кислоты Батиловый спирт

Барбитуровая кислота 342, 343, 1035 Барда 102, 125 Батиловый спирт 402 Батохромное смещение (эффект) 586,598 Бегеновая кислота 38, 253 глицерид 267 [c.1161]

Предлагаемый синтез батилового спирта состоит из трех стадий 1) получения иодистого октадецила, 2) реакции иодистого октадецила с алкоголятом аллилового спирта и 3) гидроксилирования перекисью водорода в уксусной кислоте. [c.265]

К1,Кг= фрагменты обычных жирных кислот К= Н-С Нзз (х1 миловый спирт) Н-С1 Нз5 (батиловый спирт) О-С Нзз (селахиловый спирт) [c.124]

Батиловый спирт. Для гидроксилирования готовят раствор, содержащий 6,5 г 30%-ной перекиси водорода в 80 мл ледяной уксусной кислоты, и нагревают его в колбе с обратным холодильником на водяной бане при 80—85° около 1 ч. При этой температуре добавляют в колбу 8 г аллилоктадецилового эфира, растворенного в 60 мл ледяной уксусной кислоты, и при 70—80° выдерживают реакционную смесь в течение 15—17 ч. После охлаждения содержимое колбы подщелачивают разбавленным аммиаком, экстрагируют эфиром и эфир отгоняют. Остаток обрабатывают при 60° в течение 5 ч раствором, содержащим 35 г едкого кали в 105 лл воды и 400 мл этилового спирта. Раствор концентрируют при 40° в вакууме водоструйного насоса примерно до 100—120 мл и охлаждают. Выпавший осадок перекристаллизовывают из спирта. [c.266]

Эфиры жирных кислот и моноалкильных глицеринов являются основными компонентами липидов печени и мышц некоторых групп пластиножаберных (акуловых) они обнаружены в некоторых количествах у кости стых рыб и других животных, в том числе у млекопитающих и иглокожих Известно, что число атомов углерода в той части молекулы, которая пред ставлена длинной цепью жирной кислоты, меняется от 12 до 22 кроме того цепь может быть насыщенной или же содержать от 1 до 3 двойных связей Наиболее тщательно исследованные соединения включают химиловые (н-гексадеканиловые), батиловые (н-октадециловые) и селахиловые (н-окта-децениловые) спирты. [c.469]

Прежде чем одноатомные эфиры глицерина разделить методом ГЖХ их переводят в диацетаты [61. Реактивом служит смесь уксусного ангидрида и пиридина более эффективной, однако, является смесь уксусного ангидрида, уксусной кислоты и треххлористого бора, так как ее использовали для ацетилирования соединений, которые не этерифицируются по первому методу [79]. Если летучесть низших спиртов может служить каким-то критерием, то при приготовлении этих соединений для хроматографии ацетилирование следует признать менее эффективным, чем метилирование, поскольку точка кипения этиленгликоля 197°, тогда как диацетата 186°, а диметилового эфира 82,3°. Таким образом, увеличение упругости паров достигается при метилировании значительно скорее, чем при ацетилировании. Тём не менее Бломстранд й Го )тлер [6] смогли разделить хиниловый, батиловый и селахиловые спирты в виде их диацетатов на полиэфирной колонке П]ри [c.470]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология