Масла нелетучие

Связь 1/д или с константой Генри и с теплотой адсорбции или растворения позволяет сделать целесообразный выбор неподвижной фазы для газо-хроматографического разделения различных по свойствам веществ. Для разделения легких газов, очевидно, надо резко увеличить значение величины К, а следовательно, и Q. Этого нельзя добиться при газо-жидкостной хроматографии, потому что теплоты растворения газов малы. Поэтому для разделения легких газов и паров низкокипящих жидкостей применяют газо-адсорбционную хроматографию, используя молекулярные сита (цеолиты), пористые стекла, силикагели, алюмогели, неполярные активные угли (в зависимости от природы раз деляемых газов и паров). Для разделения паров жидкостей, кипящих при температурах от комнатной до 200 °С, хорошие результаты дает газо-жидкостная хроматография, причем неподвижная жидкость выбирается в соответствии с природой разделяемых компонентов для разделения неполярных веществ применяют неполярные жидкости (различные парафиновые и силиконовые масла) для разделения полярных веществ применяют полярные жидкости, такие, как полиэтиленгликоль, различные сложные эфиры и т. п. Часто применяют последовательно включенные колонки с разными по природе неподвижными фазами, меняют также направление потока газа-носителя после выхода части компонентов. Увеличивая однородность поверхности путем укрупнения пор и регулируя адсорбционные свойства соответствующим химическим модифицированием поверхности твердых тел, удается применить для разделения среднекипящих и высококипящих компонентов газо-адсорбционную хроматографию, обладающую тем преимуществом, что неподвижная фаза нелетуча при высоких температурах. [c.568]

Прн растекании пленки на достаточно большой поверхности образуется м о и о м о л е к у л я р н ы й слой, поскольку с ростом площади пленки свободная поверхностная энергия системы непрерывно уменьшается. Образующийся монослой является плотным, так как боковая когезия между молекулами в пленке (Ц7с) стягивает его и препятствует разбеганию молекул. Если покрыть поверхность воды мелкой пылью (иапример, частицами талька), а затем нанести каплю масла , то пленка, растекаясь, сдвигает частицы на периферию. Таким путем, измеряя площадь пятна, можно найти 5 пленки. Известно также число молей (молекул) вещества в пленке я , поскольку вещество нерастворимо и нелетуче, а следовательно, целиком находится в пленке. [c.90]

Масло, имеющее — 0,8825 Пд = 1,4900 Vao = 29,7 = 9,0, температуру застывания минус 45° температуру вспышки 166°, цвет по NPA = 1,5—2 серы—1,05% кислотность — 0,01 мг КОН/з масла летучих водорастворимых кислот в начале старения — 0,008 мг КОН/г масла, нелетучих — 0,008 мг КОН/г масла натровую пробу —1 балл стабильность против окисления — осадок 0,076%, кислотность 0,33 мг КОН/г масла, подвергалось длительному окислению, результаты которого приведены в табл. 4 и на рис. 4, [c.536]

Б. Для выделения из жирных кислот коровьего масла их летучей части переносят эти кислоты, после их выделения, в пробирку с отводной трубкой, добавляют 5—7 мл воды, кипятильный камешек и отгоняют 2—3 мл жидкости в пробирку-приемник, охлаждаемую в стакане с водой. Перегонка идет гладко, без толчков. Отгон, обычно мутный, имеет более сильный запах, чем остаток кислот в первой пробирке. К отгону добавляют 1 каплю раствора фенолфталеина и приливают 0,1 н. щелочь по каплям до появления малиновой окраски (расходуется 0,2— 0,4. мл щелочи). Большая часть кислот из коровьего масла нелетуча с водяным паром в условиях опыта и остается в первой пробирке. [c.165]

Большая часть кислот из коровьего масла нелетуча с водяным паром в условиях опыта и остается в первой пробирке. [c.150]

Кислотное число окисленного масла, мг кон на 1 г масла Осадок после окисления, % Летучие, мг кон на 1 г масла Нелетучие, мг кон на 1 г масла [c.226]

Белый кристаллический порошок т. пл. 55 °С. Растворяется в бензоле, этил-ацетате, гексане, хлороформе, ацетоне не растворяется в воде, метаноле, мине ральных маслах. Нелетуч. Малотоксичен. Относится к числу неокрашивающих стабилизаторов. [c.67]

Метод ВТИ характеризует способность масел противостоять окислительному воздействию кислорода воздуха нри температурах 120—140° С. Стабильность по этому методу характеризуется содержанием водорастворимых кислот (нелетучих и летучих) после окисления воздухом в легких условиях (при температуре 120° С в течение 6 ч), отвечающих начальной стадии окисления, а также кислотным числом и количеством осадка в масле, подвергнутом более глубокому окислению (в течение 14 ч). [c.218]

Так как растворенные углеводороды затем выделяются перегонкой с водяным паром, растворитель должен быть нелетуч. Присутствие в растворителе летучих примесей, которые могли бы ото-гнаться вместе с легкими углеводородами, повлияло бы на летучесть полученного бензина. Не допустить это можно правильным выбором интервала температуры кипения абсорбционного масла, которая должна лежать значительно выше температуры кипения абсорбируемого вещества. [c.469]

Стабильность по методу ВТИ (ГОСТ 981-55) характеризуется содержанием водорастворимых нелетучих и летучих кислот после окисления масла в легких условиях, отвечающих начальной стадии его старения, а также [c.575]

Содержание нелетучих водорастворимых кислот в окисленном масле вычисляют по формуле [c.577]

Содер/кание нелетучих водорастворимых кислот в испытуемом масло вычисляют как среднее арифметическое двух параллельных онределений. Расхождения между параллельными определениями не должны превышать 0,002 мз на 1 г. [c.578]

Вместе с фактическими смолами определяются также осе нелетучие Б условиях опыта продукты (высокомолекулярные присадки, масло, попавшее в топливо, и др.). Однако по этому показателю хорошо контролировать ачество топлива при его выработке и при длительном хранении — если показатель определяется регулярно, то отклонения сразу выявляются из сравнительных результатов. [c.167]

Нелетучие остатки (осадки). К ним можно относить смеси соединений от не отработанных в процессе рафинирования фракций (пентаны, гексаны) до высококипящих загрязнителей (смазочные масла), клейкие отложения из резиновых шлангов, а также ржавчину, грязь и элементарную серу. Содержания легких фракций (С5, Сб) и элементарной серы регламентируются отдельно. [c.75]

Нелетучими остатками следует считать высококипящие дистилляты и смазочные масла, определяемые термином масляные остатки . Их регламентируют по максимально допустимому содержанию. [c.75]

Определение стабильности масел против окисления по этому методу (ГОСТ 981—55) можно проводить в два этапа. Вначале окисляют масло в сравнительно легких условиях пропускают через него воздух в течение 6 ч при 120° С. После этого определяют в нем содержание нелетучих и летучих водорастворимых кислот. Если содержание их не превышает нормы (для трансформаторных масел не более 0,005 мг КОН на 1 з масла), то считается, что масло выдержало испытание на склонность к образованию водорастворимых кислот в начале старения. Второй этап называется определением общей стабильности против окисления. Здесь окисление ведется уже не воздухом, а кислородом при 120° С в течение 14 ч. В окисленном масле определяют процент осадка и кислотное число. Эти показатели и нормируются в технических нормах на турбинные, компрессорные и трансформаторные масла. [c.196]

Может случиться, что подлежащий перегонке компонент находится в растворе в нелетучем растворителе (масло, смола). Па ходу процесса его концентрация будет понижаться, а с нею будет уменьшаться и давление пара над раствором. Отношение числа молей компонента dN к числу молей водяного пара в парах в данный момент равно отношению соответствующих парциальных давлений, [c.439]

Способ, при котором для отделения спиртов от углеводородов используют борную кислоту, основан иа том, что последняя со всеми спиртами легко образует триалкилбораты. Борные эфиры нелетучи и термически весьма устойчивы, поэтому углеводороды можно от них отогнать. Последние остатки нейтрального масла рекомендуется удалять перегретым водяным паром. В заключение сложные эфиры борной кислоты гидролизуют горячей водой, выделяя таким образом спирт и регенерируя кислоту. Этот метод, который после метода перегопки является паиболее распространенным, потому что ои применим во всех случаях, также пригоден для выделения в чистом виде высших спиртов с 12—20 атомами углерода. [c.551]

Нейтральные нелетучие вещества. К этим веществам относятся минеральные масла, глицериды и нейтральные синтетические детергенты. Источниками последних обычно являются мыла или пятнообразующие вещества. Что касается первых двух, то они мо- [c.131]

В процессе выделения н очистки спирта получают побочные продукты барду, лютерную воду, головную фракцию (ГФ) или эфиро-альдегидный концентрат (ЭАК), сивушное масло и сивушный спирт. С бардой и лютерной водой выводится нелетучая часть бражки летучие примеси, сопутствующие спирту, выводятся с ГФ или ЭАК, с сивушным маслом или сивушным спиртом. [c.345]

Содержание нелетучих водорастворимых кислот в окисленном масле Кв (в мг КОН на 1 г) вычисляют по формуле [c.199]

Таким образом, в этих случаях растворитель должен выделяться из масла практически полностью, что достигается применением отгонных колонн, работающих с вводом отпаривающего агента — перегретого водяного пара. При температурах процесса растворитель часто имеет давление насыщенного пара, в тысячи раз превышающее давление насыщенного пара тяжелого масла. Поэтому масло можно принять за практически нелетучий компонент, т. е. считать, что паровой поток в любом сечении колонны состоит только из растворителя. Последнее вполне оправданное допущение значительно упрощает расчеты. [c.355]

Составные части смол большей частью представляют собой сложные вещества. Камедная часть камедесмол содержит вещества, аналогичные тем, которые присутствуют в истинных камедях (см. углеводы). Маслянистый компонент маслосмол состоит обыкновенно из летучей и нелетучей частей. Летучая часть содержит главным образом терпены и их производные (см. эфирные масла). Нелетучая часть состоит преимущественно из сложных эфиров глицерина и жирных кислот (см. жирные масла). Гликосмолы содержат вещества гликозидного характера, построенные из сахара и смоляной кислоты и т. д. (см. гликозиды). [c.325]

Пример П.З. Исходная углеводородная смесь, состоящая йз раствора 80 кмоль летучего компонента а (н-гентана, ЛГд=100) н 20 кмоль практи-ческп нелетучего тяжелого масла и> (ЛГш=400), подвергается постепенной перегонке при атмосферном давлешш и температуре 100,0 °С, при которой давление насыщенных паров к-гептана Рд=0,106124 МПа. Требуется найтп время, в теченце которого содержаппе летучего компонента в остатке перегонки понизится до 5 мол. %, еслп расход водяного пара составляет 20 кмоль/ч, эффективность =0,9, а коэффициент активности уа -гептана для условий перегонки можно принять равным единице. [c.82]

Пример IV. . Смесь легкого растворителя — и-гептапа и практически нелетучего тяжелого масла при начальном массовом составе гептана = = 0,705 отпаривается в отгонной колонне от легког растворителя. Концентрация его в остатке, уходящем с низа колонны, 1д=0,0000205. Приняв мольную массу масла Л/[щ=400, рассчитать один из возможных вариантов роботы отгонной колонны под давлением 101 325 Па. [c.243]

Расплавленный парафин можно хлорировать хлором непосредственно или же в растворителе, при этом получаются хлорированные углеводороды, содержащие 28—70% хлора. В зависимости от содержания хлора конспстепция продуктов изменяется от вязких масел до легкоплавких твердых веществ. Плотность и вязкость их повышаются с увеличением содержания хлора. Мягкие парафины или микрокристаллические воски, содержащие разветвленные цепи, склонны давать нестабильные продукты хлорирования. Маслообразные продукты, содержащие 40% хлора, используются как растворители, пластификаторы, а также как присадки к смазочным маслам и краскам, устойчивым к коррозии. Парафины более высокой степени хлорирования — обычно твердые и более стабильные вещества. Они используются для противопожарных покрытий и для защиты от воздействия воды и атмосферных факторов. Хлорированные твердые парафины сравнительно нелетучи, не обладают запахом, безвкусны, не являются раздражителями, нетоксичны и при средней и высокой степени хлорирования (содержании хлора 40—70%) негорючи. [c.58]

Причины потерь масла — просачивание через неплотности двигателя, испарение или удаление в виде пены через дыхательные клапаны. Последнее наиболее часто наблюдается в двигателях радиального типа. Для оценки испаряемости топлива могут служить измерения температуры вспышки и воспламенения, которые используются, если в масле содержатся следы летучих компонентов, или 01олее сложные методы исследования (ASTM Д 972-48Т). Применяемые в настоящее время моторные масла имеют такой молекулярный вес, что в обычных условиях эксплуатации они представляют собой нелетучие вещества. Моторные масла вспениваются вследствие наличия в них таких веществ как сжатый воздух, суспендированная вода избежать вспенивания можно, применяя различные присадки. Такими присадками могут быть следы силиконов [10]. [c.491]

Газ-ойль из резервуара А с помощью насоса В попадает в испарительную установку С, где подогревается и затем переходит в нижнюю часть фракционной колонны Д где при 246 происходит втделение легких продуктов. Нелетучие части насосом О перекачиваются в трубчатую печь Е (380— 400°) н затем в испаритель Р, куда одновременно вводится около 3% водяных паров. Вся смесь затем попадает в конвертор Р (620 С), пройдя предварительно сепаратор К. Пары, выходя из конвертора, идут в испаритель Р и смешиваются здесь со свежим маслом (из резервуара 1). Пары легких углеводородов проходят через дефлегматор -О, очистительную башню, снова дефлегмационную колонну [c.298]

Содержание фактических смол определяют разными методами по ГОСТ 1567-56 и соответствующим ему зарубежным стандартом ASTMD 381 и I 131/65 или по ГОСТ 8489-58. И тот и другой методы основаны на испарении бензина в струе воздуха или пара. При этом в остатке остаются не только присутствующие в бензине, но и вновь образующиеся при испытании смолистые вещества (особенно при испарении в потоке воздуха). В результате вместе с фактическими смолами определяются все нелетучие в условиях опыта продукты (высокомолекулярные присадки, масло, попавшее в бензин и др.). [c.55]

Растворители, поступающие на обезжиривание в виде технических продуктов, перед использованием надо проверять на соответствие ГОСТу по внешнему виду и цвету, по содержанию нелетучего остатка и реакции среды. Кроме этого, непосредственно перед началом обезжиривания растворитель следует проверять на содержание масла. Для обезжиривания может быть использован растворитель, содержание масла в котором не превышает 50 мг1дм . При выполнении этого требования допускается также и повторное использование растворителя. [c.204]

По методу завода Сименс-Шуккерта малое количество воды определяют по реакции ее с металлическим натрием и по измерению количества выделившегося водорода. По Рейнеру [8] воду в нелетучих маслах определяют, отгоняя ее из нагретого масла током инертного газа и улавливая ее фосфорным ангидридом. Эртель, а также Пфлуг предложили простой и очень точный метод определения малых количеств воды в маслах, основанный на измерении повышения температуры при обработке влажного масла обезвоженным сульфатом магния при строго определенных условиях. Повышение температуры, помноженное на 0,5, прямо дает содержание воды в процентах. Однако этот метод еще нуждается в доработке. [c.18]

В качестве нелетучей жидкой фазы применяют продукты, свойства которых близки к свойствам разделяемых продуктов. В качестве примера можно привести следующие вещества парафины Сц — Сх , трансформаторное масло (для разделения предельных углеводородов — Сд), дибутил-4>талат, диметилформамид, 2,4-диметильсульфолан, эфиры кислот С4 — Сд и высших спиртов и др. полярные жидкости (для разделения близкокипя-щих олефиновых и парафиновых углеводородов С4). [c.843]

При хлорировании твердого парафина в расплавленном состоянии при 80—120° получают хлорнарафин, содержащий 7 и больше атомов хлора в молекуле. Согласно Шииру [18], в промышленном масштабе изготовляют три основных вида хлорпарафина. К первому виду относится подвижная нелетучая жидкость, содержащая около 43% хлора, что соответствует Са5-углеводороду с 7 атомами хлора. При 60% хлора (15 атомов хлора на 25 атомов углерода) получают мягкую смолу с температурой плавления 50°. Если содержание хлора доводят до 70% (22 атома хлора на 25 атомов углерода), то продукт представляет собой твердую хрупкую смолу, плавящуюся около 80°. Эти хлорпарафины применяют для различных целей как пластификаторы, в качестве добавки к смазочным маслам для подшипников, работающих при больших нагрузках, и как вещества, придающие огнестойкость пропитываемым ими материалам. Менее хлорированные твердые парафины используют для некоторых химических синтезов. Кроме того, хлорнарафин, содержащий 10—12% хлора, применяют в качестве полупродукта в производстве парафлоу — присадки, понижающей температуру застывания смазочных масел парафлоу получают конденсацией хлорпарафина с нафталином по реакции Фриделя—Крафтса [19]. [c.86]

Нелетучие загрязнители. К ним относятся нейтральные нелетучие вещества, жирные кислоты и мыла. Значительное накопление в растворителе нелетучих веществ вредно для любого растворителя. Даже присутствие в растворителе минерального масла, представляющего собой вещество, свободное от запаха, может оказаться нежелательным, а именно — в случае накопления его в чрезмерном количестве это может, например, привести к необходимости удлинения периода сушки очищенных предметов. Далее, в случае присутств1ия в растворителе краски минеральное масло может вызвать появление полос на предметах одежды. Наконец, не лишено основания предположение, что минеральное масло может способствовать появлению запаха. Небольшая степень прогорклости растворителя обычно не придает предметам одежды запаха, но одновременное присутствие в растворителе большого количества нелетучих веществ, по всем данным, способно значительно усилить запах. [c.131]

Для определения содержания образовавшихся нелетучих водорастворимых кислот в коническую колбу емкостью 250 мл берут навееку окисленного масла 25 г с точностью до 0,1 г, приливают к навеске 25 мл дистиллированной воды и нагревают на водяной бане до 70° С. [c.198]

В настоящее время известно небольшое количество веществ, которые могут быть использованы для защиты резин от бпопо-вреждений микроорганизмами. Это связано с жесткостью требований к таким веществам. Многим из этих требований удовлетворяет трилан (4-, 5-,. 6-трихлорбензоксазолинон-2) Он относительно дешев, малотоксичен, не имеет неприятного запаха, нелетуч, нерастворим в воде, слабо растворим в маслах и топливах, почти неокрашен. [c.83]