Пентан молекулярная энергия

При переходе компонента из газовой фазы в жидкость выделяется определенное количество энергии, известной под названием теплоты абсорбции. По величине она несколько больше, чем скрытая теплота конденсации. Эта теплота поглощается абсорбентом и газом, поэтому температура их на выходе из абсорбера должна повышаться. Общее количество выделяющегося тенла пропорционально количеству поглощенных углеводородов, так как теплота абсорбции легких углеводородов мало зависит от их строения. В некоторых случаях (когда желательно вести процесс нри определенной температуре) абсорбент перед подачей в абсорбер охлаждают до необходимой температуры. В зависимости от температуры перерабатываемого газа в качестве абсорбента применяются масла с относительной молекулярной массой, равной 100—200. При температуре около —17° С применяются масла с относительной молекулярной массой 120—140, при 37,8° С — 180—200. В отрегенерирован-ном масле на выходе из выпарной колонны допускается небольшое содержание более легких, чем пентан, компонентов. Для уменьшения потерь масла от испарения при выборе его необходимо учитывать температуру абсорбции. [c.130]

Как видно из рисунка, только для н-пентана ца силикагеле или синтетических цеолитовых соединениях (молекулярных ситах), содержащих ион кобальта, значения 0(Н2) расположены выше пунктирной линии, выходящей из начала координат и соответствующей ожидаемому (Нг) в случае отсутствия каких-либо эффектов передачи энергии. Найденные величины (Нг) свидетельствуют о протекании процесса передачи энергии от твердого тела к пентану. В цеолите, содержащем только ионы натрия, (/(Нг) по существу не зависит от электронной доли адсорбированного пентана, что может указывать на существование [c.311]

В современной технике газоразде.ления наблюдается тенденция к применению низкомолекулярных абсорбентов и, следовательно, к проведению процесса абсорбции при более низких температурах. Так, на ранних стадиях для газоразделения применяли нелетучие масла с молекулярным весом 80—120 и абсорбцию проводили при температурах 20—75° С. В более поздних установках стали использовать легкие абсорбенты пентан, бутан, пропан и, наконец, даже этан с переходом на все более низкие температуры абсорбции. При этом грань между абсорбционно-отпарной колонной и ректификационной колонной установок низкотемпературной ректификации все более стирается. С приближением молекулярного веса абсорбента к значениям среднего молекулярного веса разделяемой смеси газов процесс абсорбции все более приближается к процессу ректификации, в результате чего уменьшаются потери энергии от необратимости процесса. Процесс становится экономичнее. [c.174]

Выход продуктов измерялся для различных доз, мощностей дозы и температур. Некоторые данные приводятся в табл. 1.1 (гл. 1) и табл. 5.1. Логарифмическая зависимость выхода от обратной температуры для разных групп продуктов показана на рис. 5.1. В общем наблюдается увеличение образования продуктов с возрастанием температуры исключение составляют продукты промежуточного молекулярного веса. Для продуктов, выход которых растет с температурой, зависимость lg О от 1/Т приблизительно линейная в интервале температур от —80 до 120°, поэтому можно вычислить кажущиеся энергии активации, например 320 калЬюль для 0(Нг), 590 кал/моль для 0(С,2Н.2д) и О(пентан). Если концентрация радикалов [c.224]

Радиолиз жидкого пентана в объеме был недавно повторно исследовап в различных лабораториях [1, 2, 3]. Все эт исследователи отмечают образование водорода с выходом ,9 (Сн, — число молекул водорода на 100 эв поглощенной энергии)и метана с выходом Сен, = 0,36 [3] кроме того, образуются и другие углеводороды с более высоким и более низким молекулярным весом, чем пентан [1, 2, 3]. Аналогичные выходы были найдены и в случае других алканов. [c.135]

Перенос энергии от SiOg или y-AljOs к пентану, демонстрируемый выходами Нг на рис. 1, достигает своего максимума нри концентрации пеп-тана, отвечающей приблизительно образованию монослоя на твердой поверхности. Механизм может включать прохождение электронов (5-лучей), образованных при ионизации в твердом теле, в пентан. Возможно, некоторые из соответствующих положительных зарядов, или электронных дырок в терминологии физики твердого тела, могут быть вытащены с ними в первый слой. Добавочный пентан сверх первого молекулярного слоя, по-видимому, заметно не участвует в процессе, как это следует из приблизительного постоянства разности в кривых на рис. 1 при концентрации пентана выше 4%. [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология