Цемент определение влаги

Определение гигроскопической влаги. Около 2 г цемента помещают в предварительно высушенный до постоянной массы бюкс, взвешивают с точностью до 0,0002 г и помещают на 3 ч в сушильный шкаф при температуре 105—110°. Бюкс должен быть открыт, а крышка положена в шкафу рядом с ним. По истечении 3 ч бюкс вынимают из шкафа щипцами с резиновыми наконечниками, закрывают неплотно крышкой и охлаждают в эксикаторе 20 мин. Затем стаканчик закрывают плотно крышкой и взвешивают. Для проверки постоянства массы производят повторное высушивание навески в продолжение 1 я. [c.459]

Выполнение определения. Предварительно измель ченную анализируемую пробу доводят до воздушно-сухого состояния Для этого пробу сушат на воздухе при комнатной температуре до тех пор, пока она не перестанет прилипать к стеклянной палочке В чистый бюкс, взвешенный на аналитических весах, помещают 1—2 г воздушно-сухой пробы анализируемого вещества, взятой с точностью до 0,0002 г. Пробу высушивают в сушильном шкафу при 105—110° до постоянной массы. На удаление гигроскопической влаги из цемента затрачивается обычно 3 ч, из глины — 2 ч, из доломита, шамота и других — около 1 ч. [c.449]

Навеску цемента около 1 г помещают во взвешенный, прокаленный тигель (можно использовать пробу после определения влаги). Постепенно нагревают и затем прокаливают при 1000 в течение 1 часа. Тигель вынимают, охлаждают, взвешивают. Потеря в весе и есть потеря от прокаливания. Ее выражают в про-центах, учитывая влажность, если навеска была взята не из высушенной пробы. Допустимые отклонения между параллельными определениями 0,15%. [c.252]

Выполнение определения. 0,4 г цемента (может быть использована навеска после определения влаги и потерь от прокаливания) смачивают в фарфоровой чашке 15 м,л воды, прибавляют при помешивании 10 мл соляной кислоты уд. веса 1,19 й выпаривают досуха (избегать разбрызгивания). Сухой остаток оставляют на водяной бане 15 мин., до полного исчезновения запаха НС1. Затем приливают 10 мл НС1, вновь выпаривают и высушивают, растирая остаток стеклянным пестиком. [c.253]

Это подтверждается опытами С. А. Миронова [57], обнаружившего в образцах бетона на портландцементе коррозию арматуры через 1 месяц после запаривания. Через 5 месяцев хранения запаренных образцов в нормальных условиях было отмечено сплошное поражение поверхности арматуры налетом ржавчины с образованием каверн отдельными гнездами. При этом в бетоне с добавкой молотого песка (замена /з цемента) каверны на арматуре наблюдались в значительно большем количестве. В образцах того же бетона, твердевших в нормальных условиях, через 5 месяцев признаков коррозии арматуры не было. Это указывает на определенное влияние автоклавной обработки, при которой значительная часть извести связывается с кремнеземом, особенно при добавке молотого песка. В результате снижается показатель концентрации водородных ионов (pH) в пленках влаги, находящейся в бетоне. [c.75]

Основные соли многочисленны и имеют определенное практическое значение. Основные соли образуют такие элементы, как бериллий, магний, алюминий, многие из переходных металлов А-подгрупп (например, титан, цирконий), Зс -элементы, такие, как железо, кобальт, никель, 4/- и 5/-элементы (церий, торий, уран) и большинство элементов Б-подгрупп, в частности медь(П), цинк, индий, олово, свинец н висмут. Образующиеся при действии кислорода и влаги иа сульфидные и другие руды, они входят в обширный класс вторичных минералов, а некоторые из них являются продуктами коррозии металлов. Минералы брошантит Си4(0Н)б504 и атакамит Си2(ОН)зС1 образуются в виде налета на меди под воздействием окружающей среды лепидокрокит 7-Ре0(0Н) образуется при ржавлении железа, а гидроцинкит 2п5(0Н)б(С0з)г является обычным продуктом коррозии цинка во влажном воздухе. Белый свинец РЬз(0Н)г(С0з)2 является представителем большого числа основных солей, используемых в качестве пигментов, в то время как М 2(ОН)зС1-4Н20 образуется при схватывании цемента Сореля. [c.373]

Для устранения вредного действия на прочность бетона вторичной гидратации свободной окиси кальция применяют портланд-цементы с тонкомолотыми кремнеземистыми добавками. Если тонкомолотая добавка является активной (как, например, нуц-цоланическая), то уже при обычном твердении она связывает гидрат окиси кальция в гидросиликаты кальция, обезвоживание которых при нагревании в меньшей степени вызывает снижение прочности затвердевшего цемента и уменьшает опасность вторичной гидратации. Процесс связывания гидрата окиси кальция активным кремнеземом в гидросиликаты кальция ускоряется и проходит более полно при гидротермальной обработке цементного камня или бетона. Химическое взаимодействие между окисью кальция бетона и кремнеземом может проходить также и при высоких температурах в отсутствии влаги. По данным И. Е. Гур-вича и М. С. Агафонова реакция взаимодействия в твердом состоянии между аморфным кремнеземом трепела и окисью кальция протекает интенсивно при температуре 500—600°, а для кристаллического кварца она только начинается нри температуре 600°. Определение скорости реакции в твердой фазе между СаО [c.15]

Образец вещества, которое содерж1гг влагу, но плавится без разложения, подготавливают, расплавляя несколько кристаллов на стеклянной пластинке без покровного стекла после охлаждения небольшое количество кристаллов переносят на другое стекло для определения температуры плавления. Если вещество летуче при легком нагревании, то для определения берут большую пробу, которую плотно покрывают покровным стеклом. Если имеется лиин, незначительное количество легколетучего соединения, то следует прикрепить края покровного стекла цементом, который готовят [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология