Натриевая соль диметилглиоксим

Можно пользоваться также раствором натриевой соли диметилглиоксима. Диметилглиоксим растворяют в небольшом избытке щелочи, и раствор разбавляют до необходимого объема. К испытуемому раствору в этом случае прибавляют около 1 г ЫН С1, чтобы устранить влияние выделяющейся при реакции едкой щелочи. [c.182]

Диметилглиоксим (натриевая соль) №(ДМГ)2 №(ДМГ)2 0,2032 [c.383]

Диметилглиоксим, натриевая соль. Среда слабокислая 8=10000, Х = 529 нм. Определяют 1—10 мкг Ре(П). Мешают N0 и ионы, дающие осадок от действия аммиака. [c.50]

Диметилглиоксим, 1,2%-ный раствор. Растворяют 1,2 г натриевой соли диметилглиоксима ч. д. а. в дистиллированной воде и разбавляют до 100 мл. [c.308]

Диметилглиоксим, 1,2%-пый раствор 1,2 г натриевой соли ди- [c.133]

Диметилглиоксим. 1 %-ный спиртовый раствор или раствор 1,2 г натриевой соли диметилглиоксима в 100 мл воды. [c.182]

Реактив. Диметилглиоксим, 1 %-ный спиртовой раствор или водный раствор его натриевой соли. [c.914]

Сейчас уже очевидно, что существует некоторое перепроизводство осадителей для палладия. Наиболее щироко применяют органические реагенты. Среди них лучшим для гравиметрических определений автор книги считает диметилглиоксим (или его натриевую соль), который пригоден как для исследовательских целей, так и для анализа. Людям, мало знакомым с областью анализа платиновых металлов, следует опасаться переоценки достоинств того или иного реагента. [c.58]

Диметилглиоксим плохо растворим в воде, поэтому часто используют его спиртовый раствор. Когда применяется спиртовый раствор, то некоторый избыток реагента может загрязнить осажденный комплекс никеля по этой причине предпочтительнее применять водный раствор натриевой соли. [c.318]

Свойства. Диметилглиоксим — белое кристаллическое вещество, т. п. 238—240° (частичная сублимация). Легко растворим в спирте, эфире и хлороформе. Нерастворим в воде. Натриевая соль диметилглиоксима чрезвычайно легко растворима в воде. [c.53]

Реактивы. Диметилглиоксим, натриевая соль, 1%-ный раствор. [c.348]

Э. Г. Hoвaкoв кaя применила комбинированный метод для определения никеля в присутствии кадмия в активной массе щелочных аккумуляторов. Сперва осаждают никель титрованным раствором диметилглиоксима, проверяя полноту осаждения диметилглиоксим должен быть взят в.избытке затем, не отфильтровывая осадок, титруют кадмий комплексоном III по току восстановления кадмия на ртутном капельном электроде при —1,2 в (Нас. КЭ). Когда титрование кадмия закончено, добавляют в раствор несколько капель раствора соли кадмия для того, чтобы избыток комплексона не мог связываться с никелем, солью которого титруют избыток диметилглиоксима. Это титрование проводят по току восстановления избыточного никеля при том же потенциале pH рас твора должен быть около 10 (pH устанавливают при помощи аммиака и хлорида аммония). Автор метода подчеркивает, что для титрования лучше применять не обычный комплексон III, т. е. дву замещенную натриевую соль ЭДТА, а четырехзамещенную, во избежание появления в растворе Н+-ионов. Описанный метод был применен при соотношении никеля к кадмию в активной массе щелочных аккумуляторов, равном 1 30, а также в растворах ванн, используемых для приготовления пластин аккумуляторов. [c.272]

Диметилглиоксим. Одним из наиболее селективных органических осадителей является диметилглиоксим. Это соединение в воде проявляет свойства слабой монопротонной кислоты, константа диссоциации которой только 2,2-10 при 25°С. Так как растворимость диметил-глиоксима в воде очень мала, для осаждения обычно используют раствор этого соединения в этаноле, хотя можно использовать и водные растворы натриевой соли димет илглиокоима. [c.248]

Диметилглиоксим iHgOjNj, мол. масса 116,1, т. пл. 240° С— белый кристаллический порошок, не растворимый в воде. Однако его натриевая соль хорошо растворима в воде. Легко растворим в спирте, эфире, хлороформе. Его структурная формула [c.111]

Для получения динитроди-(диметилглиоксим)-кобальтикислоты из ее натриевой соли к 5—10%-ному раствору соли приливают соляную кислоту до прекращения выпадения осадка. [c.308]

Так как некоторые органические реагенты представляют собой слабые кислоты, которые в недиссоциированном состоянии совсем мало растворимы в воде, то в аналитической практике применяют преимущественно чх легко растворимые соли со щелочными металлами или аммонием. Например, купферон — аммониевая сольнитрозофенилгидроксиламина подходящими оказались также натриевые соли антраниловой и хинальдиновой кислот и диэтилдитиокарбамат натрия. (В последнем случае применение соли натрия возможно, так как она более растворима, чем соответствующая недиссоциирующаяся кислота.) Иногда применяют диметилглиоксим в растворе едкого натра, содержащего соль натрия с реагентом. Таким образом, обходятся без спирта, который необходим для растворения реагента и который невыгодно повышает растворимость комплекса с металлом. Конечно, применение вместо кислоты ее соли со щелочным металлом уменьшает ошибку, вызываемую соосаждением избытка реагента, только в том случае, если осаждение проводится в тех же условиях, при которых реагент находится в растворимой в воде анионной форме (т. е. при достаточно высоком pH). Значение pH раствора определяет форму, в которой находится реагент (протонированную или анионную), независимо от того, в какой форме добавили реагент в раствор. [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология