Распад типа

АЛЬФА-РАСПАД (сс-распад) — тип радиоактивного превращения, при котором испускаются альфа-частицы. Поскольку а-частица характеризуется массовым числом 4 и атомным номером 2, то возникающий при А.-р. новый химический элемент имеет по сравнению с исходным элементом на четыре единицы меньшую атомную массу и на две единицы меньший атомный номер (см. Радиоактивность). [c.20]

В реакциях распада типа [c.258]

Распад с согласованным разрывом двух связей. Согласованный разрыв двух связей с образованием молекулы и двух радикалов происходит, когда такой разрыв энергетически гораздо выгоднее, чем разрыв только одной связи. Например, распад типа [c.111]

Частным случаем распада типа Б является образование ацильных ионов при распаде М+ кетонов, альдегидов, кислот сложных эфиров н амидов [c.16]

Распад типа В-1 является частным случаем распада типа В и свойствен моно- и полициклическим соединениям, содержащим мононенасыщенное шестичленное кольцо [c.17]

Очень часто распад типа Н-5 встречается в циклических соединениях, содержащих группы, способные инициировать пер- [c.22]

В таблице числа, выделенные полужирным шрифтом, относятся к М+ числа в квадратных скобках, выделенные курсивом и в круглых скобках, относятся соответственно к нонам, образующимся при распаде типа Н-2, А-4 и Н-1. [c.39]

Для спиноворазрешенных реакций диссоциации измеренные с помощью термохимических методов величины Do точно соответствуют энергетическому барьеру реакции. Для спиново-запрещенных реакций это не так. Если наименьший по энергии переход между рассматриваемыми потенциальными поверхностями происходит при значениях энергии Ео, больших теплоты реакции Do, то значение Eq выступает в роли энергетического порога реакции. Для распада N2O, в котором реализуется именно такая ситуация, соответствующее значение Ео в настоящее время можно определить только на основе полученных при диссоциации данных. В иных спиновозапрещенных реакциях энергетически наиболее выгодный переход между потенциальными поверхностями происходит при энергиях, меньших Do-При таких условиях реализуется усложненный механизм распада типа (1.18) с участием процессов столкновения в обоих электронных состояниях. В подобном случае следует ожидать необычной зависимости константы скорости диссоциации от давления и температуры (см. ниже). [c.36]

Ион 3 может также образовываться из иона д (М—1) с mie 84 в результате распада типа ретродиеновой реакции. Метка дейтерием не дает возможности точно установить механизм образования иона з, так как любой путь Образования этого иона связан с элиминированием а-водородного атома. В масс-спектре пиперидина имеются также интенсивные пики с т/е 44 [c.127]

Введение заместителе в а-положение оказывает существенное влияние на фрагментацию замещенных пиперидинов, аналогично тому, как это наблюдалось в ряду пирролидина. В соответствии с высказанными соображениями в описанном масс-спектре 2,6-диметилпиперидина V молекулярный пик имеет низкую интенсивность, а наиболее интенсивный фрагмент л с т1е 98 образуется в результате а-разрыва с последующим элиминированием одной из метильных групп [8]. Возможность раскрытия кольца снижена, о чем свидетельствует низкая интенсивность пиков, отвечающих метильным гомологам фрагментов в, г, и 3 в спектре пиперидина. Значительную интенсивность имеет фрагмент м с т]е 70, который возникает из иона л в результате распада типа ретродиеновой реакции. [c.128]

В отличие от химических методов анализа продуктов активации, основывающихся на различии химических свойств элементов, физические (инструментальные) методы для раздельного определения элементов используют характерные параметры распада их радиоактивных изотопов. Наиболее характерные параметры схемы распада — тип радиоактивного распада, энергия излучения и период полураспада. Эти характеристики и используются наиболее часто для дискриминации радиоактивных изотопов. [c.205]

При малых концентрациях газа и закрытом реакторе преимущественно образуется углерод типа А в виде тонкой пленки. Углерод типа Г и Д можно получить при больших концентрациях и большой скорости распада. (Тип Б получается, видимо, в газовой фазе при низких температурах.) [c.289]

Если произойдёт распад типа [c.79]

Период полураспада Тип распада Тип излу- чения [c.453]

Процессы фрагментации молекулярных ионов циклических соединений также значительно более сложны, чем ациклических, особенно если они связаны с расщеплением цикла, так как для этого требуется одновременное или постадийное (чаще всего сопровождаемое миграцией атомов водорода) расщепление как минимум двух связей. Можно указать всего два примера крайне специфичной фрагментации циклических соединений. В производных циклобутана главным процессом оказывается распад типа ретро [2-f2]-циклоприсоединения [54], а для соединений, содержащих щестичленные кольца с одной двойной связью (в том числе и гетероатомы), — типа обратной реакции Дильса — Альдера (ретро [2 -f 4] -циклоприсоединение) [c.46]

Массо- вое Период полураспада Тип распада Тип излуче- Энергия частиц, Мэе [c.463]

Массо- вое число Период полураспада Тип распада Тип излу- чения Энергия частиц, Маа [c.471]

Массо- вое число Период полураспада Период спонтанного деления Тип распада Тип излу- чения Энергия частиц, Мэз [c.544]

Массовое число Период распада Тип распада Э Реакция получения 1 [c.111]

Отношение между неприводимыми представлениями группы и ее подгрупп можно установить, пользуясь таблицами, имеющимися в работе [17]. Они были составлены для изучения колебаний молекул, т. е. для тех, кто хочет определить, каким образом распадаются типы колебаний молекулы, когда замещение некоторых атомов в молекуле приводит к понижению ее [c.369]

Реакция, по-видимому, аналогична распаду типа 2 по Норришу в фенилалкилкетонах. [c.100]

В распаде типа Н-3 могут участвовать также алкильные, циклоэлкильные и арильные группы. Например, при распаде М+ алкилнафтенов образуются довольно интенсивные пики ионов [М-алкан]+. Источник элиминирующегося атома Н в этих реакциях обычно не установлен [14] [c.21]

Первые два процесса приводят к гомологичным ионам с нечетной массой 91, 105, 119 и т.д., которые являются диагностически важными для алкилбензолов и входят в характеристические суммы, используемые при структурно-групповом анализе [25]. Распад типа Н-2 приводит к псевдомолекулярным ионам с четной массой 92 и реже 106, 120, которые по массовому числу отвечают М+ низших гомологов алкилбензолов. [c.39]

Основное направление распада би- (147) и трициклических (148) тиацикланов связано с выбросом частиц Н5, НзЗ, радикалов СпНгп- (п = 1—4) и молекул С Н2п (/г = 3,4). Очень выгоден здесь распад типа Н-5, а при наличии 2-СНз-групп — и выброс этого заместителя. Для трициклических тиацикланов (148) характерно расщепление гетероциклического кольца с образованием серосодержащих ионов [145] [c.103]

Основные направления диссоциативной ионизации высших алкилоксазолов аналогичны наблюдавшимся в случае ароматических азотсодержащих гетероциклов (пиридины, хинолины) и характеризуются -у-разрывом и распадами типа А-4 и Н-2. Раз личие в относительных интенсивностях соответствующих ионоВ зависит от взаимного расположения алкильной группы и N-атома. Перегруппировка Н-2 наиболее выгодна для изомеров, в которых алкильная (алкил СзН ) группа находится ря- [c.108]

Разительные отличия в характере фрагментации наблюдаются между 1- (15а) и 2-тетралолами (156) [299]. Общей для них является лишь очень легкая дегидратация М+ , которая в случае (15а) протекает в результате высокостереоспецифиче-ского 1,4-элиминирования, а в случае (156) — 1,3-элиминирования. Основные различия в масс-спектрах этих двух спиртов обусловлены различной природой элиминирующихся частиц в процессе распада типа В-1 [c.171]

В ряду замещенных 1,3-циклогександионов (13а) и димедо-нов (136) наиболее характеристические пики являются следствием первичного распада типа Н-5 или элиминирования заместителя от С-4. Дальнейший распад соответствующих первичных ионов сопряжен с выбросом СО, который теряется также и из М+- [361] [c.210]

На стадии выбора предпочтение отдают PH с оптимальными ядернофизическими свойствами (период полураспада, схема распада, тип излучения. [c.331]

Мерой неоднородности керогена является содержание в нем битума, который следует рассматривать как смесь продуктов распада, состав которо все более усложняется, а устойчивость растет с углублением распада керогена. В конечном счете, по истечении достаточно продолжительного времени можно ожидать, в полном согласии с гипотезой А. Ф. Добрянского [6], превращения керогена в сложную смесь продуктов распада типа нефти, зачатком которой является битум. В этом представлении битум есть смесь начальных продуктов превращения, и его нельзя при-нилгать за нефть, так как он не успел еще сформироваться в сложную смесь типа нефти. По числу компонентов битум должен быть значительно проще нефти и в силу этого менее устойчив. Поэтому вероятность существования битума в природе невелика. [c.23]

СОХ-тип фрагментации, связанный с элиминированием элементов эфирной (—СОО—) или амидной —СОМН— или —СОЫМе—) групп из молекулярного иона, обусловленный последовательным или одновременным разрывом связи, соответствующим типам а или Ь (схема 1). Образовавшийся ион-радикал затем может стабилизироваться элиминированием в форме радикала или 7) части боковой цепи от углеродного атома, ранее соединенного с гетероатомом X. Ион порождает серию распадов типа с с последовательной потерей амино-или оксикислотных остатков и образованием фрагментов Рг - Ръ [c.211]

К ряду продуктов основного характера, обусловливающих ускоряющее действие при вулканизации натурального каучука, относятся в первую очередь продукты разложения основного характера всегда содержащихся в каучуке примесей. Можно, например, указать на образующиеся из производных лецитина и цефалина основания — холин и холамин [438], — которые действуют как ускорители основного характера. Образующиеся из белков продукты распада типа аминов также частично оказывают ускоряющее действие [439]. [c.220]

Мас- совое число Период полу- распада Тип радиозк- тивного распада Энергия частиц, Мэе Реакция получения изотопа Лите- рату- ра [c.15]

Некоторые циклические кетоны претерпевают распад типа I с последующим выделением окиси углерода даже в растворе [2]. Реакция протекает, по-видимому, в две стадии. Например, 9-кето-бицикло-[4,2,1]-нонан (1) и близкие по структуре соединения [6] фотолизуются в растворе по следующей схеме ) [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология