Абсорбция общий

ПРОЦЕССЫ И АППАРАТЫ РАЗДЕЛЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДНЫХ ГАЗОВ АБСОРБЦИЕЙ Общие сведения [c.83]

Газ, десорбируемый после первой ступени, содержащий водород и около 60% двуокиси углерода, компримируют и вместе с основным потоком вновь подают на абсорбцию. Общий объем возвратного газа не превышает 2% объема исходного газа. [c.275]

В случае протекания в жидкой фазе химической реакции, сопровождающей абсорбцию, общий козффициент абсорбции, отнесенный к жидкостной пленке, обычно будет больше, чем достигаемый при простой физической абсорбции. Однако при очень медленно протекающих реакциях (например, реакция двуокиси углерода с водой) растворенные молекулы успевают, по-видимому, продиффундировать в основное ядро жидкости до начала химической реакции, и общий коэффициент массопередачи увеличится лишь незначительно. В этом случае определяющим фактором является сопротивление жидкостной кленки можно предположить, что на поверхности раздела фаз жидкост . находится в равновесии с газом и коэффициент массопередачи зависит от разности молярных концентраций СО 2 на поверхности раздела фаз и в основном ядре жидкости. [c.15]

Для переработки концентрированных газов предложена схема двойного контактирования в аппаратах с псевдоожиженным слоем катализатора (рис. 28). Исходный газ, содержащий около 15% (об.) сернистого ангидрида, нагревается в теплообменниках и поступает в контактный аппарат с двумя слоями катализатора. Образующийся серный ангидрид поглощается в башнях промежуточной абсорбции, газ, содержащий 2—3% (об.) 502, направляется на вторую стадию окисления и конечную абсорбцию. Общая степень нревраш,ения 50г и 50з достигает 0,995—0,998. [c.198]

Последний период времени характеризуется обилием работ, посвященных теории и технике ректификации и абсорбции. Общей является тенденция к повышению интенсивности и эффективности аппаратуры, углубленному изучению кинетики процесса и уточнению его математического описания. Характерно также внимание к экономической стороне проблемы и поиск оптимальных вариантов решения задачи. [c.487]

М. Л. Варламов и Я. И. Старосельский определили эффективность поглощения окислов азота низкой концентрации раствором соды в газлифтном аппарате. При абсорбции окислов азота, содержащих 0,22% N0 и 0,90%) NO2, при 25°С и концентрации соды в поглотительном растворе 50,5 г/л коэффициент абсорбции общ изменялся от 6000 до 17 000 кг/ м -ч-атм) при изменении объемной скорости газа от 4,5 до 2,8 л/мин. [c.178]

Для переработки концентрированных газов эффективно применение схемы двойного катализа (рис. 1Х-50). Исходный газ, содержащий около 15% ЗОз, нагревается в теплообменниках и поступает в контактный аппарат с двумя кипящими слоями (первая стадия окисления). Образовавшийся здесь серный ангидрид поглощается в башнях промежуточной абсорбции, остаточный газ, содержащий 2—3% ЗОз, направляется в контактный аппарат с двумя стационарными слоями катализатора (вторая стадия окисления) и затем на вторую (конечную) ступень абсорбции. Общая степень контактирования в такой схеме достигает 0,995—0,997. [c.573]

Для максимального использования энергии потоков жидкости и газа десорбция проводится в несколько ступеней. Газ, десорбируемый после первой ступени и содержащий водород и около 60% двуокиси углерода, компримируют и вместе с основным потоком вновь подают на абсорбцию. Общий объем возвратного газа не превышает 2% объема исходного газа. Метанол, выходящий из куба основного абсорбера 2, дросселируется до 8 ат (первая ступень десорбции) и поступает в нижнюю часть четырехступенчатого насадочного десорбера 9. При дросселировании метанол охлаждается до —51° С. [c.203]

БАШНЯ ЩЕЛОЧНОЙ АБСОРБЦИИ. ОБЩИЙ ВИД [c.264]

Члены правой части уравнения (1.14) выражают МгновеййунЭ скорость абсорбции, общую скорость накопления абсорбирующегося компонента и общую скорость реакции. Их алгебраическая сумма равна нулю только при условии если величина X не изменяется во времени. В этом случае фактически скорость абсорбции равна либо скорости накопления, либо —реакции. Отсюда условие [c.25]

В связи с этим широкое примене/ние при разделении подобных углеводородных смесей находят процессы экстракции экстрактивной и азеотроиной ректификации, абсорбции. Общим для всех этих процессов является использование селек-ТИВ1НЫХ растворителей, взаимодействующих с разделяемыми углеводородами с различной энергией. Селектив Ные растворители избирательно растворяют ароматические или непредельные углеводороды в процессах экстракции и а орбции,. увеличивают коэффициенты относительной летучести насыщенных углеводородов в процессах экстрактивной и азеотроп-ной ректификации. При некоторых специфических особенностях физико-химические основы указанных процессов, механизм действия разделяющих агентов имеют много общих черт. [c.3]

Для облегчения расчетов рекомендуется на первой стадии сделать предварительную приближенную оценку общего числа молей поглощенных компонентов газовой смеси, используя метод Кремсера (формула VII, 4) при этом предварительном расчете температуру по всей высоте абсорбера считаем постоянной. Примем ее, например, равной фактической средней.температуре входа абсорбента и газа, т. е. 40° С. Имея значения р и t, определяем константы фазового равновесия К для всех компонентов. По выражению (VII, 2) находим для этих компонентов значения А. При помощи фиг. 70 определяются коэффициенты извлечения (р для каждого компонента и далее подсчитываются количества извлеченных из газа отдельных компонентов и состав остаточного газа. Весь расчет произво дится нами по отношению к 1 Молю сырого газа. Свойства фракции s+ (пентан и высшие) приняты по н.-гексану. Расчет по Кремсеру представлен в табл. 46 и 47. Б этих таблицах индексы i показывают, что рассматривается любой -тый компонент. Данные этих таблиц положены в основу дальнейшего расчет 3. Для оценки по формулам (VII, 10) и (VII, 11) значений G и на каждой тарелке, в соответствии с данными табл. 46 принимается, что в процессе абсорбции общее поглощение газовых компонентов из каждого килограмм-моля сырого газа составляет 0,473 Моль. [c.257]

Уср равн—концентрация поглощаемого компонента в газе, равновесная со средней концентрацией его в растворе на полке аппарата. В даином случае ср. равн практически равна нулю. Для разбавленного газа весовые концентрации у могут быть заменены объемными с, так как в процессе абсорбции общий объем газа почти не изменяется, т. е. можно написать [c.257]