Кислота мононадсерная, получение

Для препаративного получения нитрозобензола более удобным является обратный путь — окисление анилина, которое лучше всего проходит при применении мононадсерной кислоты (кислоты Каро) [c.531]

Из таблицы следует, что для получения хороших выходов надсерной кислоты по току концентрация мононадсерной кислоты должна быть как можно более низкой. Это может быть достигнуто увеличением электродной плотности тока. Однако при этом повышается температура, что вредно отражается на процессе. Поэтому [c.198]

Мононадсерная кислота, кислота Каро. Белая, низкоплавкая. Медленно разлагается при комнатной температуре, быстро — выше температуры плавления. Устойчива в разбавленном растворе на холоду, сильная одноосновная кислота. Разлагается водой при комнатной температуре (медленно) и при нагревании (быстро), нейтрализуется щелочами. Сильный окислитель. Получение см. 439 , 440. [c.230]

Кислота Каро легко образуется из концентрированной SO4 и персульфата калия или аммония, причем последний обладает более высокой растворимостью. Так, для окисления 2-амино-5-нитротолуола в 2-нитро-зо-5-нитротолуол применяли мононадсерную кислоту, полученную следующим образом [159, с. 211]. [c.85]

Получение надсерной кислоты электролизом растворов серной кислоты осложняется нежелательными процессами гидролиза надсерной кислоты с образованием мононадсерной кислоты [c.607]

Поскольку при электролизе бисульфата аммония используют менее кислый электролит, чем при получении надсерной кислоты, то побочные процессы, связанные с разложением (МН4)28208, образованием мононадсерной кислоты и дальнейшими ее превращениями, протекают в меньшей степени. Поэтому при получении персульфата аммония можно работать с меньшей объемной плотностью тока и более высокой температурой. [c.248]

Особое значение при конструировании электролизеров для получения надсерной кислоты имеет высокая объемная плотность тока в анолите. Это необходимо для того, чтобы скорость образования мононадсерной кислоты и взаимодействия ее с анодом была во много раз меньше скорости образования надсерной кислоты. [c.249]

Для получения персульфата аммония применяют концентрированные растворы бисульфата аммония. Поскольку при электролизе бисульфата аммония раствор имеет меньщую кислотность, чем при получении надсерной кислоты, то побочные процессы, связанные с разложением (ЫН4)2520в, образованием мононадсерной кислоты и дальнейшими ее превращениями, протекают в меньшей степени. Поэтому при получении персульфата аммония можно работать с меньшей объемной плотностью тока и при более высокой температуре. [c.199]

Химия пяти- и щестивалентного америция имеет общие черты. Америций как в пятивалентном, так и в ше-стивалентном состоянии образует растворимые фториды, что позволяет быстро отделять его от примесей, дающих нерастворимые фториды. Шестивалентный америций впервые был получен непосредственным окислением трехвалентного иона персульфатом аммония в разбавленной кислоте ( 0,2 М Н+) при 92° [60]. Чтобы достигнуть окисления, необходимо соблюдать некоторые предосторожности [5] кислота должна быть разбавленной, потому что кислота катализирует разложение персульфата [61] с образованием мононадсерной кислоты, которая восстанавливает образующийся америций (VI). В кислом растворе америций (VI) восстанавливается ионами С1", Вг и J , поэтому присутствие этих ионов в кислом растворе нежелательно. [c.20]

Перегонка перекиси водорода. Получение перекиси водорода из надсерной кислоты и надсернокнслых калия и аммония основано на том же процессе гидролиза надсерной кислоты на серную кислоту и мононадсерную кислоту, которая, в свою очередь гидролизуясь, дает серную кислоту и перекись водорода. Процесс, таким образом, протекает по уравнениям [c.390]

Окислительный метод применяется также и в случае первичных аминов алифатического ряда, отвечающих общей формуле R3 —NHa, т.е. таких, которые содержат аминогруппу, связанную с третичным углеродом (так как остальные образуют изонитрозосоединения). В качестве окислителей применяют мононадсерную кислоту (кислоту Каро) (Э. Бамбергер, 1903 г.) и другие окислители, являющиеся донорами атомов кислорода (например, надбензойную и надуксусную кислоты) (окислители, обладающие дегидрирующим действием, такие, как хромовая кислота и перманганат, в данном случае не приводят к получению удовлетворительных результатов). Из /герете-бутиламина получается при этом нитрозоизобутан [c.529]

Оценивая препаративные возможности метода получения нитрозосоединений путем окисления аминов мононадсерной кислотой, необходимо отметить его широкие возможности. Ограничивает его применение неудовлетворительно протекаюшее окисление сильноосновных ариламинов в связи с образованием нитрозосоединений. В случае аминов, имеющих электроноакцепторные заместители, реакция протекает даже при наличии в кольце двух нитрогрупп. Так, окисление 3,5-динитро-4-амино-толуола приводит к образованию 3,5-динитро-4-нитрозотолуола. [c.88]