ГНС Аргинин солянокислый

Аргинин солянокислый. Аспарагиновая кислота. [c.300]

С -/-Аргинин, солянокислая соль) [c.297]

Растворы аминокислот (Р-фенилаланин, а-аланин, аспарагиновая кислота, солянокислый аргинин), содержащие по 0,8—1 мг/мл аминокислот соотношение изопропилового спирта и воды 1 9. [c.216]

Аргинин солянокислый. 21,0 Серии......... 10,5 [c.146]

В круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой, помещают 7,2 г (0,0341 М) солянокислого аргинина, 3,16 г (0,017 М) 2,4-диннтрофторбензола, 5,7 г (0,068 М) двууглекислого натрия и 400 мл 50%-ного этилового спирта. Реакционную смесь перемешивают 2 часа при комнатной температуре и удаляют этанол в вакууме водоструйного насоса. Остаток обрабатывают водой, в которой а-2,4-ДНФ-аргинин нерастворим. Продукт отфильтровывают и промывают 50 мл этанола и 50 мл эфира. а-2,4-ДНФ-аргиннн перекристаллизовывают, растворяя в 2н. соляной кислоте и нейтрализуя аммиаком по универсальной индикаторной бумаге. Выход а-2,4-ДНФ-аргинина 6 г (51% теории). Т. пл. 258—260°. [c.116]

Электрофорез осуществляют в следующих условиях пи-ридннацетатный буфер, pH 6,5, 40 е/сж, 10°, 2 часа, 1%-ный раствор нингидрина в бутиловом спирте, реактив Сакагущи. Чистый солянокислый аргинин спекается при 218°, затвердевает снова при 225° и разлагается при 235°. [c.299]

Координаты атомов в структуре моногидрата солянокислого L-аргинина [c.87]

Межатомные расстояния и валентные углы в структуре моногидрата солянокислого L-аргинина [c.87]

Изучено выделение из солянокислого гидролизата казеина -аминокислот глутаминовой, тирозина, гистидина, аргинина, лизина, цистина и цпсгенна—и доведение их чистоты до уровня стандартов NB o. [c.426]

Аргинин солянокислый. Суспензию 50 г (0,18 мол.) бензилиден-аргинина в 39 мл 4-н. соляной кислоты нагревают в продолжение 45 мин. на кипящей водяной бане, время от времени взбалтывая массу. Затем смеси дают охладиться, после чего ее освобождают от бензальдегида, извлекая три раза эфиром (порциями по 100—150 ил). Водный раствор, e JH I нужно, фильтруют, обесцвечивают 3 г животного угля, вновь фильтруют и упаривают при 70° на водяной бане в вакууме до начала кристаллизации. Остаток извлекают из колбы 25 л<л горячего 70%-ного этилового спирта, после чего солянокислый аргинин выделяют прибавлением 300 мл абсолютного спирта, Продукт отфильтровывают из маточного раствора можно получить дополнительно небольшое количество кристаллической соли прибавлением 300 мл эфира. Общий выход (примечание 14) 33—34 г (88—90% теоретич.). Продукт плавится при 220° (исправл.) и имеет [c.62]

Принцип построения структуры моногидрата гидрохлорвда L-арпшина аналогичен характеру строения моногидрата гидробромида L-аргинипа. Поэтому в табл. 33 приводятся без обсуждения основные данные по структуре моногидрата солянокислого L-аргинина. [c.86]

Объектами исследования являлись бензоилалапин, ацетиллей-цин, солянокислый орнитин, солянокислый аргинин, аспарагиновая кислота, цистеин, лейцин, валин, аминоуксусная кислота, глутаминовая кислота, треонин. [c.230]

Структура солянокислого L-аргинина определена Вепкатеса-ном, Мацумдар, Мец и Доною [82]. Однако результаты этого исследования пока не опубликованы, а приведенные в табл. 33 данные любезно предоставлены в наше распоряжение сотрудниками Мадрасского университета. [c.86]

Метод Бергдолла и Доти [14]. Приготовление гидролизата к 10 мл солянокислого (0,3 н. H I) водного раствора аминокислот, содержащего 1—О мг лизина, 1—4. мг гистидина и 1—8 мг аргинина, добавляют 30—50 мг цинковой пыли. Восстановление цистина происходит при 80° в течение нескольких минут. [c.304]

Для продолжительного поддержания культуры нужен кровяной агар. В качестве жидкой среды рекомендуется питательный бульон, обогащенный 0,3 /о-ным дрожжевым экстрактом, 0,1%-ным солянокислым цистеииом, 1%-иой глюкозой и 5%-иой асцитической жидкостью человека. В случае другого штамма Euba terium при добавлении субстратных количеств аргинина к основной среде с пептоном рост значительно стимулируется [207]. [c.225]

Методика. Анализируемое вещество или его солянокислый раствор помещают в микропробирку, которую погружают в масляную баню и нагревают при 180°С до удаления кислоты и влаги. Затем пробирку накрывают фильтровальной бумагой с нанесенным на нее реактивом Несслера и повышают температуру бани до 250°С. Через несколько минут в результате реакции Несслера на фильтре появляется желтая или коричневая окраска. Предел обнаружения дициандиамида составляет 0,3 мкг, карбоната гуанидина 2 мкг и соляно-киоггого аргинина 5 мкг. Строп гсминин и его сернокислая соль также дают положительную реакцию. [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология