Монокарбоновые кислоты и их производные

При добавлении монокарбоновых кислот ухудшаются некоторые эксплуатационные свойства бензина (коррозионная агрессивность, вымываемость присадки водой и т. д.), поэтому для практического применения могут быть использованы только их производные. Для широких и всесторонних исследований, в частности, был выбран грег-бутилацетат, который при термическом разложе- [c.18]

Теоретически при выделении воды из молекулы монокарбоновых кислот должны получаться производные кетена [c.464]

Непредельные монокарбоновые кислоты — это производные алкенов, алкинов, алкадиенов и других ненасыщенных УВ. Наибольшее значение имеют непредельные кислоты с двойными связями. [c.586]

Алифатические монокарбоновые кислоты в жидком состоянии или в растворах в неполярных растворителях находятся в форме димеров, что объясняется образованием водородных связей между одиночными молекулами. Вызываемая этим свойством их сравнительно низкая летучесть является причиной того, что жирные кислоты, за исключением низкомолекулярных соединений, нельзя непосредственно анализировать газохроматографическим путем. Химическое превращение дает возможность газохроматографического анализа высших жирных кислот. В настоящее время этот метод уже господствует в области анализа жирных кислот, так как требует меньше времени и позволяет проводить относительно точное количественное определение кислот наряду со значительным улучшением разделения. В качестве летучих производных для газохроматографического анализа лучше всего пригодны метиловые эфиры жирных кислот, так как их получение сравнительно просто и протекает почти с количественным выходом. [c.269]

В общем дикарбоновые кислоты обнаруживают те же химические свойства, что и монокарбоновые кислоты. Их можно превратить в соли, хлорангидриды,. сложные эфиры, амиды и ангидриды. Алифатические кислоты подвергаются а-галогенированию в присутствии фосфора, а ароматические кислоты — замещению в кольцо. Можно получать как соединения, в которых лишь одна карбоксильная группа была превращена в другие функциональные группы, так и соединения, в которых две карбоксильные группы превращены в различные производные. [c.863]

Высшие двухосновные кислоты не имеют такого рода циклических функциональных производных. Они дают два ряда функциональных производных, подобных соответствуюш,им производным монокарбоновых кислот. [c.202]

Важное значение высших жирных кислот в биохимии и химии природных соединений обусловило создание нескольких чувствительных радиохимических методов анализа микро- и полумикроколичеств этих соединений. В этих методах наиболее широко применяются такие производные этих кислот, как их метиловые- С и метиловые- Н эфиры, а также мыла, меченные радиоактивными изотопами металлов. Макроколичества многих монокарбоновых кислот можно определить методом изотопного разбавления в форме анилидов или замещенных анилидов. Карбоксильные группы, содержащиеся в некоторых целлюлозных материалах, можно определить в форме солей радиоактивных металлов. [c.152]

По числу карбоксильных групп различают моно-, ди-, три- и т. д. карбоновые кислоты. Алифатические монокарбоновые кислоты называют также жирными кислотами. Карбоновые кислоты вступают в многочисленные реакции, при которых карбоксильные группы специфическим образом могут быть преобразованы в группировки функциональ-ных производных. При других типах реакций изменениям могут подвергаться углеводородные радикалы, при этом образуются замещенные карбоновые кислоты с двумя или несколькими функциональными группами. Большое число незамещенных и замещенных карбоновых кислот в свободном состоянии или в виде функциональных производных было выделено из природных объектов животного и растительного происхождения. Важное значение имеют прежде всего липиды (см. раздел 3.2). [c.389]

Z2.5.2. ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ МОНОКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ [c.402]

Сложные эфиры карбоновых кнслот образуются при этерификации спиртов карбоновыми кислотами [см. раздел 2.2.2, реакции спиртов, реакция (3)]. Известны также сложные эфиры фенолов, но они не могут быть получены прямой этерификацией фенолов карбоновыми кислотами. Сложные эфиры монокарбоновых кислот обычно представляют собой приятно пахнущие жидкости или твердые вещества. Они широко распространены в природе, в том числе содержатся в эфирных маслах и восках. Многие из сложных эфиров применяются в качестве отдушек для пищевых продуктов. Названия сложных эфиров образуют из на званий карбоновой кислоты и спирта (фенола). Иногда эти функцио-нальные производные рассматривают как алкильные или арильные производные кислот, используя название соответствующего карбокси-лаг-иона [c.411]

Получение и реакции производных янтарной кислоты во многом похожи на таковые монокарбоновых кислот. Ниже будут рассмотрены только специфические превращения. [c.396]

Реакции карбоксильной группы. Ненасыщенные монокарбоновые кислоты образуют обычные функциональные производные. [c.551]

Имиды карбоновых кислот — производные карбоновых кислот, отвечающие общей формуле (ЯС0)2МН. Различают линейные (производные монокарбоновых кислот) (I) и циклические (производные дикарбоновых кислот) (II) [c.124]

Во всех известных способах получения адипиновой кислоты наряду с целевым продуктом в тех или иных количествах образуются низшие дикарбоновые кислоты, монокарбоновые кислоты, эфиры и другие продукты. В связи с этим разработаны методы разделения дикарбоновых кислот, в особенности применительно к способам получения адипиновой кислоты окислением циклогексана и его производных. [c.104]

Дикарбоновые кислоты и их производные с более длинной цепью углеродных атомов не отличаются по свойствам от монокарбоновых кислот. [c.399]

Как и ангидриды монокарбоновых кислот, циклические ангидриды реагируют со спиртами, аммиаком и аминами. При этом можно получать как кислые, так и средние производные. [c.272]

Дикарбоновые кислоты по химическим свойствам во многом сходны с монокарбоновыми кислотами. Они образуют такие же функциональные производные с тем отличием, что реакции могут идти с участием одной или одновременно двух карбоксильных групп. Однако взаимное влияние карбоксильных групп приводит к появлению у дикарбоновых кислот ряда специфических свойств. [c.277]

Витамин В12 (производные монокарбоновой кислоты) [c.363]

Витамин Bi2 (производные монокар-боковой кислоты) Монокарбоновой кислоты производные витамина B12 [c.354]

Среди арилазолильных соединений, полученных из монокарбоновых кислот, производные коричной кислоты наиболее важны. Введение этиленового мостика между бензазол-2-ильным и фениль-ным радикалами в продуктах типа V приводит к батохромному сдвигу полосы поглощения на 40 нм (см. табл. IV. 19). [c.387]

Механизм промотирующего действия монокарбоновых кислот и их производных не установлен. Одно из объяснений этого эффекта основано на следующих допущениях. Разложение ТЭС в камере сгорания происходит быстро и задолго до развития продетонацион-ных реакций. После распада ТЭС продукты его разложения подвер- [c.143]

Механизм промотирующего действия монокарбоновых (КИСЛОТ и их производных не установлен. Одно из объяснений этого эффекта основано на следующих допущениях. Разложение ТЭС в камере сгорания цроис- ходит быстро и задолго до развития нродетонацион-ных реакций. Продукты его разложения подвергаются агломерации степень их дисперсности снижается и активная поверхность уменьшается. С увеличением степени сжатия н повышением детонационной стойкости бензина разрыв во времени между распадом ТЭС и моментом наибольшего развития реакций, приводящих к детонации, непрерывно увеличивается. Рассматриваемые присадки, очевидно, препятствуют агломерации продуктов распада ТЭС, сохраняя их эффективность до необходимого момента. [c.19]

Установлено, что образование оксикислот растет с глубиной окисления, поэтому в настоящее время окисление углеводородов проводят лишь на 20—30%, в результате чего образуются почти исключительно жирные карбоновые кислоты. По одному из многочисленных методов рекомендуется проводить окисление воздухом при 100° в течение 24 час. в присутствии солей тяжелых металлов, что дает смесь из 30% жирных карбоновых кислот и 70% неокислен-ных углеводородов. Повышение температуры выше 100° нежелательно, так как в этом случае полученный продукт представляет смесь жидких и твердых карбоновых кислот с оксикислотами и их производными—лактидами, лактонами и эстолидами. Эту смесь необходимо обрабатывать едким натром и содой при 300—400° под давлением в результате конверсии оксикислот и их производных повышается выход монокарбоновых кислот. [c.219]

Первоначально достаточно длительное время синтез проводили без учета экологических свойств масел, с получением соединений-ксенобиотиков. Однако обнаружение высокой токсичности галогенуглеводородов (в первую очередь галогенароматических), органических фосфатов, вызвало необходимость поиска новых классов соединений, по своей структуре идентичных веществам, распространенным в биосфере. Такими веществами оказались синтетические сложные эфиры (СЭ) и полиалкиленгликоли (ПАГ). В настоящее время в число важнейших синтетических смазочных материалов (ССМ) входят полиальфаолефины (ПАО), сложные эфиры моно- и дикарбоновых кислот, монокарбоновых кислот и полиспиртов, полиалкиленгликоли, алкиларены, органические фосфаты, силиконы (простые полиэфиры алкилзамещенных производных кремния), ряд других, менее значимых для техносферы продуктов [2, 46, 57]. [c.37]

Существуют две монокарбоновые кислоты, являющиеся производными пирогаллола пирогалло л карбоновая кислота и имеющая гораздо большее значение галловая кислота.. [c.668]

Восстанавливающие дисахариды вступают в те же химические реакции, что и моносахариды. Они сиособЕШ образовывать алкильные и ацильные производные за счет своих гидроксильных групп, образуют озазоны, окисляются до монокарбоновых кислот (тина глюконовой), восстанавливают соли серебра (реакция серебряного [c.301]

В этом разделе будут рассмотрены главные монокарбоновые и дикарбо-новые кислоты, производные алканов и алкенов, аренов и циклоалканов. [c.481]

Гидролиз трихлорметильных производных аренов. Трихлорме-тильные производные ароматических углеводородов, образующиеся при галогенировании метиларенов, дают при гидролизе монокарбоновые кислоты. Таким методом получают бензойную кислоту из бензотрихло-рида [c.392]

Желчные кислоты — монокарбоновые гидроксикислоты — производные углеводорода холана. Образуются в печени главным образом из холестерина. В желчных кислотах все гидроксифуппы имеют а-конфигура-цию, а кольца А и В — цис-сочленение [c.106]

Относительно широко представлены спектральные характеристики триазинкарбоиовых кислот и их производных, в частности монокарбоновых кислот. [c.187]

В обоих случаях реакция начинается с ионизации 3-дикарбонильного производного, после чего образовавшейся карбанион присоединяется по схеме Ас1 к формильной группе альдегида. Полученный таким образом альдоль дегидратируется далее до ненасыщенного диэфира. В случае малоновой кислоты одновременно протекает и декарбоксилирование, так что конечным продуктом оказывается а,Р-ненасыщенная монокарбоновая кислота. [c.280]

Карбоновые кислоты и их производные могут быть получены анодным окислением сниртов и альдегидов, а также некоторых гетероциклических соединений. Другой способ — перекрестное анодное сочетание монокарбоновых кислот и моноэфиров дикарбоновых КИСЛ0.Т. Синтез дикарбоновых кислот и их производных достигается анодной димеризацией моноэфиров дикарбоновых кислот, а также анодным окислением гликолей. Режимы электросинтеза карбоновых кислот на аноде приведены в табл. 11.9 (см. прод. на стр. 404). [c.381]

Существуют присадки, способные повышать приемистость высокоароматизировапных топлив к ТЭС. К таким присадкам относятся монокарбоновые кислоты и их производные [третп- у-тилацетат, уксусная кислота и др.). Оптимальная концентрация этих присадок 1 % вес. Продукты, образующиеся при сгорании монокарбоновых кислот и их производных, препятствуют восстановлению окиси свинца и продлевают существование активных продуктов разложения ТЭС до наступления критической концентрации перекисей. [c.193]

Реакция применяется также для алкилированных производных малонового эфира, которые могут быть превращены в а-галоидзаме-щенные монокарбоновые кислоты [c.13]

Конденсацией эфира щавелевой кислоты с эфирами монокарбоновых кислот получаются алкилированные производные оксалилуксусного эфира. При гидролизе последних в мягких условиях происходит декарбоксилирование [c.52]

Кислоты группы пиридина. Пиридипкарбоновые кислоты получаются при окислении перманганатом калия боковых ценей пиридиновых производных. Три монокарбоновые кислоты пиридина с карбоксильными группами в положениях 2, 3 и 4 (табл. 29) получаются легче всего окислением трех пиколинов. Многие природные продукты содержат углеводородные боковые цепи и, следовательно, дают в результате окисления кислоты пиридина. Так, при окислении алкалоида никотина образуется никотиновая кислота. [c.719]

Была изучена пластификация ПВХ различными сложноэфирными соединениями, производными циклических ацеталей и некоторыми побочными продуктами нефтехимических производств. Установлено, что для изготовления морозостойких ПВХ — пластикатов следует применять диэфиры на основе диолов линейного строения, содержащих к тому же кислород в виде эфирных групп —СНг—О—СНг— (для облегчения внутримолекулярного вращения), и разветвленных монокарбоновых кислот или несимметричные эфиры этих диолов и монокарбоновых кислот. Этим требованиям удовлетворяет диэтиленгликолевый эфир синтетических жирных кислот Сз- -Сэ, выпускаемый под торговым названием эфир ЛЗ-7 . [c.90]

Гидролиз СЛОЖНЫХ эфиров (13) с одновременной дегидратацией приводит к ненасыщенным производным глутаровой кислоты, если заместители или не ароматической природы схема (30) . Однако если один из этих заместителей ароматический, то гидролиз сопровождается не только дегидратацией, но и декарбоксили-рованием и приводит к ненасыщенным монокарбоновым кислотам. [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология