Осаждение выделение серы

Окисление — восстановление — один из важнейших процессов природы. Дыхание, усвоение углекислого газа растениями с выделением кислорода, обмен веществ и ряд биологических процессов в основе своей являются окислительно-восстановительными реакциями. Сжигание топлива в топках паровых котлов и двигателях внутреннего сгорания, электролитическое осаждение металлов, процессы, происходящие в гальванических элементах и аккумуляторах, включают реакции окисления — восстановления. Получение простых веществ, например железа, хрома, марганца, никеля, кобальта, вольфрама, меди, серебра, цинка, серы, хлора, иода и т. д., и ценных химических продуктов, например аммиака, щелочей, сернистого газа, азотной, серной и других кислот, основано на окислительно-восстановительных реакциях. Производство строительных материалов, пластических масс, удобрений, медикаментов и т. д. было бы невозможно без использования окислительно-восстановительных процессов. На процессах окисления — восстановления в аналитической химии основаны методы объемного анализа пер-манганатометрия, иодометрия, броматометрия и др., играющие важную роль при контролировании производственных процессов и выполнении научных исследований. [c.51]

Отделение тория (и скандия) от редкоземельных элементов осаждением тиосульфатом натрия не дает вполне удовлетворительных результатов, так как торий при этом не осаждается количественно и разделение недостаточно четко. Этот метод менее пригоден для отделения тория от иттриевых земель, чем от цериевых . Другим недостатком метода является выделение серы в процессе осаждения, что при содержании малых количеств тория не дает возможности установить, имело ли место образование осадка гидроокиси тория. [c.604]

Формально 30 является ангидридом сульфоксиловой кислоты Н—О—3—0—Н. Однако при взаимодействии его с водой эта кислота не образуется, а происходит быстрое осаждение серы, причем после небольшого промежутка времени начинается вторичное выделение серы, и прозрачный раствор становится мутным. Это обстоятельство Шенк и Платц объясняют тем, что вначале, при соприкосновении с водой, часть 30 превращается в серу и ЗОз, а оставшийся избыток 80 реагирует с водой по уравнению [c.569]

ВЫДЕЛЕНИЕ СЕРЫ ОСАЖДЕНИЕМ [c.308]

Осаждение сульфидов катионов IV и V аналитических групп. Если в растворе присутствуют окислители, то осаждение сероводородом сопровождается обильным выделением серы, окислением S -ионов в 507 -ионы, задержкой осаждения сульфидов и др. [c.313]

Желтый кадмий получают путем осаждения сероводородом в герметизированной аппаратуре из-за ядовитости и скверного запаха сероводорода. Кроме того, есть опасность разложения сероводорода под действием света с выделением серы, которая остается в пигменте и ухудшает его светостойкость. По этим причинам в настоящее время данный способ имеет ограниченное значение, его применяют лишь при производстве люминофоров. [c.388]

Способ получения желтого кадмия осаждением сероводородом в настоящее время вообще не имеет практического значения, так как при осаждении сернистого кадмия сероводородом необходимо применять герметизированную аппаратуру из-за ядовитости и скверного запаха сероводорода. Кроме того, применение сероводорода связано с возможностью его разложения под действием света с выделением серы, которая остается в пигменте и сильно ухудшает его стойкость к действию света (сера окисляется на воздухе в серную кислоту, которая разлагает пигмент). [c.315]

Выделение серы в виде сульфата бария. Осадок в колбе растворяют в теплой воде, подкисленной соляной кислотой, и полученный раствор фильтруют в стакан. Фильтрат нейтрализуют, добавляя 25%-ный раствор аммиака (по метиловому оранжевому), а затем разбавляют, прибавляя к нему 250 мл воды. Раствор подкисляют, прибавляя 1 мл концентрированной соляной кислоты, нагревают до кипения и проводят осаждение ионов 504, осторожно вливая 100 мл горячего 2%-ного раствора хлористого бария. Выпавший осадок сернокислого бария состоит из очень мелких кристаллов, которые проходят через фильтр во время фильтрования. Для увеличения размеров кристаллов сернокислого бария раствор с осадком в стакане нагревают на водяной бане в течение 2 ч и оставляют стоять 16 ч при комнатной температуре. Из стакана осадок количественно переносят на беззольный фильтр синяя лента , вставленный в обычную воронку, промывают холодной водой до отрицательной реакции промывной воды на хлор с азотнокислым серебром (2 мл промывной воды должны оставаться прозрачными после прибавления к ним 1—2 капель 1%-ного раствора азотнокислого серебра). [c.67]

Нитрат-, хромат-, хлорат-, сульфит- и тиосульфат-ионы окисляют сероводород в кислых растворах с выделением серы, которая маскирует результат осаждения сероводородом и нарушает ход анализа. Хлорат-ион, кроме того, при обработке сильными кислотами образует взрывчатые продукты разложения. [c.618]

По прежним оценкам, сделанным на основании менее достоверных данных, доля серы промышленного происхождения составляет в дождях П% [47] и 20% [77]. Это — существенные доли, заслуживающие внимания. В табл. 19 приведены некоторые интересные цифры, относящиеся к США и характеризующие содержание серы в атмосфере. Мы видим, что общее количество избыточной серы, чуть большее над сушей, чем над морем, почти равно всему количеству серы, производимой или потребляемой в США. Однако общее выделение серы над. США в два или три раза больше этой величины, и только 35% выпадает обратно на территорию страны вместе с дождями. Остальная часть разносится в другие районы северного полушария или тем или иным образом (кроме осаждения с осадками) выводится из атмосферы, например путем непосредственного поглощения различными поверхностями. [c.93]

Методы, применяемые для выделения хлора в форме, удобной для аналитических определений, следующие сжигание в калориметрической бомбе, так как это делается при определении теплоты сгорания горючих материалов, сжигание в трубке при высокой температуре и нагрев со смесью Эшка [40]. Последним методом хлор анализируют путем осаждения хлористого серебра. Серу можно анализировать этим же методом и в другой пробе. Три метода предусмотрены в английском [18] и немецком стандартах. Французские стандарты для определения хлора отсутствуют. [c.50]

Вторым способом увеличения истинной поверхности является гальваническое осаждение на электроды металлов в виде губки. Этим удается снизить перенапряжение примерно на 0,3—0,4 в. Впрочем, катоды электролизных ванн спустя некоторое время работы самопроизвольно покрываются слоем губчатого железа, осаждаемого током в процессе электролиза, так как вследствие коррозии аппаратуры в растворе появляются ионы железа, хотя и в очень малых количествах. Было предложено также гальванически покрывать катоды никелем, причем вести электролиз из раствора с добавкой роданистой соли [И], При этом в катодном осадке оказывается до 20% серы, которая затем выщелачиваясь в раствор, создает высокоразвитую поверхность электрода. Перенапряжение выделения водорода в результате этого может быть снижено в условиях опытов на 0,3—0,4 в. [c.339]

Н. д. Зелинский и Юрьев очищали от сернистых соединений бензиновые и керосиновые фракции сернистой нефти в присутствии водорода и катализаторов никеля, кобальта и железа, осажденных на окиси алюминия, и платины и палладия, осажденных на активированном угле, при температуре, не превышающей 350° С Б. Л. Молдавский и Е. Покорений исследовали процесс выделения серы из бензино-керосиновых фракций ишимбайской нефти в присутств1Ш двусернистого молибдена и окиси хрома под давлением водорода Исследование велось в непрерывно действующей лабораторной установке при температуре от 320 до 440° С и давлении от 5 до 20 ати. Эти работы показали, что удаление серы в В1вде НаЗ из указанных продуктов проходит в весьма мягких условиях. Сера из бензиновой фракции удаляется уже при давлении водорода 5 ати, из более тяжелых фракций при 20 ати. Из исследованных катализаторов наиболее активным катализатором оказалась окись хрома. [c.105]

Введение тиосульфат-иона в серную кислоту сопровождается выделением серы, которая в коллоидном состоянии удерживает ртуть, содержащуюся в кислоте. Укрушение частиц серы приводит к выпадению осадка, содержащего ртуть. Этот метод позволяет извлекать ртуть даже из 95 %-ной серной кислоты, однако обычно тиосульфатом обрабатывают 70—85 %-ную кислоту при 10—100 °С. Так, в 70 %-ной серной кислоте через 1 мин после введения 1 кг тиосульфата на 1 м кислоты при 100 ° С содержание ртути снизилось от 3,5 до 0,1 г/т кислоты. Количество вводимого тиосульфата определяется содержанием ртути в растворе и не превышает 10 кг/м кислоты (обычно 0,1—2 кг/м ). Скорость осаждения серы зависит от количества добавляемого тиосульфата, при содержании тиосульфата 0,1—1 кг/м кислоты осадок выпадает очень медленно (заявка Франции Н 2229643). [c.28]

Аналогичная реакция с участием КМп04 приводит не к осаждению сульфида марганца, а выделению серы [c.464]

КОМ содержанпн ее в почве пк-тый эффект выделения серы в атмосферу в впде Нг5 при высоком содержании серы в почве. При средних условиях поглощение и выделение могут приблизительно уравновешиваться. Подобное равновесие обнаруживается также при сравнении карт выноса серы реками и распределения серы в осадках, выпавших в Скандинавии [77]. Обе карты согласуются с расхождением не более чем в два раза, что можно считать удовлетворительным. Таким образом, вынос серы реками и осаждение с дождями большей частью уравновешивают друг друга, по крайней мере в Скандинавии или сходных с ней географических районах, и, следовательно, то же самое должно быть верно для прямых процессов обмена. Однако Эрикссон предупреждает, что эти выводы еще только предварительные и просто указывают общую тенденцию. Поглощения 502 или НгЗ можно ожидать также на поверхности океана. [c.89]

Хотя некоторые данные о выделении в атмосферу и выведении из нее серы все еще очень неопределенны, тем не менее кажется целесообразным попытаться оценить атмосферный запас серы (рис. 20). Наиболее достоверные цифры о выделении серы относятся к промышленным источникам и приведены в табл. 16. Самые надежные данные о выведении избытка серы ), которые мы рассмотрим отдельно, относятся к осадкам и сведены в табл. 18 [124]. В соответствии с ними обигее осаждение 304 дождями составляет 390-10 г, а полное количество 504, выделяемое промышленными источниками, равно 116- 10 г. Таким образом, промышленная сера составляет 30% от того количества, которое выпадает с дождями по всему земному шару. Поскольку большая часть 504 образуется в северном полушарии, [c.92]

К солянокислому или сернокислому раствору прибавляют хлористый аммоний, 2—4 г винной кислоты и пропускают сероводород до восстановления окисной соли железа в закисную с выделением серы. Затем добавляют аммиак и сульфид аммония для осаждения железа в виде сульфида. Этот метод аналогичен классическому, предложенному Берцелиусом для отделения алюминия от железа, и является общепринятым методом для отделения железа и других сульфидообразующих металлов от многих элементов. [c.64]

Темные нефтепродукты. Сернокислотная очистка тяжелых дистиллятов и остатков сопряжена с проблемами другого рода. Эти продукты, как правило, содержат в растворенном или во взвешенном состоянии большее или меньшее количество асфальтенов. Механизм очистного действия кислоты на асфальтенсодержа-щее сырье изучался многими исследователями [58—61]. Практически вся кислота превращается в так называемый кислый гудрон или кислый шлам. Сепарации последнего благоприятствует добавление небольшого количества воды или слабого раствора щелочи, в результате чего, по-видимому, происходит осаждение коллоидной суспензии. С другой стороны, при очистке несомненно имеют место и химические превращения. Об этом свидетельствует хотя бы выделение сернистого газа или то обстоятельство, что промытый водой (т. е. не содержащий свободной кислоты) кислый гудрон от очистки практически бессернистого сырья содержит до 8—9% связанной серы. Источником последней может быть только кислота. [c.234]

Г. О Доннелл [4], исследовавший асфальтены, выделенные из двух образцов калифорнийских асфальтов многократным ступенчатым осаждением из бензольного раствора, с использованием силикагеля как адсорбента, получил фракции асфальтенов, с заметно различающимся атомным отношением С/Н (0,82 и 0,71). Причем наблюдалась тенденция увеличения содержания в асфальтенах серы и азота по мере обеднения их водородом, т. е. с повышением в них доли атомов углерода ароматической природы. При экстракции сфальтенов большими количествами изопентана из них было извлечено от 5 до 10% бесцветного парафина, адсорбированного на поверхности частиц асфальтена. Ароматические углеводороды также адсорбируются на асфальтенах. Это всегда надо иметь в виду, чтобы не делать ошибок в суждении об элементном составе асфальтенов, недостаточно полно освобожденных от адсорбированных на них углеводородов. [c.43]

В раствор, полученный растворением 100 г нитрата хрома(1П) Сг(Ы0з)з-9Н20 в 100 смЗ НгО, приливают 100 см 38%-ной НС1 и пропускают при охлаждении льдом сильную струю НС1 до прекращения выделения [Сг(Н20)б]С1з. Кристаллическую ка-щицеобразную массу быстра отсасывают на больщом нутч-фильтре с пластинкой из пористого стекла, промывают небольшим количеством дымящей НС1, растворяют в 100 см воды и снова при охлаждении льдом осаждают газообразным HG1. По окончании осаждения находящийся над кристаллами зеленоватый раствор сливают и путем трехкратного смешивания с ацетоном отмывают серо-синий осадок от основного количества захваченной им H I и зеленого хлорида, которые затем окончательно удаляют на нутч-фильтре с пластинкой из пористого стекла промыванием небольшими количествами ацетона. Промывание заканчивают после того, как фильтрат становится бесцветным. Ацетон удаляют промыванием абсолютным эфиром. В эксикаторе над H2SO4 соль освобождают от эфира и следов влаги. [c.529]

Если применить полисульфид аммония, растворяются сульфиды всех катионов V группы, в том числе и SnS, который при этом окисляется, как показано выше, с образованием тиостаннат-иона SnSj". Благодаря этому отпадает операция предварительного и обязательного окисления соединений олова (II) в соединения олова (IV) перед осаждением сульфидов IV и V групп сероводородом. Однако применение полисульфида аммония имеет и отрицательную сторону — выделение обильного осадка мелкодисперсной серы, образующейся при подкислении раствора, содержащего избыток (NH4)2S [c.311]

Исследование центрифугата. Центрифугат (п. 3) тотчас же перенести в фарфоровый тигель, добавить 15 капель 2 н. раствора СНзСООН и упарить до половины объема [для разрушения (N44)28]. Перенести раствор в пробирку, отцентрифугировать осадок (образовавшуюся серу), центрифугат перенести снова в фарфоровый тигель, выпарить досуха, а затем прокалить до улетучивания аммонийных солей (прекращение выделения белого дыма). Последняя операция веебенно важна потому, что большой избыток ионов NH сильно уменьшает концентрацию ионов СО и препятствует осаждению карбонатов, т. е. в этом случае равновесие СОз -ЬНгОз НСО -ЬОН— смещается вправо в результате связывания ионами NH f ионов 0Н . [c.299]

Центрифугат исследуют на сульфит- и тиосульфат-ионы. Если 2 капли центрифугата подкислить 2 каплями 2 н. НС1, то образование белой или желтоватой мути серы указывает на присутствие иона SaO - Если этот ион отсутствует, то sop обнаруживают по обесцвечиванию синего иодкрахмального раствора. В присутствии тиосульфат-иона сульфит-ион осаждают в виде SrSOa раствором Sr lj или Sr(N0a)2. Раствору с осадком дают постоять 10 мин для полного осаждения. Отделяют его центрифугированием. Три раза промывают водой для полного удаления тиосульфат-ионов. Центрифугат отбрасывают. Осадок обрабатывают 2 н. НС1. Обнаруживают ион S0 по выделению SO2 и по обесцвечиванию иодкрахмального раствора. [c.268]

Доля и состав выделенных асфальтенов зависят от применяемого растворителя и условий осаждения [145]. Плотность асфальтенов более 1 г/см (10 кг1м ). Элементарный состав (в вес.%) углерода 80—84 водорода 7,5—8,5 серы 4,6—8,3 кислорода до 6 азота 0,4—1. Содержание гетероатомов в асфальтенах выше, чем в маслах и смолах, выделенных из того же битума. Молекулярный вес асфальтенов 1 200—200 ООО. [c.12]

Возможность образования двух модификаций при катодном выделении металла — явление нередкое (например, никель, кобальт, хром) и для электролитического получения этих металлов обычно значения не имеет. При катодном осаждении марганца процесс полностью нарушается, если условия электролиза не подобраны таким образом, чтобы образовалась только одна модификация. Основным условием является концентрация микродобавок. Помимо того, что они способствуют образованию многоатомной решетки а-модификации (возможно, это связано с образованием пленки из соединений серы, селена и теллура, сдвигающих потенциал), микродобавки значительно снижают чувствительность процесса электролиза к наличию яримесей, высокой температуре и уменьшению концентрации. [c.397]

Перемешивание продолжают еще 10 мин., и, если это нужно, раствор быстро фильтруют через простую вату в большой воронке. К раствору приливают водный раствор 358 г (2,16 мол.) иодистого калия и реакционную смесь оставляют на ночь. Затем реакционную массу переносят в большую колбу (или в две меньшие колбы) и нагревают на водяной бане с воздушным холодильником, пока не прекратится выделение газов, после чего жидкости дают спокойно охладиться до полного осаждения тяжелого органического слоя-Большую часть верхнего водного слоя сифонируют и отбрасывают (примечание 2). Остаток подщелачивают осторожным прибавлением концентрированного раствора едкого натра (обычно требуется 100— 125 технического твердого едкого натра) и все немедленно подвергают перегонке с водяным паром. Последнюю Vз дестиллата, полученного при перегонке с водяным паром, собирают отдельно и соединяют вместе с водным слоем, полученным от предыдущих порций дестиллата. Смесь подкисляют 5—10 мл концентрированной сер-но11 кислоты и вновь перегоняют с водяным паром. Полученный при этом иодбензол присоединяют к главной порции и сушат 10— 15 г хлористого кальция (примечания 3 и 4). После перегонки в вакууме получают 327—335 г (74—76% теоретич.) иодбензола с т. кип. 77—78720 мм или 63—6478 мм (примечание 5). [c.279]

ДЕМЕТАЛЛИЗАЦИЯ нефтяного сырья, удаление из остаточных продуктов дистилляции нефти (мазута, гудрона) и тяжелых нефтей металлоорг. соед. с выделением металлич. примесей (преим. V и Ni, а также Mg, Fe, Со, u и др.). При Д. обычно происходит также выделение смолисто-асфаль-теиовых в-в, частично серо- и азотсодержащих соединений. Цель Д.-углубление очистки сырья, увеличение срока службы катализаторов, повышение эффективности процессов нефтепереработки, улучшение качества товарных продуктов. Наиб, распространены след, методы Д. деасфальтизация-обработка сырья орг. р-рителями (напр, при обработке гудрона западносибирской нефти легкой бензиновой фракцией или бутаном степень удаления металлов соотв. составляет 44 и 77% по массе) гидродеметаллизация-гидро-генизац. переработка нефтяных остатков термоконтактная Д.-термич. обработка сырья с осаждением металлов на пов-сти контакта фаз. [c.20]

Поэтому с целью изучения влияния степени созревания геля на активность и прочность никелевого катализатора нами была приготовлена серия образцов, одинаковых по массе, но с разной пористой структурой, регулируемой изменением глубины синерезиса гидроалюмосиликагеля. Глубину синерезиса изучали по скорости выделения синерезисной жидкости, измеряемой объемным методом через равные промежутки времени. Результаты измерений объемов выделившейся жидкости показали, что через 6 ч от начала созревания синерезис гелей практически заканчивается, поэтому длительность этого процесса не превышала 16 ч. Образцы осажденного алюмосиликагеля подвергали синерезису при температуре 50° С и pH 9 в течение 2, 4, 6 и 10 ч. Затем, после отмывки солей декантацией горячей дистиллированной водой (50° С), подщелоченной аммиаком до pH 9, переносили их в воронку Бюхнера, где отмывали до полного удаления ионов N0 из осадка. [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология