Диизонитрозоацетон

Диизонитрозоацетон предложен в качестве реактива для определения малых количеств галондфосфорорганических соединений, ангидридов кислот и ацилирующих средств [1]. [c.42]

По литературным данным, диизонитрозоацетон получают действием азотистой кислоты или ее соли на ацетондикарбоно-вую кислоту [2, 3]. В свою очередь, ацетондикарбоновую кислоту получают взаимодействием лимонной кислоты с серной кислотой, содержащей 20% свободного серного ангидрида [4, 5, 6, [c.43]

Получение диизонитрозоацетона. В круглодоппую колбу емкостью 5 л с мешалкой, помешенную в баню с ледяной водой, вносят 740 г свежеприготовленной (см. примечание 1) ацетондикарбоновой кислоты [4], содержащей до 20% серной кислоты, н 1,5. 1 Воды, охлаждают до 4" н небольшими порциями при размешивании прибавляют насыщенный раствор нитрита натрия (620 г нитрита иатрия в 650 мл воды при температуре, не превышающей 6°. Наблюдается вспенивание и выделение осадка. Внимание (см. примечание 2). После прибавления всего раствора нитрита натрия реакционную массу охлаждают до 0° и приливают небольшими порциями 250 мл азотной кисдоты (уд, в, 1,15). При этом также наблюдается сильное вспенивание и дополнительное выделение осадка (см. примечание 2). Реакционную массу охлаждают (лед с солью) до минус - 5° в течение ГО минут, осадок быстро отсасывают и тщательно промывают ледяной водой до сла-Гзокислои реакции промывных вод. [c.43]

Получают 215 г технического диизонитрозоацетона, его трижды перекристаллизовывают из горячей (60—70°) воды с активированным углем и сушат в эксикаторе над фосфорным ангидридом. Получают 190 г сухого диизонитрозоацетона с т, пл., 136°, что соответствует литературным данным [8]. [c.43]

Получение мононатриевой соли диизонитрозоацетона. В трехгорлую колбу емкостью 0,5 л, снабженную мешалкой, ртутным затвором и холодильником с хлоркальциевой трубкой, загружают 75 мл абсолютного этилового спирта и к нему медленно прибавляют 1,66 г мелконарезанного металлического натрия. После того как натрий полностью прореагирует, к полученному раствору этилата натрия, при сильном перемешивании, приливают раствор из 5 г днизонитрозоацетата в 85 мл абсолютного этилового спирта, Выделяется оранжевый или желтый осадок, который немедленно отфильтровывают, сушат и перекристаллизовывают из водно-спиртовой смеси (1 4). С этой целью 6 г мононатриевой соли при нагревании растворяют в 30. ил дистиллированной воды и туда же прибавляют 120 мл этилового спирта. Выделившиеся кристаллы отфильтровывают, промывают этиловым спиртом и сушат в вакуум-эксикаторе над фосфорным ангидридом. Получают 4 г мононатриевой соли диизонитрозоацетона. [c.44]

Диизонитрозоацетон или изонитрозоацетон также используют для обнаружения никеля [870]. [c.51]

Если В молекуле кетона по обе стороны карбонильной группы находятся реакционноспособные метиленовые группы, как в простейшем случае в ацетоне, то реакция с азотистой кислотой или с нитритами может протекать дважды. Для получения диизонитрозоацетона более пригодна, чем ацетон, ацетондикарбоновая кислота. [c.294]

Диизонитрозоацетон является важным исходным материалом для получения диаминоацетона, который в свою очередь применяется для синтеза имидазолов. [c.294]

Для этой реакции оптимальное значение pH 8,3—8,6 максимальная окраска при определении зарина достигается за 7 мин. Применение одноосновных солей диизонитрозоацетона (натриевой или солей дибутиламина или гуанидина) делает излишним прибавление буферной смеси для создания желаемого pH. Преимущество применения этих солей заключается в удобстве работы и возможности самого различного их применения. Так, соли аминов или по-лизамещенные натриевые соли, спрессованные в таблетки или помещенные в желатиновые капсули, применяют для обнаружения фосфорорганических веществ в воде. Из полинатриевой соли могут быть изготовлены штифты для обнаружения ОВ в воздухе. При количественном определении измеряют интенсивность окраски в колориметре при 486 или 580 нм и для оценки пользуются калибровочной кривой, построенной для концентраций фосфорорганического соединения в пределах 5—60 мкг. [c.62]

Состав 2 — натриевая соль диизонитрозоацетона . Эта соль получается при взаимодействии 5 же этилата натрия с I моль диизонитрозоацетона в этиловом спирте. Из соли прессуют штифты. Штрихи, нанесенные этими карандашами в присутствии незначительных количеств паров ДФФ, табуна, зарина и с меньшей чувствительностью ТЭПФ, параоксона и паратиона, приобретают краснофиолетовое окрашивание. [c.227]

Индикаторная бумага для обнаружения фосфорсодержащих ОВ в воде. Реагентом служит диизонитрозоацетон ". [c.232]

Бумагу пропитывают раствором 10 г тринатриевой соли диизонитрозоацетона в 100 мл метилового спирта. При соприкосновении с водой, содержащей значительное количество нервно-паралитических ОВ типа зарин, бумага окрашивается в красно-фиолетовый цвет. [c.232]

Свойства. Диизонитрозоацетон — бесцветное кристаллическое вещество, разлагающееся при 143—144 . Легко растворим в спирте и эфире. Трудно растворим в воде, хлороформе, бензоле и лигроине. Водные растворы разлагаются при нагревании. Минеральные кислоты отщепляют гидроксиламин. Не разлагается при нагревании со щелочами. [c.44]

Насыщенный раствор диизонитрозоацетона в воде. [c.44]

Раствор 1 г диизонитрозоацетона в 100 мл 950/о-пого спирта. [c.44]

Аналитическое применение диизонитрозоацетона Качественные реакции [c.44]

Восстановление активности заторможенной холинэстеразы головы мухи (несмотря на отсутствие спонтанной реактивации) удавалось вызвать с помощью 2-ПАМ и иоддодецилата пиридин-2-альдоксима (но не под действием диизонитрозоацетона) [72]. [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология