Чистая культура поддержание

Метод непрерывного культивирования основан на поддержании в системе динамического равновесия. Для перемешиваемой глубинной культуры постоянного объема это означает постоянство скорости роста микроорганизмов, которое обеспечивается путем равномерного ее разбавления свежей питательной средой (при сохранении объема). Среды, используемые при непрерывном культивировании, всегда составляют таким образом, чтобы один из субстратов (обычно это источник углерода) лимитировал рост, поэтому его содержание в культуральной жидкости минимально. Такой способ широко применяется в экспериментах по физиологии микроорганизмов. Даже в микробиологических лабораториях, где работа с чистыми культурами в асептических условиях — обычное дело, опыты по непрерывному культивированию требуют особого внимания. Специальное устройство аппаратуры, строгое соблюдение правил работы — все направлено на то, чтобы избежать загрязнения посторонней микрофлорой. Важность асептики при непрерывном культивировании становится особенно ясной, если учесть, что метод этот представляет интерес как для лабораторий, так и для промышленности толь- [c.117]

Полное уничтожение бактерий путем стерилизации, меры по предотвращению заражения и дезинфекция представляют собой важные стороны лабораторной работы. Методы общей бактериологии, опирающиеся на морфологию, рост, генетику, обмен веществ и систематику бактерий, основаны на использовании чистых культур, поддержание которых зависит от предшествующей стерилизации и последующего предотвращения заражения другими бактериями, содержащимися в средах, емкостях и на инструментах. Кроме того, бактериологические методы основаны на ликвидации оставшихся бактерий, которые могут инфицировать другие культуры и, что еще важнее, людей. Двойная цель техники лабораторной безопасности заключается в защите как эксперимента, так и экспериментатора, но безопасность человека стоит, конечно, на первом месте. [c.164]

В чистой культуре дрожжи способны очищать сточные воды в нестерильных условиях, не инфицируются при этом другими микроорганизмами и сохраняют высокую окислительную способность (важное значение имеет поддержание оптимального значения pH среды, свойственной для культивируемого штамма дрожжей). Однако применение дрожжей для очистки сточных вод пока ограничивается из-за слабой их седиментационной способности и недостаточной глубины окисления. [c.26]

Посевным материалом называют чистую культуру микроорганизма, которая получается путем ее последовательного пересева из пробирки в колбу, а затем в аппараты увеличивающегося объема, вплоть до большого посевного аппарата, из которого она передается в производство при вводе в работу очередного ферментатора, или в работающий ферментатор для поддержания в нем роста основной культуры продуцента. [c.92]

Поддержание чистой культуры [c.16]

Такое положение заставляет иметь в отделении ферментационную часть, где проводится выращивание достаточно крупных засевных партий микроорганизма-продуцента. Масштабы такого выращивания зависят, прежде всего, от мощности основного отделения — ферментационного — и сильно различаются на разных заводах. Вне зависимости от того, какой характер подчиненности принят в данном конкретном цехе, функция отделения чистой культуры состоит в поддержании культуры и выращивании посевных доз последовательно в колбах и бутылях на 10— 20 л, находящихся на качалках или просто размещенных в термостатируемом помещении, и далее в последовательности ферментеров объемом (смотря по необходимости) 10, 100, 500 и 1000 л, в которых осуществляются перемешивание, аэрация и термостатирование культуральной жидкости с клетками. [c.17]

Поддержание культуры. Чистую культуру поддерживают на среде Маннинга (№ 3) с сульфидными минералами. [c.56]

Поддержание культ)фы. Чистые культуры поддерживают на среде № 13 или на той же среде с pH 6,0 при 4°С с интервалами в пересевах 1 месяц. [c.57]

Поддержание культуры. Чистую культуру следует поддерживать на жидкой питательной среде с рудой. Пересевы необходимо делать один раз в 10 дней, инокулят добавляют в количестве 10%. Мп -восстанавливающую активность хранящихся культур контролируют 1 раз в месяц. [c.63]

Раствор питательных солей готовят в сборнике 14 и насосом 15 через мерник-дозатор 16 направляют в сборник 3. Питательная среда из сборника 3 насосом 17 через теплообменник 18 поступает в дрожжерастильный аппарат 19. Теплообменник предназначен для снижения температуры среды до 30 °С и работает непрерывно. Часть питательной среды из сборника 3, минуя теплообменник 18, насосом 17 подают в аппараты чистой культуры (АЧК) малый 20 и большой 21. Для лучшего размножения дрожжевых клеток в АЧК добавляют из сборника 22 через мерник-дозатор 23 насосом 24 раствор мелассы. В целях поддержания оптимального значения pH среды в процессе выращивания дрожжей в зависимости [c.98]

Приготовление и поддержание посевной культуры. Для культивирования уксуснокислых бактерий применяют кристаллический чистый сорбит и автолизат пекарских дрожжей pH среды должен быть 4,8—5,5. Регулируется pH добавлением уксусной кислоты. [c.258]

В сборник грубого фильтрата барды кроме минеральных сс вносят ортофосфорную, сериую и олеиновую кислоты. Ортофос(] ная кислота используется в производстве без разбавления. Kh j насосом подают в мерник-дозатор, а из него самотеком- она по пает в сборник грубого фильтрата. Серная кнслота поступает в i изводство без разбавления и используется для поддержания р оптимальных пределах (4,8—5,5) при выращивании засевных и i изводствениых дрожжей. Кислота из резервуара, расположеиио складе химикатов, кислотоупорным насосом подается в сборник затор, из которого она самотеком илн насосом-дозатором нап ляется через смеситель в дрожжерастильные чаны или в аппар чистой культуры. [c.248]

Van Uden назвал Ъ специфическим показателем поддержания для объяснения уменьщения бактериальной массы через эндогенное дыхание, гибель и лизис. В смешанных культурах этот термин также может быть использован для обозначения уменьщения массы в результате хищничества. Типичные величины Ь для смешанных культур составляли 0,01 день — 0,05 день- в чистой культуре— 0,43—0,67 день" [2]. Скорость разрушения организмов в анаэробных условиях ниже, чем в аэробных [9]. Значения Ks составляли для аэробного разложения менее 10- ммоль/л [7,10]. При метановой ферментации ацетата в анаэробных условиях типична величина К , равная 10- моль/л. [c.99]

Говоря о факторах, которые могут иметь значение в функционировании гипотерического механизма поддержания разнообразия в популяциях актиномицетов, нам хотелось бы упомянуть простейшие, в той или иной степени доступные для дальнейшего экспериментального анализа. Назовем, прежде всего, возможность метаболического взаимодействия между вариантами. Как отмечал Браун (1968), рост мутанта (имеются в виду мутантные клетки из вторичных колоний — папилл — бактерий) может зависеть от наличия в среде продуктов обмена клеток исходной культуры. В этом случае оказывается затруднительным выделение мутанта в чистую культуру, отделение его от популяции исходных клеток. Так называемая метаболическая комплементация более всего изучена у актиномицетов на примере совместного синтеза различающимися мутантами антибиотиков (Мс ormi k et al., 1960 Sermonti, 1969 Дмитриева и др., 1973). [c.94]

Для заражения использовали штамм гриба, выделенный с больных растений в Московской области. Чистая культура гриба выращивалась на среде Чапека. Для заражения использовали по-лутора-двухнедельную культуру гриба. Суспензия, приготовленная из такой культуры, содержала иять-шесть спор в поле зрения микроскопа нри увеличении ХбОО. Растения в фазе двух настоящих листьев опрыскивали из пульверизатора суспензией конидий гриба. Заражение проводили после 16 час. Предварительно почву обильно поливали, а по окончании опрыскивания растений укрывали пленкой для поддержания высокой влажности. Температура в период проведения опытов колебалась от 13—14° ночью до [c.265]

В промышленных проточных системах культивирования микроорганизмов в неасептических условиях посторонняя микрофлора приводит к развитию сукцессии формирующийся биоценоз стареет, в результате продуктивность процесса снижается. Для поддержания необходимых характеристик продуктивности периодически омолаживают биоценоз подсевом чистой культуры микроорганизмов. [c.45]

В Производстве электровакуумных приборов (в частности, в производстве тугоплавких металлов) используется большое количество разнообразных печей, которые устанавливаются либо отдельно, либо непосредственно на мащинах технологической обработки. Часто они встроены в линии технологической обработки изделий. Классификация печей по методам нагрева и источникам энергии приведена нп рис. 2-17. Пламенные печи в виде газовых печей, рг Зотающих на природных и искусственных газах, применяются относительно редко из-за таких недостатков, как трудности поддержания заданного температурного режима, низкой культуры производства (работа с открытым пламенем), а также в связи с ограниченными возможностями автоматизации производства. В производстве тугоплавких металлов наибольщее распространение получили печи сопротивления как прямого, так и косвенного нагрева. Индукционные печи применяются реже из-за относительно низкого к. п. д. при более сложном оборудовании. Для получения чистых и сверхчистых металлов применяется радиационный метод нагрева (нагрев электронным лучом или световым сфокусированным пучком). Выбор метода нагрева и конструкция печи определяются ее назначением и особенностями технологии. Многие термические процессы в производстве тугоплавких металлов проводятся в вакууме или в защитной газовой среде. Конструкция 114 [c.114]

Морфологические тесты [11]. Наиболее представительны изменения, возникаюш,ие у нитчатых водорослей (кладофора, ризоклониум, спирогира, осциллятория). Эти водоросли отличаются длинным ветвящимся талломом и крупными клетками, поэтому нарушения, возникающие у них под влиянием токсичных агентов, хорошо заметны даже визуально. Наиболее доступным объектом является культура кладофоры, которая легко сохраняется в лабораторных условиях. Культуры часто засоряются другими водорослями и водными животными. Однако поддержание культур в относительно чистом виде не вызывает больших трудностей и сводится к регулярному пересеву отдельных клеток или нитей в чистую среду. Культуру кладофоры можно вывести также из зооспор, образующихся в процессе размножения водоросли. [c.31]

При выращивании кукурузы на одном поле в течение нескольких лет с целью обеспечения экономичности производства и эффективности химической борьбы с сорняками рекомендуется iffnfiieHHTb систему чередования ге рбицидов. Кроме того, необходимо стремиться к внедрению современной интегрированной системы защиты, т. е. использовать все факторы, способствующие поддержанию полей чистыми от сорной растительности. При правильном севообороте кукурузу выращивают на одном поле не более т рех лет подряд. В таком случае для уничтожения многолетних сорняков, кото рые могут появиться на посевах следующей за кукурузой зерновой культуры, используют механические и химические средства при сравнительно небольших запратах. Комплексная система мер борьбы с сорняками включает в себя и обработку почвы, необходимую в тех случаях, когда гербициды не дают желаемого результата или же развитие кукурузы замедляется на глинистой, уплотненной, плохо аэрированной почве. [c.179]

Поведение лимфоидной ткани в органных культурах показывает, насколько важно для поддержания дифференцировки лимфоцитов in vitro их взаимодействие со стромаль-ными клетками. Эта проблема заслуживает тщательного изучения. Один из подходов к ее разработке может состоять в совмещении в органной культуре лимфоцитов с чистыми линиями стромальных клеток из монослойных культур тимуса, селезенки, лимфоузлов, периферической крови и перитонеального экссудата. Из таких экспериментов могут быть получепы сведения о специфических особенностях различных типов стромы лимфоидной ткани и об их влиянии па дифференцировки лимфоцитов. [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология