Активная масса

На основании результатов изучения обратимых процессов (см. стр. 62) следует, что под активной массой нужно понимать термодинамическую активность. Однако, как уже отмечалось в предыдущем разделе, при рассмотрении ионных реакций необходимы дальнейшие модификации основного закона. Более того, оказалось невозможным подтвердить экспериментально идентичность термодинамической и кинетической активностей, даже исключая случай ионных реакций. [c.22]

Активной массой положительного электрода свинцово-кислотного аккумулятора является двуокись свинца, а отрицательного электрода — губчатый свинец. Электролитом служит раствор серной кислоты плотностью 1,25—1,32 г/см . [c.885]

ИК-40 и ИК-44. Катализаторы ИК-30, ИК-40 - с нанесенным на инертный носитель активным компонентом катализатор ИК-44 - сформирован из активной массы. Катализаторы отличаются высокой активностью и стойкостью в присутствии большого количества влаги и агрессивных газов [55, 56]. [c.186]

Активные массы, определяющие скорость химической реакции, в случае идеальной системы, можно выразить через концентрации или парциальные давления, в других же случаях — через активности. Ниже приведены выражения скорости реакции для нескольких типов реакций с использованием концентраций, парциальных давлений и активностей. [c.20]

Уравнения Хиншельвуда. Хиншельвуд установил, что для кинетики гетерогенных каталитических реакций применим закон действия масс, но в этом случае активной массой является концентрация адсорбтива на поверхности катализатора. Для описания зависимости этой концентрации на поверхности от концентрации (парциального давления) компонента в объеме он использовал уравнение изотермы Лэнгмюра [c.217]

Во всех случаях при изготовлении электродов химических источников тока используется такое свойство углерода, как высокая электронная проводимость. Кроме того, углеродные материалы широко используются как добавки, повышающие проводимость активных масс электродов, изготовленных, например, из оксидов металлов. [c.191]

Осажденные катализаторы [143, 145] получают соосаждением из раствора составных компонентов активной массы. В зависимости от природы получаемых осадков катализаторы делят на основные, кислотные и солевые. Для процессов в кипящем слое наибольшее применение из этой группы контактных масс нашли силикагели, алюмогели и алюмосиликаты, имеющие кислую поверхность и используемые в реакциях крекинга, алкилирования, полимеризации, изомеризации и т. д. В этом случае, при сливании исходных растворов образуется золь, быстро переходящий в гель. Гель способен при прохождении через слой органической жидкости (масла) коагулировать в частицы сферической формы. Получаются высокопрочные катализаторы, величина гранул и пористая структура которых определяется температурой, величиной поверхностного натяжения, вязкостью жидкости, используемой для грануляции, конструкций и размером гранулятора. Сферическая форма зерна способствует повышению его износоустойчивости. [c.128]

При изготовлении контактных масс методом смешения компонентов [146, 147 принципиально возможно использовать такие способы грануляции, как формование увлажненных порошков на вращающемся диске тарельчатого гранулятора, экструзию, вмазывание пасты в отверстия перфорированной стальной иластинки, прессование. Однако высокая прочность зерна достигается лишь в процессе прессования активной массы с введенными в нее связующими добавками. Даже прессованные катализаторы не всегда достаточно прочны для применения в кипящем слое. [c.128]

Цеолитные катализаторы в различных поливалентных катионных (или декатионированных) формах используют для проведения реакций органического и неорганического цикла крекинг, гидрокрекинг, изомеризация, алкилирование, гидрирование, дегидрирование, окисление и т. д. [209—214]. В некоторых случаях они проявляют высокую активность без добавок промоторов, а в других— при нанесении на них активных компонентов. Цеолитные катализаторы термически стабильны, устойчивы по отношению к таким контактным ядам, как сернистые и азотсодержащие соединения, металлы, не вызывают коррозии аппаратуры. Развитая поверхность (до 800 м /г), способность к катионообмену и высокая механическая прочность цеолитов позволяют использовать их в качестве носителей каталитически активной массы. [c.171]

Коэффициент использования активной массы (11) [c.867]

Катализаторы № 1 и 2 - с нанесенным на инертный носитель активным компонентом катализатор. Чо 3 - сформован из активной массы. [c.67]

Содержание целых и механически прочных шариков, 7о (масс.) Каталитическая активность, % (масс.) Удельная поверхность, м /г Объем пор, см /г Расход катализатора, кг/т сырья [c.227]

Демократический централизм. Основным его содержанием является рациональное сочетание планового руководства с широкой хозяйственной самостоятельностью предприятий, развитием инициативы и творческой активности масс. Централизованное руководство необходимо для управления производством в масштабе всего народного хозяйства, проведения единой экономической, научно-технической политики, для реализации задач в области капитального строительства, технического перевооружения, единства экономических рычагов и [c.168]

Предложена обобщенная модель активной массы (AM) электрода химического источника тока (ХИТ), которая состоит, как минимум, из собственно активного материала (М) и электропроводной (или каталитически - активной) добавки (Д). [c.55]

Рост творческой активности масс, выражающейся в социалистическом соревновании, в массовом движении рационализаторов, новаторов производства — мощный фактор снижения себестоимости добычи нефти. [c.311]

Д. А. Лачинов в 1881 г. предложил способ изготовления активной массы, нашедшей широкое применение при производстве свинцовых аккумуляторов. [c.14]

Элемент собран в пластмассовом корпусе. Нижняя часть корпуса заполнена активной массой отрицательного электрода, представляющей собой амальгамированный цинковый порошок, смешанный с загустителем. Последний содержит щелочной электролит и крахмал. Над цинковым электродом расположена пастовая диафрагма, состоящая из щелочного электролита, загущенного крахмалом и пшеничной мукой. При изменении влажности воздуха такая паста не должна ни высыхать, ни намокать. При намокании пасты раствор будет проникать в поры положительного электрода, снижая его работоспособность. Электролит, используемый для приготовления пасты, представляет собой концентрированный раствор едкого кали, насыщенный окисью цинка и содержащий небольшое количество хромовых солей. [c.23]

Элемент состоит из цинковой пластины /, брикета 2, спрессованного из активной массы, и картонной диафрагмы 3, пропитанной [c.25]

В конце разряда в активной массе может появляться небольшое количество Мп(П) за счет восстановления манганита [c.29]

Основными компонентами активной массы являются двуокись марганца и графит. На 1 ч. графита берут 3—7 ч. двуокиси марганца. Кроме того, в массу вводят сажу, хлористый аммоний и электролит. [c.30]

В элементах второй группы после снижения напряжения ниже допустимого возможна регенерация активных масс путем процесса заряда. При заряде реакция в электрохимической систем протекает в направлении, обратном тому, которое наблюдается при разряде, т. е. в сторону увеличошя свободной энергии. Подобные циклы разряда и зар [да могут повторяться многократно максимальное число циклов зависит от особенностей ХИТ и условий их эксплуатации. Такие источники тока называют вторичными элементами илп аккумуляторами. К их числу относятся кислотные (свинцовые) и щелочные (железо-никеле-вые, кадмий-никелевые, цинк-серебряные и др.) аккумуляторы. [c.208]

Согласно закону действия масс, скорость химической реакции пропорциональна активным массам реагентов. Этот закон был впервые установлен на основании результатов экспериментальных наблюдений Гульдбергом и Вааге в 1864—1867 гг. (см., например, литературу ), а затем теоретически обоснован на базе теории молекулярных столкновений в жидкостях и газах. В первоначальной трактовке под активной массой понимали концентрацию в единицах массы на единицу объема, но время от времени высказывались и другие интерпретации данного термина. Так, например, Аррениус предполагал, что осмотическое давление, а Вант-Гофф считал, что растворимость, так же как и концентрация, связаны с активной массой. [c.22]

Висмут-молибденовые катализаторы без носителя обладают низкой механической прочностью. В качестве носителя для этих катализаторов применяется круиноиористый силикагель [19] (для осуществления процесса в неподвижном слое катализатора) или силиказоль (для процессов в псевдоожиженном слое). Катализатор содержит от 20 до 50% активной, массы на носителе. Благоприятное влияние на висмут-молибденовые катализаторы оказывают небольщие добавки соединений фосфора [до 1,5% (масс.) в пересчете на Р2О5]. Практически, не изменяя активности и селективности, добавки соединений фосфора значительно повышают стабильность катализатора. [c.684]

Активность применяемой двуокиси марганца должна отвечать назначению и режиму разряда элемента, ибо его работа определяется как скоростью реакции деполяризации, так и интенсивностью саморазряда. При выборе активной массы следует учиты- [c.30]

При взаимодействии н-бутенов с катализатором (507о активной массы на силиказоле) в условиях отсутствия газообразного кислорода в реакционной смеси реакция окислительного дегидрирования протекает с высокими выходом бутадиена и избирательностью. Выходы бутадиена превышают 75% при избирательности около 90%. Выходы карбонильных соединений, фурана и кислот при этом в 3—4 раза меньше, чем в присутствии кислорода в газовой фазе. [c.685]

Существуют различные способы получения микросферических катализаторов. Они заключаются в приготовлении активной массы в виде золя или легкоподвижного пептпзпрованного гидрогеля, которые разбрызгивают через специальные ирпснособления в жидкую или газообразную среду. Основой больишнства способов является распылительная сушка. В силу поверхностного натяжения мелкие каплп жидкости стремятся принять сферическую форму. При очень тонком распылении поверхностное натяжение настолько велико, что шарообразную форму способны принять даже капли относительно малоподвижных гелей коллоидных веществ. [c.78]

Нестапионарность катализатора. Под воздействием изменяющегося состава реакционной среды катализатор не остается неизменным. Помимо химических стадий взаимодействия реагирующих веществ имеют место физические процессы на поверхности (перенос реагирующих веществ между различными центрами, поверхностная диффузия адсорбированных атомов и молекул, растворение и диффузня в твердом теле веществ — участников реакции, структурные и фазовые превращения) [30, 31, 32]. Не-стационарность состава катализатора весьма своеобразно ирояв-ляется в кипящем слое, где частицы непрерывно перемещаются в поле переменных концеитрации. При этом каждая частица в отдельности непрерывно изменяет свои каталитические свойства, никогда не приходя в равновесне с окружающей реакционной средой. Хотя усредненные за достаточно большой период времени свойства катализатора остаются неизменными и реактор в целом работает стационарно, его выходные характеристики могут существенно отличаться от рассчитанных с исиользованием стационарных кинетических уравнений. Для построения нестационарной кинетики каталитического процесса необходимо выявить параметры состояния катализатора, определяющие скорость реакции, закономерности их изменения под воздействием реакционной смеси, разработать методы измерения пли расчета этих параметров в ходе нестационарного эксперимента. Не меньшие трудности возникают при разработке и решении математической модели, отражающей изменение параметров состояния по глубине пленки активной массы в зерне, случайно перемещающемся по высоте слоя. [c.62]

В процессе работы пятиокись ванадия частично восстанавливается до четырехокиси, и фактически работающей активной массой является смесь УаОв 204. [c.178]

Силикагели [104, 107—109] — твердые стекловидные прозрачные или матовые зерна пористого строения. В зависимости от формы частиц силикагель бывает кусковой и гранулированный. Промышленность выпускает тонкопористый (d= 30A) и крупнопористый d = 100 А) силикагели. Пористость в зависимости от марки колеблется в пределах 20—60%, удельная поверхность составляет 200—800 м г. В зависимости от природы и скорости каталитического процесса к силикагелю как носителю каталитичес1 и активной массы предъявляют различные требования в отношении чистоты, величины удельной поверхности, пористой структуры и прочности. [c.136]

Активная масса положительного электрода состоит из к15асной окиси ртути, к которой для повышения электропроводности добавляют 5—107о графита. Эту смесь запрессовывают в стальной корпус элемента. В одном из видов окиснортутных элементов активную массу отрицательного электрода составляет порошок цинка с добавкой / 1% ртути, которые запрессовывают в крышку элемента. Между электродами прокладывают фильтровальную бумагу. В качестве электролита (в виде геля или жидкости) применяют 36—40%-ный раствор едкого кали с добавкой 5% окиси цинка. В другом виде oки нopтytныx элементов отрицательным электродом служит металлизированная цинком бумага или фольга из амаль-гам.ированного цинка. Применение электродов с большой поверхностью (из порошкообраз ного цинка или фольги) вызвано необходимостью уменьшить пассивацию цинка. [c.877]

Несколько менее высокие показатели наблюдаются при окислительном дегидрировании амиленов. В табл. 11.1 приведены результаты, полученные на лабораторной установке с применением фосфор-висмут-молибденового катализатора (13% активной массы на силикагеле) при дегидрировании фракции, содержащей практически только амилены. Известно, что при использовании сырья, содержащего другие углеводороды С5, в частности пиперилен и изопрен, а также при проведении процесса в металлических реакторах, показатели несколько ухудшаются. Тем не менее методом окислительного дегидрирования изоамиленов, по-видяыому, может быть получен изопрен с наибольшим выходом. [c.360]

Изученный в данной работе метод промотирования электрода с помощью М4-комплексов позволил более, чем на полтора порядка повысить активность электродов при потенциале 0.5 В удельная активность превышает 1 А/г активной массы (УДА + ПП + нафион). Такое значение удельной активности позволяет предположить, что прн соответствующей оптимизации активного слоя на реальном электроде можно также достигнуть значительных величин габаритного тока. Следует подчеркнуть, что тафелевский наклон [c.94]

Набивной элемент, в отличие от предыдущего, снабжен диафрагмой из бумаги или картона, которая расположена между электродами. Электролит удерживается в порах диафрагмы. В процессе изготовления набивных элементов активная масса, окружающая угольный стержень, дополнительно подпрессовывается внутри элемента. При этом уменьщается расстояние между катодом и анодом и в элементе создается повышенный запас активного вещества. [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология