Метил оксазолин

Этиловый эфир 2-метил-5-метил-С -оксазолин-2-карбоновой-4-кислоты М14, I, 191. [c.136]

Этиловый эфир 5-метил-2-фенил-2-оксазолин-4-карбоновой-К кислоты М13, 171. [c.240]

Довольно хорошие результаты получены также при реакциях метал-лированных хиральных оксазолинов с галогенпроизводными (схема 100). Непрореагировавший галогенид имеет оптическую чистоту 25—30 %, а кислота, образующаяся после гидролиза продукта реакции, — до 40 %. [c.100]

Значительный интерес представляет использование гетероциклов в качестве интермедиатов в химических превращениях [2д], как показано в разд. 3.3.4 на некоторых простых примерах распад 4,4-дихлор-З-арил-пиразолонов-5 под действием щелочей с образованием арилпрониоло-вых кислот (М-31), удлинение цепи карбоновых кислот по третьему атому углерода через анион оксазолона-5 (М-32), расщепление по Марквальду производных фурана (М-33), этерификация по Мукаяме в присутствии солей 1-метил-2-галогенпиридиния (М-34), синтез альдегидов по Мейеру через 2Н-оксазолины-2 (М-35). [c.348]

Стереоспецифичность раскрытия эпоксидного цикла может полностью измениться под влиянием О- или Л -ацильной группы. Так, метил-3,4-ангидро-6-0-тритил-а-0-альтропиранозид при реакции с водной уксусной кислотой претерпевает гранс-диаксиальное раскрытие эпоксидного цикла в термодинамически более выгодной НС°-конформации (см, 127), Однако его 2-0-ацетилпроизводное реагирует быстрее за счет соучастия ацетоксигруппы и превращается исключительно в маннозид (128) [121]. -Ацильные группы часто являются более энергично соучаствующими группами так, попытка получить метил-3,4-ангидро-2-бензамидо-2-дезокси-а-0-га-лактозид (129) из 4-сульфоната привела с почти количественным выходом к оксазолину (130) с гг/ло-конфигурацией, который образуется в результате атаки Л -бензильной группой промежуточно возникающего эпоксида [122] (схема 38). [c.170]

Метил-4, 5 (3, 4, 6 -три-0-ацетил-2-дезокси-л-0-глюко-пирано)-М -оксазолин [c.57]

Сходным образом взаимодействуют с нитрилами и пятичленные аналоги -замещенные 1,3-диоксоланы. В этом случае основными прод> ктами являются 2-.метил-2-оксазолины (МОЗ). Реакция 4,4,5,5-тетраметил- и 4,4,5,5-тетраметил-2-этил-1,3-диоксоланов (ХХУТ11а,б) с ацетонитрилом приводит к 2,4,4,5,5-пентаметил-2-оксазолину (ХХ1Х) . Его выход существенно зависит от условий синтеза (табл.6). [c.145]

Широкие перспективы повышения тяги реактивных двигателей открываются при использовании металл-углеводородных топлив, представляющих стабильные суспензии легких металлов магния, алюминия и бора в углеводородных средах. Так, сжигание магний — углеводородного топлива повышает тягу двигателя на 70%, а дополнительный впрыск воды — в 2 раза [2331. В качестве высокоэнергетических металл-углеводородных топлив за последнее время в патентной литературе предложены также суспензии сплавов магния с кальцием, алюминием, кремнием и бором, которые вводятся в виде порошка, измельченного до 1 ц, в нефтяные фракции в концентрации 1—10%- В качестве диспергирующих присадок в этих топливах могут служить триолеатсорби-тан в количестве 1 —10%, а также 2-гептадецинил-4-метил-4-ме-танол-2-оксазолин, диоктиловый эфир натровой соли сульфосук- [c.59]

Метил-2-оксазоли н 2.4-Диметил-2-окс-азолин 2.5-Диметил-2-окс-азолин 2-Арил-2-оксазолин Ы-Ацил- или К-арил-полиазиридины ВРз- O jHs) , BPj- 2-оксазолин [171] [c.181]

Бензальдегид, 2-метил-4,4-диметил-2-оксазолин -Фенилэтенил-4,4- диметил-2-оксазо- ЛИН. НаО 1 125—146" С, 8 ч. Выход 77% (76 [c.744]

На рис. 1-25 представлена рН-зависимость начальной скоросп гидролиза 2-метил-Д2-оксазолина, рассчитанная по изменению плотности при 205—210 ммк. В данном случае в кислой среде скорость гидролиза уменьшается, и механизм, предлолченньп Портером и др., нельзя считать достаточно строгим, так как ог не содержит стадии ингибирования кислотой. Мартин и Парсе.-предложили. механиз.м, идентичный тому, который был распространен на гидролиз тиазолинов (см. стр. 315). Полагая, чтс концентрация соединения О является стационарной, а также что члены 4 и 6 не дают вклада в начальную скорость, получаем [c.158]

Другие новые данные касаются фотопревращений 2-(гндрокси-метил)-2Я-азирииа (35, X = ОН) и его производных [24а]. Фотолиз родоначального спирта генерирует нитрилилид (36), который в результате переноса протона дает оксазолин (37) схема (13), путь (а) . Однако если X — легко отщепляющаяся группа, то гладко происходит перегруппировка с образованием 1-замещенных 2-азабутадиенов (38) схема (13), путь (б) , которые труднодоступны иным путем, но ценны для синтеза. [c.697]

При действии окислителей фозалон в первую очередь отщепляет тионовую серу и превращается в 0,0-диэтил-5-(6-хлорбенз-оксазолинил-3-метил)-тиофосфат, который относительно неустойчив и быстро разрушается. Полагают, что это соединение является первым метаболитом фозалона в растениях. [c.402]

Соли длинноцепочечных оксазолинов и органических кислот, например лимонной или молочной, более устойчивы, чем соответствующие соли минеральных кислот [154]. Алкилоксазолины могут быть превращены в четвертичные соли, но при длительном стоянии их водных растворов они также разлагаются. Свободные основания являются вполне устойчивыми, растворимы в маслах и обладают значительной поверхностной активностью в таких неводных растворах. Оксазолин, получающийся из олеиновой кислоты и 2-амино-2-метил-1,3-пентан-диола, выпускается под названием алькатерж О. Получают также соответствующее производное жирных кислот кокосового масла. [c.189]

XXIII) обладает значительно меньшей реакционной способностью, чем производные оксазолин-5-она в реакции а-алкилирования. Для получения Ь-р-(З-оксифенил)-а-метилаланина в качестве сырья используют также 4-карбамоил-4-метил-5- (3-окс ифенил)-2-оксазоли-динон [38], полученный, в свою очередь, из оксифенилциклокарби-нола. Последний синтезируют микробиологической инкубацией ок-сибензальдегида с дрожжевыми культурами. [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология