Трихлорэтиловый спирт из хлораля

Трихлорэтиловый спирт Хлораль а) Т. кип. 56°/13 мм т. пл. 17° 80 [c.478]

Подробное описание восстановления хлораля до трихлорэтилового спирта ев [280]. [c.59]

Хлораль может быть восстановлен до трихлорэтилового спирта действием этилата алюминия в этиловом спирте (СОП, 2, 485 выход 84%). Восстановление алкоголятами алюминия (реакция Меервейна — Понндорфа — Верлея) особенно ценно для карбонильных соединений, содержащих олефиновую связь, нитрогруппу и иные ненасыщенные группировки, так как они при этом не затрагиваются. Например, при восстановлении кротонового альдегида изопропилатом алюминия кротиловый спирт получается с практически количественным выходом (ОР, 2, 220) [c.481]

Трихлорэтиловый спирт получали, исходя из хлораля [6] [c.63]

К 240 г продукта реакции достройки со средним составом А1(С8Н17)з (0,656 моля) добавляют по каплям 292 г (1,97 моля) хлораля (точное соотношение 1 3 очень важно) при перемешивании и без доступа воздуха. При нагревании смесь окрашивается в желто-оранжевый цвет, и из нее выпадает темно-крас-ный осадок. Затем ее разлагают разбавленной серной кислотой и отделяют от олефинов и трихлорэтилового спирта. Для удаления спирта всю смесь разделяют на маленькие порции. Каждую порцию в отдельности быстро встряхивают с 25%-ным раствором едкого кали и быстро разделяют. Операцию повторяют. Трихлорэтанол вскоре вступает со щелочью в энергичную экзотермическую реакцию с отщеплением хлороформа, полное устранение которого из низших олефиновых компонентов затруднено. Таким образом получают 195 г смеси олефинов, из которых 165 г перегоняются до 100° при мм рт. ст. Тщательным фракционированием были выделены октен-1, децен-1 и додецен-1. [c.197]

Механизм детоксикации, по которому из организма удаляются некоторые посторонние вещества, например некоторые лекарственные вещества, аналогичен описанному выше. Собака, которой дается перорально высший циклический спирт — борнеол, выделяет с мочой продукт сочетания последнего с глюкуроновой кислотой. Вели постороппее введенное в организм вещество но содержит гидроксильной группы, которая может связываться с глюкуроновой кислотой, то организм окисляет это вещество например, бензол в фенол, камфору в оксикамфору) или восстанавливает его (например, хлораль в трихлорэтиловый спирт), превращая его в гидроксилсодержащее соединение, способное сочетаться . [c.220]

Труднее объяснить образование нри этой реакции муравьиной кпслоты. Возможно, что нри действии щелочи трихлорэтиловый спирт относится подобно трихлорацетону или хлоралю, т. е. распадается, давая хлороформ, который затем при дальнейшем действии щелочи и превращается в муравьиную кислоту, по возможно также, что последняя представляет один из продуктов распадения гликолевой кислоты, в которую монохлоруксусная при действии щелочи легко переходит. Для наших целей особенный интерес имеет факт образования при реакции Гарцаролли мопохлорук-суспой кислоты факт этот легко может быть понимаем только при допущении изомерного превращения, происходящего с частицей трихлорэти-лового спирта при действии щелочи без этого допущения он представляется совершенно непонятным, что наглядно следует из уравнения [c.156]

Уксусный альдегид с MgBr gHs дает вторичный бутиловый спирт [33], а хлораль — трихлорэтиловый спирт [34]. Однако тот же хлораль с хлористым аллилом дает трихлорметилаллил-карбинол [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология