Проход, стеклянный электрод

Принципиальная схема системы автоматического регулирования pH электролита приведена на рис. 128. Поток электролита, поступающий из пресс-фильтра 8, проходит через камеру датчиков 1. С датчика (электролитической ячейки, состоящей из хлорсеребряного и стеклянного электродов) сигнал подается на регистрирующий прибор 2. От прибора 2 он поступает на регулятор 3 (милливольтметр на 20 мВ) шкала этого прибора градуирована в значениях pH. Регулятор управляет дозирующим устройством — соленоидным клапаном 4. Реагент из бака 5 (5 %-ная серная или 10 %-ная сульфаминовая кислота) через соленоидный клапан и кран 6 поступает в сборник 9 с электролитом вблизи всасывающего патрубка насоса 7 с электродвигателем М. Проходя через систему насоса и пресс-фильтр 8, кислота равномерно распределяется в электролите до его поступления в камеру датчиков. Если pH электролита меньше заданного значения, то клапан закрыт, если больше, то клапаи открыт, и реагент поступает в ванну с электролитом. [c.229]

Подберите такие концентрации реагентов, при которых реакция проходила за заданный интервал времени (10—30 мин). Изучите скорость реакции при помощи стеклянного электрода и рН-метра. Постройте кривую изменения концентрации ионов водорода в растворе от времени. [c.313]

Внутри трубки проходит платиновая проволока, погруженная в раствор кислоты, находящейся в полости трубки. Потенциал стеклянного электрода зависит от разности концентраций ионов водорода в исследуемом растворе, стекле и растворе внутри полости трубки. [c.247]

Продукты сжигания (газы) и кислород проходят через очистительный фильтр 9 (он заполнен ватой с прокладкой из специальной пылеулавливающей ткани), поступают в сосуд датчика анализатора 10. Сосуд датчика состоит из катодного отсека И и анодного отсека 13. Катодный отсек заполняется поглотительным раствором с pH 10. В нем располагается катод из никеля и электроды индикаторной системы стеклянный электрод и электрод сравнения. Анодный отсек заполняется вспомогательным -раствором. В нем располагается анод из цинка. Оба отсека соединены с помощью целлофановой перегородки 12. [c.186]

Те ионы, которые определяют потенциал, проходят через границу или двойной электрический слой. Мак-Иннес и Бельчер [12] считают, что поведение стеклянного электрода может быть удовлетворительно объяснено способностью иона водорода или протона легче, чем другие положительные ионы проходить через границу электролит — раствор. Дол ([82], см. также [83]) показал, что стекло не ведет себя как полупроницаемая мембрана, но разность потенциалов создается независимо на каждой поверхности. Были также попытки рассматривать потенциал между стеклом и раствором как диффузионный потенциал, но они оказались бесплодными , [c.279]

При измерениях со стеклянным электродом, как и всегда при измерениях в системах с высоким электрическим сопротивлением, важно, чтобы эксперимент проходил в достаточно сухой атмосфере. Если измерения проводить в помещении с относительной влажностью воздуха 70—80% или даже более, то на всех предметах оседает пленка влаги, которая приведет к возникновению блуждающих токов на поверхности стеклянного электрода или в самом потенциометре, что делает невозможным получение постоянных потенциалов. Трудности такого рода возникают особенно в летние дни и лишь в незначительной мере зимой, когда относительная влажность в помещении меньше 50%. Работа при температуре, лишь немного превышающей комнатную, помогает значительно снизить атмосферную влажность. Кроме того, повышение температуры относительно улучшает [c.119]

Реже применяют струнный гальванометр или струнный электрометр. В струнном электрометре легкая позолоченная кварцевая нить помещается в магнитном поле когда по нити проходит ток, она отклоняется, а ее отклонение наблюдается в микроскоп со шкалой. Такие электрометры применяют в основном при работах со стеклянными электродами. [c.408]

В зависимости от цели применяют стеклянные электроды различных размеров и формы. Их используют для определения pH крови и других биологических жидкостей, для непрерывного измерения и записи на ленту самописца активности иона водорода в потоке растворов или для оценки pH в одной капле раствора или меньшем объеме. Наиболее часто применяемая форма стеклянного мембранного электрода изображена на рис. 11-3. Он представляет собой тонкостенный шарик, изготовленный из специального стекла, высокочувствительного к активности ионов водорода в растворе, припаянный к концу обычной стеклянной трубки. Внутри стеклянного шарика находится разбавленный водный раствор хлористоводородной кислоты, обычно 0,1 Р. В раствор хлористоводородной кислоты опущена часть серебряной проволоки, покрытая хлоридом серебра, остальная часть проволоки проходит через трубку, заполненную смолой, и создает электрический контакт с внешней цепью. Таким образом, стеклянный электрод включает в себя внутренний хлорсеребряный электрод сравнения, погруженный в разбавленный раствор хлористоводородной кислоты, заключенный внутри чувствительного к pH стеклянного шарика. Иногда используются другие внутренние электроды сравнения, включая каломельный электрод. [c.372]

По конструкции он аналогичен датчику аммиака (см.) газообразная двуокись серы проходит через газопроницаемую мембрану до тех пор, пока парциальное давление ЗОг во внутреннем растворе не становится равным его парциальному давлению в пробе. С изменением концентрации 502 меняется pH внутреннего раствора, что фиксируется с помощью стеклянного электрода. При этом потенциал электрода изменяется с изменением концентрации 50 2 по уравнению [c.40]

Кусок угля обматывают медной проволокой и кладут на подставку штатива, подложив под уголь лист асбеста, или кладут его на кирпич. В лапке штатива укрепляют пробку с отверстием, через которое проходит стеклянная трубка, на конце которой проволокой закрепляют уголь от батареи карманного фонаря. Прикрепленный к нему провод должен быть оголен примерно на 10 см, чтобы не горела изоляция. Угольный электрод включают через проволоку в розетку, а кусок угля —через плитку, играющую роль реостата. [c.222]

Поскольку ё ьм является той единственной составной частью е-потенциала, которая зависит от концентрации электролита, то при соблюдении] равенства С = Яьм изменение -потенциала и 8-потенциала с концентрацией должно быть одинаковым и должно подчиняться одному и тому же закону. Подобное сопоставление можно осуществить, например, следующим способом. Измельчив какое-либо нерастворимое твердое тело и измерив скорость электрофореза полученных частиц в растворе с переменной концентрацией электролита, определить величину дзета-потенциала как функцию концентрации. Затем в тех же растворах применить выбранное твердое тело как электрод и измерить его е-потенциал в водородной шкале. Подобные опыты были проведены многими исследователями, неполученные результаты во всех случаях указывают на ошибочность отожествления и е( ьм)-потенциалов. Так, например, Фрейндлих (1925) проводил опыты со стеклом, применяя его сначала как стеклянный электрод для определения е-потенциала, а затем — в виде тонких капилляров — для проведения электроосмоса и расчета -потенциала. Его результаты по зависимости 8- и -потенциалов от концентрации хлорида калия и нитрата тория приведены на рис. 31. Величины и е-потенциалов изменяются с концентрацией по различным законам. При этом оказывается, что -потенциал изменяется с концентрацией не монотонно, а проходит, в отличие от е-потенциала, через минимум или максимум, -потенциал по своей абсолютной величине обычно меньше, чем е-потенциал и стремится к нулю при повышении концентрации. В то время как знак е-потенциала сохраняется неизменным в широком интервале концентраций, знак -потенциала может меняться на обратный. Знак -потенциала меняется тем [c.240]

Поскольку gLM является единственной составной частью е-потенциала, зависящей от концентрации электролита, то при соблюдении равенства изменение -потенциала и е-потенциала с концентрацией должно быть одинаковым и подчиняться одному и тому же закону. Подобное сопоставление можно провести например, следующим способом. Сначала, измельчив какое-либо нерастворимое твердое тело и измерив скорость электрофореза полученных частиц в растворе с переменной концентрацией электролита, определить величину дзета-потенциала как функцию концентрации. Затем в тех же растворах применить выбранное твердое тело как электрод и измерить его е-потенциал по водородной шкале. Результаты таких опытов показали, что отождествлять и е-потенциалы нельзя. Так, например, Фрейндлих (1925) выбрал стекло, применив его сначала как стеклянный электрод для определения е-потенциа-да, а затем — в виде тонких капилляров — для проведения электроосмоса и расчета -потенциала. Найденные им зависимости е- и -по-тенциалов от концентрации хлорида калия и нитрата тория приведены на рис. 33, т которого видно, что е- и -потенциалы изменяются с концентрацией по разным законам. При этом оказывается, что С-потенциал изменяется с концентрацией не монотонно, а проходит в отличие от е-потенциала через минимум или максимум. По своей абсолютной величине -потенциал обычно меньше, чем е-потенциал, и стремится к нулю при повышении концентрации. В то время как знак е-потенциала сохраняется неизменным в широком интервале концентраций, знак -иотенциала может меняться на обратный и тем раньше, чем выше валентность ионов и чем сильнее их способность к избирательной адсорбции. Изменение знака -потенциала (так называемая перезарядка поверхности) приводит к тому, что для одной и той же поверхности раздела знак -потен-циала может быть йли одинаковым, или обратным знаку е-потенциала. Таким образом g-потенциал отличается по своей природе от е-потенциала. На основании свойств -потенциала можно заключить, что он представляет собой некоторую часть той доли общего скачка потенциала, которая целиком расположена в жидкой фазе. Именно потому, что -потенциал в отличие от е-потенциала лежит в одной и той же фазе, оказывается возможным прямое экспериментальное определение его абсолютной величины. Падение потенциала, соответствующее -потенциалу, должно быть локализовано на границе между слоем жидкости, непосредственно примыкающем к поверхности-твердого Тела (и связанным с ним при относительном движении жидкой и твердой фаз) и более глубокими ее слоями, удаленными от поверхности раздела фаз. [c.246]

Отклонение от прямой зависимости кривой Е — pH в щелочном растворе объясняется переходом водородной функции стеклянного электрода в натриевую, или, другими словами, тем, что главная роль в переносе тока через стекло переходит от иона № к Ка+. Согласно исследованиям Н. А. Измайлова и А. М. Александровой, отклонения кривой Е— pH в сильнокислых растворах также имеют место, но она проходит через минимум. [c.216]

Опыт 84. Синтез ацетилена (по Бертло). В яйцевидный стеклянный сосуд I (рис. 26) с двух сторон на пробках вставлены угольные электроды. В тех же пробках проходят стеклянные трубки. По одной из них вводят в сосуд водород (проходящий через промывные склянки 2 и 5), по другой выходит образующийся ацетилен. Он проходит через промывную склянку 4. Предварительно очень долгое время в сосуд пропускают водород. Затем между электродами создают вольтову дугу. При накаливании угля в атмосфере водорода получается ацетилен [c.60]

Больший поток, используемый как оборотный раствор, непрерывно, самотеком идет в конусный смеситель 6. Часть его проходит через датчик рН-метра со стеклянным электродом дифференциального типа для определения pH раствора и регулирования процесса. Меньший поток раствора непрерывно, самотеком поступает в сборник конечного раствора 16, где остаточная кислотность дорабатывается в колонке с гранулированным никелем. Раствор по мере надобности передают из сборника на получение основного карбоната никеля. [c.369]

В склянке, высота которой 8 см, а диаметр 2 см, чистая ртуть покрывается слоем каломели и 1 п или 0,1 п раствора хлористого калия (нормальный или децинормальный каломелевый электрод). Сосуд закрывается хорошо пригнанной резиновой трубкой с двумя отверстиями. Через одно отверстие в ртуть проходит стеклянная трубка, в которую внизу для контакта впаяна платиновая проволока через другое отверстие проходит согнутая под прямым углом стеклянная трубка, опущенная в жидкость и соединенная снаружи с резиновой трубкой, а далее — со стеклянной трубочкой, изогнутой указанным образом все они наполнены [c.233]

Прямолинейная функция ф = /(pH) стеклянного электрода проходит через максимум. Это связано с тем, что в нейтральных и слабокислых областях зависимость потенциала от pH имеет один знак, а в щелочной области — другой. [c.193]

Датчики на основе стеклянных электродов применяются и для определения содержания некоторых газов в газовой или жидкой фазе. Газовый зонд для этих целей (рис. 80) состоит из стеклянного электрода, покрытого тонкой пленкой из пластичного материала с очень маленькими гидрофобными порами, непроницаемыми для раствора. Тонкий слой индиферентного раствора между поверхностью пленки и стеклянным электродом контактирует с электродом сравнения. Газ (аммиак, углекислый газ и т. д.) проходит через поры пленки и растворяется у поверхности стеклянного электрода. [c.198]

Двухсторонняя обработка пленки. Если направляющие ролики на машине отрегулированы так, что полотно материала проходит между электродом высокого напряжения и стеклянной плитой, то обе стороны пленки будут обработаны коронным разрядом. [c.120]

Широкую стеклянную трубку длиной 25—30 см и -30—40 MJЧ в диаметре закрывают с обоих концов резиновыми пробками. Через нижнюю пробку проходит стеклянная трубка, через верхнюю пробку — такая жt трубка и два медных электрода толщиной 4—5 мм с загнутыми концами. Между концами электродов устанавливается зазор в 6—8 мм. [c.71]

Кислород из баллона проходил через систему очистки и осушки и поступал в озонатор. Осушка газа производилась при его пропускании через ловушку с силикагелем, охлаждаемую смесью ацетона с сухим льдом. Давление в установке поддерживалось равным 793 0,2 мм рт. ст. с помощью устройства для автоматического регулирования давления газа в проточной системе [3]. Скорость газа поддерживалась равной 100 л/час. Перед работой установка откачивалась и промывалась кислородом. Измерения проводились после предварительной обработки разрядом стеклянных электродов в течение 5 час. [c.122]

Через крышку в проходят эталонный каломельный электрод Г, трубка Д для впуска газа, которая служит одновременно для перемешивания раствора в процессе титрования, а также кончик бюретки В. Стеклянный электрод может быть изготовлен следующим образом. На конце стеклянной трубки выдувают шарик нагревают конец шарика и быстро втягивают воздух при этом получают очень тонкостенную чашку. Прибор, аналогичный описанному, может быть использован для таких случаев, когда титрование необходимо вести в инертной атмосфере. [c.61]

Раствор, содержащий титруемую кислоту, помещают в чашку стеклянного электрода, изображенного на рис. 28, после чего прибор накрывают крышкой в. Эталонный электрод, представляющий собой небольшого размера простой каломельный полуэлемент [5, 7], укрепляют таким образом, чтобы его кончик был погружен в титруемый раствор. Струя газа должна проходить через трубку Д со скоростью, достаточной для того, чтобы жидкость в чашке хорошо перемешивалась. Через специальное отверстие в крышке е-проходит бюретка, кончик которой также погружен в раствор. [c.143]

Нашими предыдущими работами [ ] было показано, что зависимость потенциала стеклянного электрода от pH раствора для электродов из стекла Юза в кислой области отклоняется от прямолинейности и проходит через положение минимума. Это одинаково относится как к водным, так и к неводным растворам. Было также показано, что положение минимума калибровочной кривой является характерной величиной как для электродного стекла, так и для растворителя. [c.173]

Как для солянокислых растворов, так и для серной и фосфорной кислот калибровочная кривая стеклянного электрода из стекла Юза в кислой области отклоняется от прямолинейной зависимости потенциала от pH раствора и проходит через положение минимума. Зависимость потенциала стеклянного электрода от pH раствора для всех трех кислот приведена на рис. 1. [c.173]

Б этаноло-водных смесях в щелочной области, как и в воде, калибровочная кривая стеклянного электрода отклоняется от прямолинейной зависимости и проходит через макисмум. [c.432]

Материал мембраны может быть либо жидким, либо твердым. Наиболее часто применяют мембраны из специального стекла. Толщина мембраны порядка 0,1 мм. При соприкосновении с водным раствором поверхность стекла до глубины около 10" мм превращается в гидратированный гель. Натриевые ионы геля способны обмениваться с находящимися в растворе ионами гидроксония. Через негидратирован-ный слой стекла ионы гидроксония все же проходить не могут. Однако оказывается, что через этот слой передаются заряды и возникает мембранный потенциал. Для образования разности потенциалов неважно, какими ионами и каким образом через мембрану передаются заряды, важно, что они передаются. Но так как заряды первоначально принадлежали ионам гидроксония, электродная функция стеклянного электрода зависит от pH в растворе 2 [c.265]

Полученный таким образом стеклянный электрод заполняют микропипеткой Ш НС1 и затем помещают в запаиваемую ампулу с такой же кислотой, где и выдерживают электрод в течение недели. При заполнении стеклянного электрода надо иметь в виду, что кислота сразу не проходит в шарик, а остается в капиллярной части. Чтобы она поступила в шарик, необходимо, введя в него пипетку, забрать из шарика воздух, при этом в образующееся разреженное пространство входит кислота. Выдержанный в кислоте стеклянный электрод тщательно промывают водой, выдерживают в ней в течение суток и затем заполняют специальным раствором. [c.131]

В щелочной области кривая зависнмостн потенциала стеклянного электрода от pH в некоторых случаях проходит через максимум. [c.215]

Известно, что стеклянный электрод с успехом используют для измерения pH потому, что через его мембрану проходят только, водородные ионы. Из-за некоторой небольшой проницаемости его для катионов натрия (или других щелочных металлов) создаются ошибки, но только в тех случаях, когда в исследуемом растворе отношение ионов натрия к водородным ионам очень велико, по рядка 10 . Большинство исследований было направлено на поиски мембран, проницаемых только для одного катиона или аниона, чтобы с их помощью определять активности отдельных ионов. Мембрана, вырезанная из монокристалла фторида лантана, проницаема только для фторид-ионов, и ее с успехом применяют в определениях концентрации этих ионов [95]. Ряд ионопропускающих твердых мембран, проницаемых с некоторыми ограничениями только для одного катиона или аниона, включены в самый электрод. На электродах такого вида можно определять активность ионов фторидов, хлоридов, бромидов,иодидов и сульфидов. [c.313]

Электрод состоит из двух частей (см. рис. 66, 2, 3). В расширенную часть трубки (см. рис. 66, 2) вносят такое количество металлической ртути, чтобы в нее была погружена впаянная сбоку платиновая проволока. Затем туда же помещают слой пасты, состоящей из сульфата ртути (I) и металлической ртути , и кристаллы К,504 (см. рис. 66, /). В верхнюю часть трубки (см. рис. 66, 2) вставляют резиновую пробку с тремя отверстиями. Через отверстие в центре проходит стеклянная трубка (см. рис. 66, 3). Через эту трубку пропускают платиновую проволоку, один конец которой обматывают с наружной стороны трубки (см. рис. 66, 2) в месте шлифа. Другой конец проволоки прикрепляют к металлической клемме посредством сплава Вуда. Через эту клемму электрод присоединяют к потенциометру. [c.206]

Датчик представляет собой трубку, состоящую. из трех частей нижней головки с закрепленными в ей электродами, верх1ней контактной головки и соединяющей их трубы, внутри которой проходят провод от стеклянного электрода и резиновая трубка от каломелевого электрода. К контактной головке подсоединяют провод, идущий к измерительному прибору. Нижняя головка с электродами защищена от механических повреждений колпаком. Для работы в горячих агрессивных растворах и пульпах корпус датчика делают из стойких материалов нижнюю головку яз эбонита, защитный колпак из нержавеющей стали, соединительную трубу из специальной пластмассы. Стеклянный электрод дат-, чика заканчивается шариком, изготовленным шз специального стекла. Характеристика стекол приведена в табл. 33. [c.420]

Микроэлектрод, предназначенный для введения в малый объем раствора готовят из капилляра, сделанного из специального стекла. Капилляр диаметром около I мм и длиной около 20 мм нагревают в микропламени, оттягивая конец длиной около 10 мм и диаметром 0,3 мм, затем широкий конец заплавляют. Сделав пламя микрогорелки минимальным, заплавляют другой конец капилляра и держат его в пламени до образования тонкостенного шарика. Во время нагревания наплыв с конца шарика снимают другим капилляром. Полученный таким образом стеклянный электрод заполняют с помощью микропипетки 1 и. соляной кислотой и затем помещают в запаиваемую ампулу с такой же кислотой, где выдерживают электрод в течение недели. При заполнении стеклянного электрода надо иметь в виду, что кислота сразу не проходит в шарик, а остается в капиллярной части. Чтобы она поступила в шарик, необходимо ввес(ги в него пипетку и забрать из шарика воздух в образующееся при [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология