Имиды карбоновых кислот

АМИДЫ И ИМИДЫ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ [c.384]

Амиды и имиды карбоновых кислот [c.399]

ХАРАКТЕРИСТИКИ ЦИКЛИЧЕСКИХ ИМИДОВ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ [c.213]

См. также Имиды карбоновых кислот. [c.452]

ИМИДЫ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ [c.259]

Амиды и имиды карбоновых кислот получают взаимодействием карбоновых кислот или их функциональных производных с аммиаком или аминами. Наиболее трудно реагируют сами карбоновые кисло- [c.582]

Имиды карбоновых кислот — производные карбоновых кислот, отвечающие общей формуле (ЯС0)2МН. Различают линейные (производные монокарбоновых кислот) (I) и циклические (производные дикарбоновых кислот) (II) [c.124]

Химические сдвиги ядер в имидах карбоновых кислот [c.149]

Химические сдвиги ядер в имидах карбоновых кислот (5 в м.д. относительно ТМС) [c.233]

N-Бромсукцинимид относительно стабилен, однако N-галогенамиды и имиды карбоновых кислот, в том числе 1,3-дихлор-5,5-диметилгяданто1ш, N-хлорсуицинимид н N-бромсукципимид, термически лабильны и при нагревании могут разлагаться со взрывам [358]. [c.136]

Карбоновые кислоты и кетоны реагируют с азотистоводороднрй кислотой, образуя соответственно первичные амины и амиды. Амиды, рассматриваемые в разделе, посвященном амидам и имидам карбоновых кислот (гл. 18, разд. Г.5), могут служить источником получения аминов. Основное внимание, однако, при этом уделяется получению первичных аминов из карбоновых кислот, чему посвящен и обзор [24]. Экспериментальные условия этой реакции сходны с условиями, применяемыми при синтезе из кетонов. [c.568]

При перегруппировке Шмидта, наблюдаемой для кислот, образуются промежуточные соединения, идентичные соединениям, рассмотренным для перегруппировок Курциуса (разд. Ж-3) и Лоссена (разд. Ж-4), а при перегруппировке Шмидта, наблюдаемой для кетонов, образуются промежуточные соединения, которые рассмотрены в разделе, посвященном амидам и имидам карбоновых кислот (гл. 18, разд. Г.5). [c.569]

ИМИДЫ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ, органические соед. общих ф-л (ЯСО)зКН (линейные имиды) и I (циклич. имиды — производные двухосновных к-т). Последние наиб, важны. И. к. к. обладают слабыми кислотными св-вами водород ЫН-грунпы м. б. замещен на металл при взаимод. с алкоголятами щел. металлов или на галоген при действии, напр., НаОВг. Легче, чем амиды, гидролизуются до к-т. Получ. действие ЫНз или первичных аминов на ангидриды двухосновных карбоновых к-т нагревание производ ных карбоновых к-т, напр, аммониевых солей ацилирова ние амидов карбоновых к-т. См., напр., М-Бромсукципимид Имиды орто- и пери-ди- или тетракарбоновых кислот Сахарин, Сукцинимид, Фталимид, М-Хлорсукцинимид Большое пром. значение имеют полиимиды. [c.217]

Способ получения имидов карбоновых кислот А.с,№ 560416 (СССР),-ОИПОТЗ [c.24]

Аммиак можно обнаружить реагентом Несслера. Следовательно, в отсутствие аммониевых солей или гидролизующихся амидов и имидов карбоновых кислот и сульфокислот можно таким способом косвенно обнаружить о- или -нитро- или нитрозоанилины. Во многих случаях для предварительного разделения можно использовать растворимость нитро- и нитрозоанилинов в бензоле или эфире. [c.606]

Нормальные уреидные смолы получаются при взаимодействии метилольных производных мочевины или тиомочевины с ангидридами, имидами карбоновых кислот или амидами их, способными переходить в ангидриды или имиды [c.320]

Оказалось, однако, что если в реакцию вместо амина ввести амид или имид карбоновой кислоты или сульфокислоты, например хлорацетамид, бензамид, фталимид, бензолсульфамид или же лак-тамы 2-пирролидон, 2-пиридон и др., то образующиеся из них гидроксиметильные (метилольные) производные в концентрированной серной кислоте проявляют высокую реакционную способность они амидометилируют даже сравнительно мало активные соединения, например, производные антрахинона, а также соединения, содержащие нитрогрупну и др. [30]. [c.207]

Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.0 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.217 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.565 , c.582 , c.585 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.217 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология