Бензойная структура

Работы Бона, Френсиса и Уилера, Фишера и Шрадера по окислению каменных углей перманганатом калия или кислородом в щелочной среде, озоном, азотной кислотой и другими окислителями легли в основу современных представлений о структуре углей. Из продуктов окисления эти авторы выделили и идентифицировали щавелевую, адипиновую, меллитовую, терефталевую, бензойную, бензолпентакарбоновые и другие подобные кислоты и таким образом доказали ароматический характер углей. [c.167]

Термин ароматические соединения , присвоенный в начале XIX столетия бензолу и его многочисленным производным, чисто случаен по своему происхождению.- Первыми известными веществами этого ряда (бензойный альдегид, бензойная кислота, толуол) были соединения, имеющие приятный запах. Их выделяли из ароматных бальзамов или других благовонных веществ природного происхождения. Родоначальник ароматических углеводородов — бензол СеН . В 1865 г Августом Кекуле впервые была предложена структура бензола, которая объясняла свойства этого вещества. [c.346]

На основе всех приведенных данных можно в итоге прийти к выводу, что исследуемое соединение — этилбензоат или этиловый эфир бензойной кислоты, а его структура такова [c.29]

На основе ТТА структур диаграмм исходной смеси и ряда ее составляющих проведен синтез возможных вариантов разделения реакционных смесей. Для выделения бутилцеллозольва предложены четыре альтернативные схемы. Все они предусматривают выделение бутанола и отличаются способами получения бутилцеллозольва и бутилкарбитола. В двух схемах предложено применение азеотропной ректификации [б]. Для разделения смеси бензойная кислота - дифенил предложено использование ректификации -азеотропной и с вариацией давления. [c.39]

Производные бензола были впервые выделены из ароматических смол (бензойная смола, росный ладан и др.). В дальнейшем выяснилось, что молекулы таких соединений имеют кольчатые структуры, подобные структуре бензола. Поэтому такие соединения стали объединять в ряд ароматических соединений. [c.423]

Ориентация заместителей. — Ранние работы по проверке химическими методами постулированной циклической структуры бензола включали и доказательство симметрии бензола с помощью установления эквивалентности всех шести положений. Например, Ладен-бург (1876) успешно провел взаимное превращение бензойной кислоты СбНбСООН и фенола СеНзОН и превращения всех трех оксибензойных кислот в бензойную кислоту и фенол. Так как все образцы каждого соединения оказались идентичными во всех случаях, это доказывает эквивалентность четырех положений в молекуле. [c.120]

Задача 18.16. В масс-спектре бензойной кислоты наиболее важны пики с /п/е 105, 122 и 77 (в порядке убывающей интенсивности). Объясните каждый из этих пиков напишите структуру соответствующего нона, схему расщепления, приводящего к его образованию и структуру образующегося нейтрального фрагмента. [c.580]

При СТОЯНИИ В растворе эфира или хлороформа непредельное соединение (не обязательно простой структуры) и надкислота реагируют, образуя бензойную кислоту и эпокись, например [c.842]

Кроме того, были измерены константЫ скоростей нескольких серий однотипных реакций, в которых участвовали молекулы, близкие по структуре к самим замещенным бензойным кислотам, например щелочного гидролиза сложных эфиров замещенных бензойных кислот [c.252]

Анализируя превращение Б Г (где Г — бензойная кислота), легко определить структуру вещества Б, состав которого известен [c.134]

В отдельных разделах обстоятельно рассматриваются катодные и анодные процессы. Из реакций, протекающих на катоде, рассмотрено электровосстановление азотсодержащих соединеним, карбонильных соединений и соединений, содержащих кратные углерод-углеродные связи. Отдельно описаны примеры электро-восстановления веществ, имеющих бензойную структуру, гетероциклических соединений с кратными связями в цикле, а также реакции катодного удаления галогена и электровосстановления соединений, содержащих серу, мышьяк и другие элементы. [c.3]

Нитрование водными растворами азотной кислоты или азотной кислотой, растворенной в органических растворителях, создает значительно более мягкие условия реакции и позволяет изучать кинетику в значительно более широкой области активностей ароматических соединений. Так, нанример, прп нитровании в уксусной кислоте таких сравнительно реакционноспособных ароматических соединений, как бензол, толуол, п-кси-лол или мезитилен, было замечено, что скорость нитрования их но зависит ни от концентрации, нп от природы ароматического соединения. С другой стороны, для менее реакционноспособных веш,еств, как хлорбензол, этиловый эфир бензойной кислоты, существует зависимость скорости реакции как от концентрации, так и от структуры ароматичо ого соединения [22, 156]. [c.450]

Читатель знаком с большим числом названий кислот, оканчивающихся на -овая кислота , -ойная кислота или -карбоновая кислота . Эти окончания встречаются во всех тривиальных и полутривиальных названиях алифатических кислот, но не во всех их систематических эквивалентах. Среди названий кислот циклических структур нет строгой последовательности в окончаниях, например бензойная кислота, толуиловая кислота, [c.133]

Подробное описание свойств и строения эвтектических сплавов имеется в кн. В. Я- Аносова и С. А. Погодина [45]. Иногда высказывается предположение, что жидкие растворы эвтектического состава имеют особую микрогетерогенную или квазиэвтектическую структуру. В действительности же нет прямой связи между средней величиной флуктуаций концентрации и эвтектической структурой (М. И. Шахпаронов [461). Жидкий эвтектический раствор может подчиняться закону Рауля, в нем могут наблюдаться положительные или даже отрицательные отклонения от идеальности. Твердая эвтектика во всех этих случаях будет иметь описанную выше структуру. Термодинамические свойства жидкого раствора эвтектического состава не имеют никаких особенностей. Производная д пРг1дх2 не претерпевает никаких существенных изменений. Флуктуации концентрации в эвтектическом растворе могут быть большими или малыми и существенно не отличаются от флуктуаций в обычных растворах. С этим согласуются результаты исследований В. М. Глазова [47, 48]. Это было экспериментально подтверждено Г. П. Рощиной и Э. Д. Ищенко, которые исследовали рассеяние света в расплавах эвтектического состава нафталин — дифенил, фенол — монохлоруксусная кислота и другие [49] и также в работе [50], где строение жидкой эвтектики нафталин — бензойная кислота определялось рентгенографически (В. В. Шилов, Н. Н. Миненко, А. К. Дорош, А. Ф. Скрышевский, Г. И. Баталин). При изучении растворов, в особенности металлических сплавов, рентгенографическими и другими методами иногда выдвигается гипотеза о существовании квазиэвтектической структуры . В этих жидких системах, видимо, имеются положительные отклонения от идеальности. Они сопровождаются большими микрофлуктуациями концентрации, что влияет на результаты рентгеновских и других измерений. [c.157]

Так как электропоакцепторные заместители увеличивают рКа бензойной кислоты, а донорные уменьшают, то а-константа первых имеет положительное, а во вторых — отрицательное значение. Наконец, параметр р в уравнении Гаммета показывает как протекание данной реакции зависит от изменения электронной плотности в реакционном центре. В случае электрофильных реакций, скорость которых увеличивается при возрастании электронной плотности, параметр р имеет отрицательный знак, а для нуклеофильных — положительный. Численное значение величины р характеризует чувствительность данной реакции к изменению электронной плотности в реакционном центре. Параметр р носит название константы реакции, а иногда—константы чувствительности реакции. Чем больше р, тем сильнее структура переходного состояния отличается от строения исходного соединения, тем более поздним является это состояние. Таким образом, константа реакции позволяет не только надежно классифицировать изучаемую реакцию, но и дать важную оценку структуры переходного состояния. [c.48]

Предложите реакции для выявления различия в структуре следующих соединений а) я-хлорбензойная кислота, ,-хлорбензиловый спирт б) -нитро-бензойная кислота, п-нитробензиловый спирт, п-нитрофенилбензоат в) бензони-трил, бензамид, п-аминобензойная кислота, [c.335]

Карбоксильная группа устойчива в условиях процесса. Незначительная часть карбоксильных фупп, принимая электрон, дает ряд анионов и радикалов К, КСОО, ЯСО, которые участвуют в образовании высокомолекулярных соединений, простых эфиров, фенолов и циклогексанолов. Присутствие в продуктах метилирования бензойной кислоты можно объяснить тем, что при взаимодействии КСОО с СНзТ ацилатный радикал вырывает предпочтительно атом водорода с образованием КСООН. Учитывая низкую акцепторную способность бензола в условиях процесса и незначительное содержание ароматических структур в продуктах метилирования бензойной кислоты можно утверждать о том, что карбоксильная группа значительно повышает акцепторные свойст ва бензольного кольца. [c.12]

Эти свойства ясно указывают, что вещество представляет собой соль — бромистый тропилий. Простота ИК.-спектра соединения, в котором имеются лишь четыре достаточно интенсивные полосы, согласуется с высоко симметричной структурой шести-л-электронного иона. М, М. Шемякин (1958) доказал эквивалентность всех семи углеродных атомов тропилия. Из бензола и СНгЫг реакцией Бюхнера был получен меченый по метиленовой группе тропилиден, превращенный затем в меченый бромистый тропилий. При взаимодействии этой соли с бромистым фенилмагнием получили меченый фенилциклогептатриен, ко-горый окисляли перманганатом калия до бензойной кислоты. Если заряд в тропилиевом ионе полностью делокализован, то радиоактивность бензойной кислоты должна составлять 14,3% от радиоактивности исходного бромида тропилия экспериментально найденная величина оказалась равной 13,4%. [c.489]

Синтез сополимера чередующейся структуры нз винилиденцнаннда и винилового эфира бензойной кислоты [75] [c.260]

Получение Б.к. при сухой перегонке бензойной смолы было описано еще в сер. 16 в. в 1832 Ф. Вёлер и Ю. Либих установили ее структуру. [c.268]

Наиб, благоприятные для образования К. характеристики хозяина - объемная молекула (напр., гидрохинон, три-о-ти-мотид, или циклич. тример 2-гидрокси-6-мегил-3-изопропнл-бензойной к-ты) и направленные связи при малых координац. числах атомов, их образующих, напр, в каркасах из тетраэдрич. группировок (вода, 8102, Се). Поскольку длины связей 8 —О—8 и О—Н—О приблизительно одинаковы, гости в клатратном гидрате и К. на основе 8102 (клатрасил) м. б. одни и те же. Напр., известен клатратный гидрат и клатрасил метана кубич. сингонии (а = 1,2 нм). Однако эти соед. имеют разл. термич. устойчивость. К. аналогичных структур образуют Ое и 81 со щелочными металлами. Известны К. на основе комплексных соед., напр. соед. Шеффера [c.403]

При изучении свойств сульфониевых илидов, полученных из а- и Р-аминокислот, во всех реакциях наблюдалось образование неизвестных продуктов ярко-желтого цвета с интенсивным свечением при УФ облучении с выходом от 5 до 15%. С целью установления структуры этих соединений был проведен термолиз илидов, полученных из замещенных а- и Р-аминокислот, при кипячении в ацетонитриле В результате с выходом 20-25 % были вьщелены кристаллические вещества, оказавшиеся продуктами внутримолекулярной циклизации - метилтиозамещенные пирролизидин -47 и индолизидиндионы 48 37-40 Хаким образом, нами была обнаружена новая, не совсем обьиная для сульфониевых илидов реакция внутримолекулярной циклизации, открывающая перспективный путь к синтезу азотсодержащих гетероциклов, в том числе аналогов алкалоидов. Изучая возможность оптимизировать реакцию, мы обнаружили, что проведете циклизации при кипячении в толуоле при 110 С в присутствии эквимольных количеств бензойной кислоты в качестве катализатора, позволяет повысить выход продуктов до 86%. Изучение влияния заместителей во фта-лимидном фрагменте на региоселективность и выход продуктов реакции показало, что циклизация илидов 301, j с заместителем в 3 положении фталимидного фрагмента протекает региоселективно с образованием одного изомера Нитрогруппа в 4 положении фталимидного фрагмента ЗОк не оказывает существенного влияния на направление циклизации, и соотношение образующихся изомеров 48к и 49к примерно равно. [c.430]

Вещества приводятся в алфавитном порядке основ их названий. Например, бензойная кислота — это основа названий для целой группы веществ (родоначальная структура). В последние годы для каждого из соединений в указателях проводится систематизация ссылок по родственным темам. Это могут быть, например, такие вопросы, как анализ, биологические исследования, получение и т. д. Производные родоначальной структуры занесены в указатель под инвертированными названиями. Например, 4-ацетилбензой-ная кислота записана в указателе как Бензойная кислота, 4-ацетил , так что она оказывается в указателе под общим входом — Бензойная кислота . [c.226]

На основе небольшого числа изменений исходной поликетоновой структуры возможен биосинтез многих необычных соединений [74]. Так, в некоторых случаях путем гидроксилирования происходит введение дополнительных атомов кислорода возможен перенос метильных групп от S-аденозилметионина с образованием метоксильных групп в отдельных случаях метильная группа присоединяется непосредственно к углеродной цепи. Помимо ацетил-СоА в качестве исходных структур синтеза поликетидов могут выступать как жирные кислоты с разветвленной цепью, образованные из валина, лейцина и изолейцина, так и никотиновая и бензойная кислоты. Исходной структурой биосинтеза антибиотика тетрациклина служит, по-видимому, амид малоновой кислоты в виде СоА-производного (рис. 12-10). На рис. 12-10 показано образование из поликетидов других важных антибиотиков. [c.563]

В метиловом эфире 2-[(4,6- Диметоксипиримидин-2-ил) окси] -6- (метоксимино этил) бензойной кислоты (структура II, схема 1), благоприятным направлением синтеза как по гербицидной активности, так и по токсичности является замена ароматического карбоцикла (фрагмент №1 в области благоприятной замены на рис. 4). [c.15]

Образование граничных слоев с особыми свойствами имеет место пе только для воды, по и для других полярных жидкостей. Особенно резкие эффекты, приводящие к образованию граничных жидкокристаллических структур, наблюдаются для молекул, содержащих бензольные кольца монозамещеппых бензола, а также этилового и октилового эфиров бензойной кислоты [77]. [c.206]

Фолиевая кислота очень широко распространена как в растительных, так и в животных организмах, что объясняется ее важной ролью. Этот кофермент участвует во многих реакциях биосинтеза, прежде всего в реакциях синтеза азотистых пуриновых оснований нуклеиновых кислот. Активной формой фолиевой кислоты является ее восстановленная форма - 5,6,7,8-тетрагидро-фолиевая кислота, которая образуется под влиянием специального фермента - тетрагидрофолатредуктазы. Ингибиторы этого фермента могут быть использованы в тех случаях, когда необходимо замедлить или прекратить синтез пуриновых оснований, а значит - и синтез нуклеиновых кислот, например при опухолевых процессах. Известны аналоги тетрагидрофолата -аминоптерин и аметоптерин, которые используются, например при лечении острой лейкемии. Аналоги фолиевой кислоты широко применяют в составе противомикробных средств, среди которых наиболее известны стрептоцид и различные сульфамидные препараты, являющиеся аналогами пара-амино-бензойной кислоты, входящей в состав фолата. Структуры фолиевой кислоты и ее коферментной формы приведены на рис. 14. [c.39]

Молекула активного ауксина имеет значительный отрицательный заряд за счет диссоциации карбоксильной группы и слабый заряд на кольце. Расстояние между плюсовым и минусовым зарядами равно примерно 5,5 А. Принято считать, что отрицательно заряженная группа необходима для ауксиноподобных соединений. Т.В. Лихолат от.ме-чает ряд соединений с ауксиновой активностью, но со структурой, не соответствующей данным положениям. Это и тиокарбаматы, которые не имеют ненасыщенного кольца, и производные бензойной кислоты, у которых нет боковой цепи. Весьма любопытно высказывание ОуегЬеек 1.(1959) [3]. По его мнению, молекула ауксина, как и любого другого регулятора роста должна подходить по форме и размерам к ячейкам, которые имеются в цитоскелете клетки. В ячейках молекула ауксина занимает место так, что ее боковые активные цепочки находятся в области водородных связей цитоскелета, т. е. так, чтобы заполнить недостающее звено в сетке водородных связей. Кислотная группа ауксина может служить таким звеном. Она должна быть расположена совершенно прямо и к тому же должна быть электронно-изолированной от кольца молекулы. Кольцо является только массой, [c.113]

В образующемся спирте у атома углерода, несущего гидроксил, имеется три группы, причем две из них должны быть идентичны, ибо они вошли в молекулу из реактива Гриньяра. Это накладывает ограничение на структуру продукта, который может быть получен этим методом. В тех случаях, когда этот метод применим, предпочтительно использование в реакции сложного эфира, а не кетона, поскольку, как правило, кетоны менее доступны, чем сложные эфиры. Так, например, трифенилкарбинол можно получить по реакции фенилмагнийбромида либо со сложным эфиром, этилбензоатом, либо с кетоном, бензофеноном. Проще — меньше стадий и лучше выходы — этерифицировать бензойную кислоту, чем превращать ее в хлорангидрид и [c.649]

Относительно медленное превращение этой ионной пары в ее энантиомер резко контрастирует с поведением ионной пары из п-хлорбензгидрилового эфира п-нитро-бензойной кислоты (разд. 6.14), которая рацемизуется быстрее, чем вновь приобретает ковалентную структуру или вступает в реакцию с растворителем или другим нуклеофилом. Это различие, вероятно, обусловлено значительно большей стабильностью бензгидрильного катиона. Тем самым повышаются энергетические барьеры, связанные с обратным превращением и реакцией с нуклеофилами, но не затрагиваются барьеры, связанные с внутренним обращением конфигурации. [c.205]

Для п-аминобензойной кислоты вклад структуры 6 больше, чем вклад структуры 7 для п-аминос4нзоат-аниона. Вследствие этого п-аминобензойная кислота более слабая, чем можно было бы ожидать на основании свойств п-аминофенола и Л1-замещенных бензойных кислот. [c.462]

В 1825 г. Фарадей выделил из светильного газа 3 г бензола [2.1.31]. В 1834 г. Митчерлих получил это же соединение декарбоксилированием бензойной кислоты, а в 1845 г. Гофман обнарулсил бензол в каменноугольной смоле. Свойства этого углеводорода, которые нельзя было истолковать на основе существующих в то время представлений, получили первое объяснение в 1865 г., когда Кекуле предложил изображать структуру бензола в виде циклически расположенных 6 атомов углерода с чередующимися простыми С—С и двойными С=С связями. Сам он писал об этом [c.258]

Влияние структуры кислот на их относительные кислотности показано сравнением кислотностей и-нитро-бензойной и о-хлорбензойной кислот в воде и ниридине. Значение п-нитробензойной кислоты составляет 3,42, в то время как рЛГ о-хлорбензойной кислоты — 2,94. Таким образом, в воде о-хлорбензойная кислота является более сильной. ППН /г-нитробензойной кислоты в нириди-не составляет 110 мв, в то время как из кривой 1 видно, что ППН о-хлорбензойной кислоты равен 75 мв. Следовательно, в пиридине происходит инверсия кислотности, и п-нитробензойная кислота в этом случае будет более сильной. [c.16]

По структуре вещества Г можно идентифицировать также соединения Д и соответственно Е. Бензойная кислота получается окислением вещества Д, следовательно, Д — бензальдегид СвНаСНО, который прн нитровании дает ннтробензальдегид (продукт Е). [c.134]