в Естественном отборе, обусловливает социальный характер этих организмов. [c.233]

В настоящее время все больше появляется работ, в которых собственно химическое превращение веществ осуществляется совместно с целенаправленным разделением реакционной смеси в одном и том же аппарате. Сюда можно отнести работы, посвященные исследованию хроматографического эффекта в реакторах, реакционно-абсорбционным и реакционно-экстракционным процессам, а также процессам, в которых химическое превращение успешно сочетается с ректификацией или отгонкой. Известны реакционноосмотические процессы, реакционно-отделительные процессы и многие другие случаи направленного совмещения. В любом из перечисленных процессов химическая реакция составляет единую сложную систему с массопереносом. Естественно, монография Дж. Астарита далеко не восполняет пробела, образовавшегося за последнее время в данной области. Ее задача более скромна — систематизировать в основном знания в области химической абсорбции и дать некоторые толкования механизма столь сложного процесса. Отметим, что наряду с предпочтительностью изложения вопросов, в решении которых принимал непосредственное участие автор, в предлагаемой вниманию читателей монографии существуют и другие крайности. Так, например использованные автором модели массопереноса если и нельзя считать устаревшими, то во всяком случае, далеко не адекватными наблюдаемым явлениям, которые необходимо уточнить. Кроме того, библиография по затронутым в книге вопросам более чем скромна и за редким исклю- Йнием не включает многие исследования, выполненные отечественными исследователями хотя бы в последнее десятилетие. Однако эти серьезные недостатки не обесценивают рассматриваемую монографию, так как представленный в ней в обобщенном виде материал все же дает некоторое представление о современном совтоя-нии затронутых вопросов. [c.5]

Если как химическое превращение веществ, так и разделение смеси проводят целенаправленно, т. е. для организации совмещения используют специальные средства и приемы, то такие процессы будем называть направленно-совмешен-ными, в отличие от самопроизвольно-совмещенных, когда какой-либо из составляющих процессов протекает спонтанно в выбранных условиях. [c.188]

Известно, что гетерогенные каталитические процессы включают стадии переноса реагирующих веществ к поверхности частиц катализатора, диффузию реагирующих веш,еств в порах катализатора и продуктов реакции в об- )атном направлении. Эффект каталитической роакции, выход полезного продукта и длительность службы катализатора зависят от скорости указанных стадий процесса, сопровождающих химическое превращение веществ [9, 101, а следовате.иьыо, от характера пористой структуры катализатора. [c.227]

В работе [18] и в гл. 2 для системы (4.22) при х = 1 показано, что в случае, когда характерное время изменения поверхностной концентрации [А2] — Млг существенно меньше такового у [Ва2] — Мв 7> периодические колебания концентрации Са с определенным периодом приводят к повышению скорости и селективности образования вещества В за счет нестационарного состояния катализатора. В качестве способа поддержания требуемого пе-стационарного состояния катализатора в изотермическом реакторе в данном разделе обсуждается метод изменения направления подачи смеси в слой катализатора . Пусть на вход реактора подается реакционная смесь с избытком по веществу Вг. При неизменных входных условиях в реакторе устанавливается стационарный режим, характеризующийся при достаточном времени контакта полной степенью превращения х и селективностью х по целевому продукту В. Если время контакта реактора достаточно большое, так что степень превращения вещества А достигает значений, близких к 1, в центральной части слоя, то выходной участок характеризуется повышенной степенью покрытия веществом Ва. Если в такой ситуации произвести переключение направления подачи реакционной смеси на противоположное, то газ, содержащий вещество А, начинает поступать на участок с повышенным содержанием [Вг2], что, согласно [1], приведёт к высокой селективности процесса. Для того чтобы в установившемся режиме при периодических переключениях направления подачи реакционной смеси селективность в нестационарных условиях была выше, чем селективность в стационарных условиях-5, согласно [18], необходимо и достаточно, чтобы выполнялось условие Далее приводятся результаты математического моделирования периодических режимов в изотермическом проточном реакторе. Предполагая процессы в газовой фазе квазп-стациопарными но отношению к нестационарным процессам на каталитической поверхности, а также неизменную скорость фильтрации по всей длине реактора, можно записать уравнение материального баланса в газовой фазе следующим образом [c.118]

Пользуясь величинами А0°, затруднительно сделать однозначные выводы и суждения о направлении процессов АС°<0, А0°>0 и = О, так как уравнение ЛОмв — А/Угва — ЛЗгда не учитывает влияния температуры на величину ДЯ и Д5. Это уравнение используют для того интервала температур, в котором не происходят фазовые превращения веществ, которые резко изменяют величину Д5. Но если. ДС° сО и А0° 0, то это свидетельствует о принципиальной осуществимости и неосуществимости процессов, протекающих практически в любых реальных (нестандартных) условиях. [c.247]

Термодинамический метод применяется для различных энергетических расчетов при превращениях веществ и расчетов химических равновесий. Он основан на законах, являющихся обобщением огромного опытного материала в области взаимной связи и превращений различных форм энергии. Такой метод позволяет решать вопрос о возможности тех или иных процессов, направлений процессов и пределе, до которого они протекают. Применение термодинамического метода не зависит от полноты наших сведений о молекулярном механизме процессов, что поззолило реализовать в технологии многие процессы раньше, чем стал известен их механизм. [c.6]

Законы химической термодинамики определяют возможность, направление и степень протекания химического превращения веществ — химической реакции. Эти сведения получают путем расчета величины изменения свободной энергии рассматриваемой системы, знака этого изменения, а также величины константы равновесия. Как указывалось в гл. 8, процесс происходит, вернее может происходить, если он приводит к уменьшению свободной энергии. Это изменение свободной энергии можно считать, таким образом, движущей силой процесса. При Л0 = 0 изменение системы не происходит, так как равна нулю движущая сила такого изменения, система является равновесной. Чем дальше система от равновесия, т. е. чем больше разность энергий данного и ра вновесного состояний, тем больше величина АО, тем больше выигрыш в энергии при переходе системы в равновесное состояние, потому что, можно сказать, большей оказывается движущая сила процесса. [c.196]

В более глубокой зоне (до 2,5—3 км при температуре до 90—100—150 °С) направленность процесса термического превращения сапропелевого органического вещества принципиально изменяется. При незначительном изменении содержания углерода в керогене заметно снижается содержание водорода быстро и значительно возрастает и достигает максимума концентрация хлороформенного битумоида в целом, в том числе высокомолёкулярных нефтяных углеводородов ( is—С45) образуются и достигают максимальной концентрации низкокипящие углеводороды бензиновых фракций (Се—Си). В составе газовой фазы органического вещества достигает максимума концентрация гомологов метана (Са—С5) содержание СН4 пока незначительно. [c.48]

ДТСХ можно использовать для того, чтобы отличить истинное содержание компонентов в смеси от хроматографических артефактов (например, появление дополнительных зон на пластине за счет химических превращений веществ в процессе хроматографии). При этом проводят ТСХ в обоих направлениях, в одном и том же элюенте и на одно и то же расстояние. Если проба действительно содержит несколько веществ, то после ТСХ в другом направлении они все расположатся по диагонали пластины (рис. IV.14, а). Если же это результат химических превращений, концентрационных эффектов или других артефактов, то кар- [c.360]