Электролит кислые

Кислые электролиты по составу и режиму работы подобны кислым цинковым электролитам, отличаясь от цинковых главным образом тем, что допускают изменение кислотности в более широких пределах. Примерные составы электролитов кадмирования приведены в табл. ХП-1. Электролит № 2 [31] обладает высокой рассеивающей способностью t — 20—30 °С, к — до 1,5 А/дм . Из борфтористоводородных электролитов рекомендуется [36, с. 31] раствор следующего состава (в г/л) 2п(Бр4)2—143, HBF4 —42, желатин — 5, аллиламин—1 pH = 4,0—4,5 t = 20° и /к — до [c.386]

Растворы химического никелирования приготавливают следующим образом. В подогретой до 30 — 40 °С обессоленной воде растворяют рассчитанные количества компонентов в последовательности, приведенной в рецептуре. После этого раствор доводят обессоленной водой до рабочего объема, фильтруют, проверяют значение pH и в случае необходимости корректируют его аммиаком или уксусной кислотой (если электролит кислый). [c.66]

Равновесие реакции гидролиза можно сместить вправо, например, увеличением концентрации воды, т. е. разбавлением (почему увеличение концентрации ионов АР+ не приводит к смещению равновесия вправо ), но значительно более сильно действует удаление из сферы реакции ионов, создающих кислую или щелочную среду раствора. В случае гидролиза АГ достаточно ввести в раствор ионы ОН (прилить щелочи), которые свяжут ионы Н+ в очень слабый электролит НгО, равновесие сместится вправо и выпадет осадок А1(ОН5)з. Помните—в избытке щелочи осадок может вновь раствориться [c.189]

Перенапряжение водорода очень чувствительно к присутствию в электролите посторонних веществ. Добавки солей к разбавленным растворам кислот увеличивают перенапряжение водорода на ртути, причем увеличение концентрации 1—1-зарядного электролита (при постоянном pH) в 10 раз повышает т] примерно на 55— 58-10 В. Первоначальная добавка электролита с поливалентным катионом оказывает большее действие, чем такая же добавка 1—1-зарядного электролита. Соединения с поверхностно-активными анионами сильнее всего влияют на водородное перенапряжение на ртути в области малых плотностей тока, снижая его на десятые доли вольта. Поверхностно-активные катионы, наоборот, повышают перенапряжение водорода на ртути в широких пределах плотностей тока. Поверхностно-активные молекулярные вещества или повышают, или понижают в зависимости от их природы, величину Т1Н на ртути. Действие этих добавок ослабляется с ростом плотности тока и при высоких ее значениях полностью исчезает. Перенапряжение водорода на платине, железе и никеле также возрастает при введении поверхностно-активных веществ. Характер влияния поверхностно-активных веществ на водородное перенапряжение и на этих металлах является функцией потенциала электрода. В случае железа, на котором перенапряжение водорода в кислых средах слабо зависит от pH, присутствие в ]застворе поверхностно-активных катионов не только увеличивает перенапряжение, но и изменяет характер связи между г)н и pH. [c.401]

Медь осаждают из кислых и из цианистых ванн. Электролит кислой ванны сходен с электролитом для рафинирования меди, отличаясь несколько пониженной кислотностью (1—2 н. серная кислота, т. е. 50—100 г л) и повышенной концентрацией меди (250 г л медного купороса, т. е. 60—65 г/л Си). Осаждение меди из кислой ванны на железо невозможно, так как медь вытесняется из раствора железом (цементируется), давая на поверхности изделия порошкообразный осадок. Осаждение на никель и более благородные металлы не вызывает затруднений. [c.544]

Кислый электролит II применяется для покрытия простых по форме и плоских изделий. При приме иении перемешивания в электролите II плотность тока может быть повышена до 5 а [c.947]

Для получения мелкокристаллического и гладкого осадка в электролит кислых ванн вводят до 20 г/л коллоидных или высокомолекулярных добавок — декстрины, -нафтол, глицерин, тан-нин, пиридин, винную кислоту, сероуглерод. Все же осадки из кислых ванн получаются хотя и сплошные, беспористые, но довольно грубые, с волокнистой структурой и тусклой поверхностью. Перерывы тока во время электролиза вызывают трещины и расслаивание осадка из-за появления окисных пленок. [c.552]

Ввиду того, что пассивность. железа и нержавеющих сталей нарушается галогенид-ионами, невозможна анодная защита этих металлов в соляной кислоте и кислых растворах хлоридов, где плотность тока в пассивной области очень велика. Кроме того, если электролит загрязнен ионами С1", существует опасность образования питтингов даже при достаточно низкой плотности пассивного тока. В последнем случае, однако, достаточно поддерживать потенциал ниже критического потенциала питтингообразования для данного смешанного электролита . Титан, который имеет высокий положительный критический потенциал питтингообразования в широком интервале концентраций С1 -иона и температур, пассивен в присутствии С1 -ионов (низкая /пасс) и может быть анодно защищен даже в растворах соляной кислоты. [c.229]

Исследования некоторых ингибиторов в коррозионно-агрессивной среде, в которой имеются жидкие углеводороды, показали, что в присутствии углеводородов эффективность ингибиторов резко возрастает, так как углеводороды входят в состав защитных пленок, образующихся на стальной поверхности. Поэтому использование таких ингибиторов в коррозионно-агрессивных средах, содержащих электролит (кислый или нейтральный солевой раствор) и жидкие углеводороды, позволяет достичь высокого эффекта. Практически именно к таким системам (состоящим из углеводородов и коррозионно-агрессивных электролитов) можно отнести системы, имеющиеся в нефтяных скважинах (нефть и минерализованная пластовая вода) и в газоконденсатных скважинах (углеводородный и водный конденсаты), охладительные и конденсационные системы нефтеперерабатывающих заводов (бензин и кислотный паровой конденсат) . [c.181]

По слою химической меди наращивают в обычном электролите кислого меднения 12—15 мкм меди, а затем в электролитах серебрения (известных составов) наращивают 12—15 мкм серебра. Общая толщина покрытия составляет 25—30 мкм. [c.69]

В отличие ОТ усталостных, коррозионно-усталостные трещины обычно возникают в самом начале циклического нагружения, и мелкозернистая зона поверхности излома имеет более темную окраску и обычно покрыта продуктами коррозии. Процесс коррозионно-усталостного разрушения металла облегчается адсорбционным понижением прочности и расклинивающим эффектом поверхностно-активными компонентами внешней среды. В кислых средах поверхностно-активным веществом служит водород, который, адсорбируясь на вершине трещины, уменьшает поверхностную энергию атомов металла, находящихся под действием растягивающих сил. Наличие в электролите растворенного сероводорода [c.122]

Ряд исследователей полагает, что в таком электролите, как и в кислой среде, токообразующей реакцией остается восстановление Мп(1У) до Мп(П). Ионы Мп2+ взаимодействуют на электроде с двуокисью марганца, образуя манганит [c.28]

Недостатками кислых электролитов являются плохая рассеивающая способность и невозможность непосредственного меднения в них стали, цинковых сплавов и других металлов с более электроотрицательным потенциалом, чем медь. При погружении в кислый электролит меднения эти металлы вытесняют медь [c.396]

Перхлораты можно получать с высоким выходом по току из кислых или нейтральных растворов при условии, если в электролите отсутствуют ионы С1 и содержание СЮз не слишком мало. При существенном снижении концентрации ионов СЮз в растворе образование ионов СЮ прекращается и весь ток расходуется на электролиз воды. [c.192]

Выщелачивание огарка производится в отработанном кислом электролите (замкнутый процесс). Эта операция позволяет разделить компоненты огарка между раствором и остатком от выщелачивания. В зависимости от концентрации кислоты и температуры выщелачивания, а также свойств отдельных окислов распределение каждого из компонентов между раствором и остатком [c.270]

Электролизеры работают без диафрагмы выход цинка по току в кислом электролите достаточно высок и в разделении электродных пространств нет необходимости. Размеры электродов обычно составляют Л X / = ЮОО X 650 мм ванны имеют уже установившиеся в практике высоту и ширину (1—1,5 м и 1 м), а длина зависит от числа электродов и колеблется в пределах 2—3 м. [c.276]

Процесс гидроэлектрометаллургического получения марганца включает четыре стадии (для карбонатных руд — три) восстановительный обжиг, выщелачивание в кислом электролите, очистку и электролиз (см. табл. VHI-l). Использование попутных продуктов в настоящее время не имеет принципиального значения. Преимущества этого способа перед термическим заключаются в получении металла высокой чистоты, возможности использования руд с высоким содержанием фосфора, который не включается в металл, возможности использования бедных руд и отходов промышленности ферросплавов. [c.280]

Никелирование часто применяют взамен меднения в цианистом электролите для нанесения подслоя небольшой толщины (3 мкм) перед меднением стальных изделий в кислом электролите. Благо,царя тому, что на поверхности никеля всегда присутствует пассивная пленка, сдвигающая потенциал его в положительную сторону, контактного вытеснения никелем меди из кислого раствора при погружении в него изделий не происходит. [c.405]

Институт Гипроникель при участии коллектива Южно-Уральского никелевого комбината разработал и проверил в заводских условиях способ получения кобальта высокой чистоты. Особенностью этого способа является очистка электролита от примесей. Обычную товарную гидроокись кобальта растворяют, затем дважды переосаждают гипохлоритом. При этом удается снизить содержание никеля в растворе до требуемой величины. Примеси РЬ, В1, 8Ь, Аз, Зп, С , 2п, Си удаляют с помощью сероводорода. Очистку от железа производят обычным методом. Электролиз ведут как с применением растворимых кобальтовых анодов и диафрагмированием катодов, так и с нерастворимыми (графитовыми) анодами. В последнем случае кислый электролит нейтрализуют чистым свежеосажденным карбонатом кобальта. [c.404]

На основах из легкоплавких сплавов необходимо создание первого слоя из щелочного электролита из-за их нестойкости в кислых электролитах, каким является сульфаминовый электролит никелирования. [c.67]

На выщелачивание в кислую ветвь поступает нижний слив нейтральных сгустителей, богатый нерастворившейся окисью цинка, верхний слив кислых классификаторов, раствор из кадмиевого цеха и другие оборотные растворы и отработанный электролит. [c.425]

Бак заполняют пульпой на 80% его емкости. Верхний слив кислых сгустителей и отработанный электролит заливают в такой пропорции, чтобы содержание свободной кислоты было равным 60—70 г/л. Поступающие растворы подогревают до 60°. Затем засыпают обожженный концентрат, добавляют марганцевую руду или шлам из электролизных ванн, необходимые для окисления двухвалентного железа. Процесс выщелачивания продолжается 2—2,5 часа, после чего контрольными приборами проверяют полноту растворения цинка и остаток свободной кислоты в растворе нейтрализуют расчетным количеством обожженного концентрата. [c.426]

Пульпу после нейтрального выщелачивания направляют, в сгуститель. Верхний слив поступает в сборники, из которых направляется на очистку раствора от Си, Сс1 и Со. Ил из сгустителя выпускают непрерывно и в виде пульпы с отношением ж т = = (2—1,5) 1 закачивают в баки кислого выщелачивания, туда же порциями подают отработанный электролит до получения [c.426]

Проведенный в 1991 г. ЮЖНИИГИПРОГАЗом комплексный анализ условий работы трубопроводов ОНГКМ с использованием данных [3-6] позволил определить области эксплуатации трубопроводов ОНГКМ (рис. 1-3). Было установлено, что доминирующим фактором развития коррозионного процесса является химический состав среды. Для электрохимического взаимодействия железа с ее агрессивными компонентами необходим электролит — пластовая или конденсационная вода с растворенными в ней солями и кислыми компонентами. В отсутствие электролита в виде пара или жидкости диссоциация кислых компонентов невозможна, и рабочие среды не являются [c.9]

Для предупреждения возникновения явления трудной сдирки необходимо снижать содержание в растворе ионов фтора и хлора, для чего еобходимо окислы предварительно выщелачивать горячей водой или обжигать. Катоды следует готовить из чистого твердокатаного алюминия марок АО, АОО . Периодически поверхность катодов необходимо выравнивать вращающимися проволочными щетками. При затруднениях со сдиркой в электролит перед процессом сдирки следует вводить небольшие количества сурьмы (0,2—0,3 мг]л) в виде сурьмяно-винно-кислой соли калия (рвотный камень). [c.457]

Кадмий представляет собой серебристо-белый, мягкий, ковкий, тягучий металл. В ряду напряжений он стоит дальше цинка, но впереди водорода и вытесняет последний из кислот. Поскольку d(0H)2 — слабый электролит, то соли кадмия гидролизуются и их растворы имеют кислую реакцию. [c.545]

Пористая диафрагма должна оказывать как можно меньшее сопротивление диффузии неорганических ионов и как можно большее—диффузии органических соединений, участвующих в электролитической реакции. Если сосуд слишком порист и допускает слишком большие потери органических веществ, то его поры можно уменьшить, заполнив их каким-нибудь подходящим материалом. Для определения пористости сосуда его наполняют до верха водой и дают ей возможность вытечь в пустой мерный цилиндр. Если из сосуда емкостью около 150 мл вытекает воды больше, чем около 1 мл/час, то его следует подвергнуть доиолнительной обработке, чтобы уменьшить размер пор. Характер обработки зависит от того, какой используют электролит—кислый или щелочной. [c.323]

В последнее время для защиты магния приобрели значение способы ПАЕ, D0W-17, а также R-22 [113, 114]. В способе ПАЕ электролит является щелочным и содержит алюминат калия, три-натрийфосфат, фторид и перманганат калия. В способе D0W-17 — электролит кислый и состоит главным образом из кислого фторида аммония, бихромата натрия и фосфорной кислоты. В способе R-22 электролит состоит из хромовой, фосфорной и плавиковой кислот с добавкой аммиака до значения pH 8. [c.551]

Двухаалеитпое олово сифеделяют йодометрнческнм методом, изложенным для определения олова (II) в электролите кислого лужения. Расчет содержания закисного сульфата олг)ва представлен там же. [c.99]

Из данных об эквивалентной электропроводности для растворов 2п504 следует, что содержание 1 г/л цинка в кислом электролите увеличивает при 18° удельное сопротивление -на 0,0114 ом см. [c.458]

Расчет пре,г ставл и в методике oripeдeлeиия свободной серной кислоты в электролите кислого меднения. Теоретический титр 0,1 н гидроксида натрия по лимонной кислоте равен 0.01)70 г/л [c.108]

Для осаждения [ыатины на благородные металлы может быть использован кислый электролит состава [c.947]

К недостаткам цианидных электролитов относятся токсичность и неустойчивость состава вследствие взаимодействия цианида натрия (калия) с СО2 воздуха и выделения циановодо-рода необходимость частой корректировки электролита по цианиду натрия (калия) меньшая допустимая катодная плотность тока н более низкий выход по току, чем в кислом электролите склонност ) анодов к пассивации. В цианидных электролитах необходим избыток свободного цианида натрия (калия) для обеспечения устойчивости комплексного соединения, улучшения структуры осадков, увеличения рассеивающей способности электролита и устранения пассивации анодов. Однако большой избыток цианида допускать не следует, так как резко снижается катодный выход но току меди. В качестве активатора анодов в электролит вводят согнетову соль и роданиды. [c.33]

Титрование исследуемого раствора. Пипеткой отбирают 5 мл наиболее разбавленного кислого раствора электролита, приготовленного по п. 2, помещают его в стакан для титрования, добавляют 5 мл раствора К2804, включают мешалку и титруют так, как это делали при стандартизации раствора соли Мора (см. п. 3). Строят кривую титрования, находят объем титранта в точке эквивалентности и рассчитывают концентрацию хрома в электролите (г/л), учитывая все произведенные разбавления. [c.279]

НОН РЬОН" + Н КОз-+НОН- НЫОз + ОН-Г идроксид свинца - слабое основание, так как малорастворим в воде. Та его часть, которая все же растворилась, диссоциирована на ионы РЬОН и ОН. Диссоциация по второй ступени до ионов РЫ и ОН практически не происходит, т. е. химическая связь между атомами свинца и кислорода в ионе РЬОН достаточно прочна и эта частица в данных условиях устойчива. Это значит, что первое уравнение соответствует реально протекающему взаимодействию в растворе соли свинца. Его результатом является связывание ионов свинца в стабильную частицу РЬОН и появление в растворе некоторого количества протонов. Азотная кислота HNO очень сильный электролит, в растворах диссоциирует нацело. Поэтому вторая реакция необратима и идет справа налево (можно поставить знак <—). Таким образом, гидроксид-ионы в данном растворе образовываться не могут, и протоны остаются нескомпенсирован-ными. Не по заряду, т. к. раствор, по определению, электронейт-рален, какие бы процессы в нем не проходили, и суммарный заряд положительных ионов равен суммарному заряду отрицательных. Поэтому нитрат свинца в растворе гидролизован и его раствор имеет кислую среду. [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология