Стимсон

В 1951 г. двумя американскими исследовательницами М. М. Стим-сон и Н. О Доннелл и почти одновременно с ними У. Шайдтом и X. Рейнвайном в Германии была впервые предложена методика прессования веществ с бромидом калия, что позволило анализировать спектры твердых фаз. Первое сообщение об этой методике содержится в тезисах М. М. Стимсон на Симпозиуме по молекулярной структуре и спектроскопии в университете американского штата Огайо в 1951 г. [c.44]

При анализе ИК-спекфов поглощения твердых фаз во всем мире широко используется метод прессования исследуемых образцов с кристаллическим бромидом калия. Эют метод был предложен в 1951 г. одновременно и независимо друг от друга М. Стимсон и Н. О Доннел в США и У. Шайдтом, X. Рейнвайном в Германии. [c.52]

Особый вид повреждения пластиковых тросов и изоляционных оболочек связан с клевом рыб и встречается в некоторых местах на определенных глубинах. Во многих случаях происходит полное разрущение изделий. Стимсон [21] привел пример повреждения буйрепов на 18 плавучих станциях в глубоких водах у Бермудских островов, где происходили обрывы полипропиленовых канатов толщиной 14,3 мм. Высокая частота обрывов отмечена в первые дни после установки, а на шестой- день она уменьшилась и оставалась на удивление постоянной в течение 200 дней. Обрывы канатов объяснялись тем, что их перегрызали рыбы. Стимсон отметил, что если бы рыб привлекали организмы, поселившиеся на поверхности канате при обрастании, то частота обрывов должна была бы возрастать, чего в действительности не наблюдалось. Тэрнер и Приндл [22] изучали распределение повреждений, сде- [c.463]

Если производную приравнять к нулю и решить уравнение относительно температуры, то найдем, что максимум э.д.с. лежит около 3°С. В интервале 25—35°С э.д.с. с ростом температуры уменьшается на 0,05 и 0,06 мв1град. Поэтому в. точных работах необходимо контролировать температуру элемента Вестона. Мюллер и Стимсон [4] дали описание воздушного термостата для этого элемента. [c.338]

Третий метод приготовления твердых образцов получил широкое признание в самое последнее время. В 1952 г. Стимсон и О Доннел [195] и независимо от них Шейдт [181—183] нашли, что твердое вещ,ество вместе с галогенидом ш,елочного металла можно тонко измельчить, а полученную смесь спрессовать в прозр ачный диск. Исследуемое веш,ество берут при этом в количестве около 1 вес.%, а вся масса диска составляет от 1 г до 10 мг в зависимости от характера исследования и имеющегося оборудования. Смесь можно приготовить в ручной ступке, но сейчас очевидно, что вибрационная дробилка дает лучшие результаты [64, 69, 110, 182], особенно в случае нехрупких материалов. Простая установка, которую [c.302]

Температуры, даваемые в градусах Цельсия (°С) в экспериментальных работах и соответствующие международной температурной шкале [183, 1034, 1423], пересчитаны в градусы Кельвина (°К) по формуле °К = 273,15 + °С. Отличие международной шкалы от термодинамической описано Мюллером [1034] и Стимсоном [1423]. [c.221]

Следует отметить, что после 1935 г. скелетная таблица для воды в состоянии насыщения была уточнена по результатам проведенной в НБС США серии калориметрических измерений [9—12]. Эти результаты частично учитывались и при составлении скелетной таблицы, однако полный анализ всех экспериментальных данных был проведен Осборном, Стимсоном и Джиннингсом по окончании исследования в 1939 г., причем были обнаружены некоторые расхождения со скелетными таблицами, превышающие установленный допуск. Уточненную таблицу термодинамических свойств воды и водяного пара в состоянии насыщения [13] в дальнейшем использовали все авторы подробных таблиц термодинамических свойств воды и водяного пара. [c.8]

В зависимости от метода измерения значение Т может быть выражено в градусах Кельвина, или по термодинамической шкале, или по международной шкале, которые ниже примерно 400° С согласуются, как полагают, с точностью примерно до 0,04°. В повседневной калориметрической практике температуры в градусах Кельвина по термодинамической шкале определяются, как правило, методом газовой термометрии, а по шкале Цельсия — платиновым термометром сопротивления. Последний из этих двух методов более удобен, и поэтому температуру в °К чаще определяют измерением ее в °С с последующим прибавлением 273,15°. Если при этом не вводят никаких дополнительных поправок, то получают значения температуры в градусах Кельвина по международной шкале. Более подробные сведения, касающиеся этих важных определений, можно найти в статьях Стимсона [697, 698]. [c.21]

В литературе нет данннх о возможности гомогенного катализа реакции отщепления для галогенопроизводных. Действительно, Фейлс и Стимсон [40] показали, что скорость пиролиза хлористого тгарет-бутила в газовой фазе не изменялась в присутствии шестифтористой серы — вещества, способствующего, как известно, ускорению некоторых реакций разложения [105—108]. [c.145]

Вслед за открытием с помощью [бромистого водорода каталитического отщепления воды от 7 ре ге-бутилового спирта [109, 110] Стимсон с сотрудниками занялись систематическим изучением этой области. Реакция (35) [c.145]

Следующий тип реакций в растворе, для которого можно найти аналогию среди реакций в газовой фазе, в свете предыдущего обсуждения, — кислотный катализ. Влияние галогеноводородов на реакции разложения в газовой фазе изучали Белл и Бэрнетт [58], но два фактора не дали возможности сделать выводы из полученных результатов. Во-нервых, катализируемые реакции были в значительной степени гетерогенными и, во-вторых, механизм некатализированных реакций не был определен с несомненностью. Ввиду этого Стимсон и автор [59] выбрали дегидратацию г/ ег-бутанола, для которой показано [60], что она точно следует стехиометрическому уравнению [c.307]

Дорсей [86] составил обширную сводку термодинамических данны.ч о воде. Позднее Стимсон [338] собрал точные данные о величинах Ср при атмосфертюм давлении. Оуэн и другие [268], Кеннеди и другие [188] и Келл и Уэллей [186] сообщили о дополнительных измерениях свойств Р—V—Т. Шарп [322] табулировал данные о свойствах Р—V—Т и функциях тепловой энергии в интервале температур 10—1000° С и давлений 1—250 000 бар, а Келл [185] дал выражения для точного определения свойств Р—V—Т при атмосферном давлении. [c.173]

При анализе.различных способов определения темпера-гуры становится очевидным, что имеется ряд приборов, с помощью которых можно измерять температуру с более высокой точностью, чем газовым термометром. Однако лишь один газовый термометр способен воспроизводить абсолютную температуру в представляющем интерес температурном интервале. Все другие термометры являются вторичными измерительными приборами и в конечном счете должны быть прокалиброваны по газовому термометру. Отсюда ясно, что точ-(НостЬ газового термометра не может быть увеличена, если для определения температуры используется абсолютная температурная шкала. Эта сложность была преодолена в 1927 г., догда 7-я Генеральная конференция мер и весов приняла предложенную Международным комитетом мер и весов экспериментальную шкалу — Международную температурную шкалу. Предполагалось, что эта Международная температурная Шкала будет по возможности идентична с термодинамической шкалой., С целью уточнения температурной шкалы каждые б лет собирается Генеральная конференция для анализа рекомендаций изменений. Шкала, используемая в настоящее время, известна как Международная практическая температурная шкала (1968). В 1954 и 1960 гг. в шкалу были внесены лишь небольшие изменения, описанные Стимсоном [c.122]

Методика приготовления твердых образцов в виде спрессованных таблеток была применена одновременно Шидтом [10] в Германии и Стимсоном [11] в Соединенных Штатах. Используя галогениды щелочных металлов в качестве материала матрицы для твердого вещества, эти исследователи нашли, что если исследуемое вещество и матрица имеют близкие показатели преломления, то рассеяние будет небольшим. Хорошо приготовленный образец прозрачен на просвет, что может служить критерием правильности его приготовления. [c.78]

Один из калориметров, работающих по методу протока, показан на рис. 92. Этот калориметр построен в Бюро стандартов США Осборном, Стимсоном и Слаем [107]. Те.мпература газа на входе и выходе из калориметра измеряется термометрами сопротивления 1 и 2 соответственно. Особенностью этого калориметра является применение двух раздельных систем защитных оболочек. Первая нз них 4, окружает части калориметра, имеющие более низкую температуру (вблизи термометра /). Вторая 5 расположена вокруг частей, имеющих более высокую температуру (область нагревателя 3 и термометра 2). Обе оболочки изготовлены из ме- [c.352]

Рис. 92. Проточный калориметр Осборна, Стимсона и Слая для измерения Сп газов П07]

Общая концепция газофазных кислотно-катализируемых реакций отщепления была подтверждена Кроссом и Стимсоном на следующем примере. Известно, что изобутилен в присутствии кислот типа серной или борфтористо-водородной — достаточно сильных, чтобы превратить его в ион трет-бутж-лия, способен захватывать окись углерода с образованием иона пивалилия, из которого можно препаративно получить пивалиновую кислоту путем последовательных обратимых реакций [c.586]

Калориметр Осборна, Стимсона и Слая показан в разрезе на рис. 20-Заштрихованные разрезы означают медь, тонкие линии — нейзильбер. Подробное описание конструкции можно найти в оригинальной статье [78]. Особенностью этого прибора является то, что тепловые потери сведены в нем до величины 0,1—0,2% всего изменения температуры. Это дости- [c.105]

Адиабатический калориметр для определения теплоемкости, а также и других термических свойств жидкостей был доведен до высокой степени совершенства Осборном, Стимсоном и Джиннингсом [9, 99] в их работе с водой при температурах от О до 100°. Результаты этой работы, без сомнения, в течение некоторого времени останутся непревзойденными по точности. Этот калориметр изображен на рис. 24. Собственно калориметр С имеет сферическую форму (при определениях теплоемкости трубку в верхней части калориметра отъединяют, чтобы предотвратить конденсацию в ней пара) и подвешен внутри эвакуированной оболочки -К. Эта оболочка окружена паровой баней, температура которой поддерживается посредством [c.111]

Рие. 24. Усовершенствованный адиабатический калориметр Осборна, Стимсона и Джиннингса [99]. [c.112]

Статический метод заключается в непосредственном наблюдении давления, получающегося при равновесии между жидкостью и паром как пример очень тщательного применения этого метода можно указать на работу Осборна, Стимсона, Фиока и Джиннингса [158]. [c.154]

Давление пара гексаметилэтана рассчитывалось следующим образом разность давлений воды и гексаметилэтана, определяемая по манометру, вычиталась из значений давления пара воды, определенных Осборном, Стимсоном и Джинингсом [90]. [c.391]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология