Трихлорэтанол

Кельтан [1,1-бис(п-хлорфенил)-2,2,2-трихлорэтанол)] [c.174]

Р-Трихлорэтанол получается восстановлением хлораля и его аналогов изопропилатом алюминия [c.603]

Перспективным источником повышения чувствительности АРП является превращение определяемых веществ в более летучие и хуже растворимые производные. Такой способ применяется для определения реакционноспособных соединений, характеризующихся большими (> 10 ) значениями коэффициентов распределения,— органических кислот или спиртов в водных растворах, предел обнаружения которых прямым парофазным анализом ограничивается концентрациями 10 — 10-" %. Органические кислоты реакцией с диметилсульфатом превращают в метиловые эфиры, и предел обнаружения, например, трихлоруксусной кислоты снижается до 10 % [31]. Для определения спиртов используются галоформ-ная реакция (для трихлорэтанола [31]) или превращение их в эфиры азотистой кислоты [32,33]. Предел обнаружения и в этом случае не превышает 10 %. [c.70]

Щелочное расщепление хлораля приводит к хлороформу и формиату щелочного металла. При восстановлении по Мейервейну — Пондорфу — Верлею образуется трихлорэтанол, а при окислении концентрированной азотной кислотой — трихлоруксусная кислота. [c.376]

В ряду производных карбоновых кислот сложные эфиры по карбонильной активности занимают промежуточное положение между весьма реакционноспособными ангидридами и хлорангидридами, с одной стороны, и довольно инертными амидами и солями-с другой. Эта активность определяется строением радикала, связанного с карбоксильной группой, а также природой уходящей группы. Так, например, этиловый эфир циан-уксусной кислоты по карбонильной активности превосходит этилацетат последний, в свою очередь, уступает в указанном отношении ацетату 2,2,2-трихлорэтанола. [c.373]

Другим методом, имеющим практическое значение, является кислотная гидратация трихлорэтилена с последующим гидролизом образующегося трихлорэтанола [c.146]

Введение этой защитной группы в соответствующий фосфорилирующий агент обычно проводят реакцией 2,2,2-трихлорэтанола с хлорфосфатом пли хлорфос-фитом [c.168]

МОЖНО Гидролизовать таким же путем. Для введения в соединение трихлорэтильной группы можно использовать хлораль [55], а затем из такого соединения в результате гидролиза можно получить кислоту. Трихлорэтанолы, получаемые при конденсации галоформов с альдегидами, могут гидролизоваться с образованием а-оксикислот [56]. Казалось бы, что трифторметильная группа должна быть совершенно инертной, но и ее можно гидролизовать действием серной кислоты [57]. Действительно, трифторметильная группа в о-и л-трифторметилфенолах (но не лсе/тга-производные) очень подвижна при действии оснований [58]. [c.231]

По данным Я. Србовой (1962), у людей и животных при воздействии I4 образуется трихлорэтанол, который автор рекомендует использовать в качестве экспозиционной пробы при воздействии четыреххлористого углерода. Возможно, полупродуктом метаболизма U является [c.181]

К 240 г продукта реакции достройки со средним составом А1(С8Н17)з (0,656 моля) добавляют по каплям 292 г (1,97 моля) хлораля (точное соотношение 1 3 очень важно) при перемешивании и без доступа воздуха. При нагревании смесь окрашивается в желто-оранжевый цвет, и из нее выпадает темно-крас-ный осадок. Затем ее разлагают разбавленной серной кислотой и отделяют от олефинов и трихлорэтилового спирта. Для удаления спирта всю смесь разделяют на маленькие порции. Каждую порцию в отдельности быстро встряхивают с 25%-ным раствором едкого кали и быстро разделяют. Операцию повторяют. Трихлорэтанол вскоре вступает со щелочью в энергичную экзотермическую реакцию с отщеплением хлороформа, полное устранение которого из низших олефиновых компонентов затруднено. Таким образом получают 195 г смеси олефинов, из которых 165 г перегоняются до 100° при мм рт. ст. Тщательным фракционированием были выделены октен-1, децен-1 и додецен-1. [c.197]

Конц. HNO3 окисляет X. до I3 OOH (с выделением NO и NO2) при действии восстановителей, напр, изопропилата алюминия, образуется трихлорэтанол [c.282]

В то время как арилмагниигалогениды нормально реагируют с хлоралем, алкилмагниевые соли иногда действуют как восстановители, что приводит к образованию трихлорэтанола с выходом до 50% [36]. Алкенилмагнийгалогениды, которые можно считать сходными по структуре с арилмагнийгалогенидами, реагируют с хлоралем, образуя трихлорметилвинилкарбинолы LXI [72] (см. табл. 21). Спирты этого типа можно синтезировать также прямой кон, 1енсацией хлораля с олефином в присутствии [c.26]

Получение летучих производных использовано также для анализа крови и мочи на содержание хлоралгидрата, паральдегида, трихлоруксусной кислоты и трихлорэтанола. Последние два вещества образуются в организме человека при отравлениях трихлорэти-леиом. [c.137]

Для определения трихлорэтанола Линднером и Вей-чардтом [70] использована реакция превращения спирта в хлороформ (галоформная проба) непосредственно перед анализом. Однако Трибиг [69] достиг хороших результатов и прямым парофазным анализом трихлорэтанола предел обнаружения 0,1 мг/л, погрешность 5—12%. [c.137]

Защита кислот и фенолов. Карбоксильные группы можно защитить в виде я-бромфенациловых эфиров, которые получают реакцией карбоксилат-аниона с Б. в воде или ДМФА. Защитную группу удаляют обработкой цинком в ледяной или водной уксусной кислоте при комнатной температуре. Новый метод сравним с предложенным Вудвардом методом защиты карбоксильных групп в виде -трихлор-этиловых эфиров, которые также расщепляются поддействием цинка (см. 2,2,2-Трихлорэтанол в этом томе). 7-Лактоны превращаются в 7-оксиэфиры. [c.37]

Трихлорэтанол не реагирует с 2,3-дихлор-1,4-диоксаном по рассмотренной выше схеме, но образует в результате реакции моноэфир (I). Оставшийся атом хлора способен конденсироваться со спиртами и давать с этанолом 2-трихлорэтокси-З-этокси-1,4-диоксан (II), с этиленхлоргидрином—2-три-хлорэтокси-З-(Р-хлорэтокси)-1,4-диоксан (III), с изобутиловым спиртом — [c.17]

Трихлорэтанол не реагирует с 2,3-дихлор-1,4-диоксаном по рассмотренной выше схеме, но образует в результате реакции моноэфир (I). Оставшийся атом хлора способен конденсироваться со спиртами и давать с этанолом 2-трихлорэтокси-З-этокси-1,4-диоксан (II), с этиленхлоргидрином—2-три-хлорэтокси-З-(Р-хлорэтокси)-1,4-диоксан (III), с изобутиловым спиртом — 2-трихлорэтокси-З-изобутокси-1,4-диоксан (IV) однако со второй молекулой трихлорэтанола реакция не происходит [49]. [c.17]

Коэффициент распределения колхишша между органическим растворителем и водной фазой при увеличении полярности растворителя увеличивается, Это установлено на примере хлороформа, трихлорэтанола, бензола и их смесей. В смесях хлороформ-бензол коэффициент распределения возрастает с увеличением содержания первого из них. Это явление объясняют тем, что хлороформ - донор протонов в бензольной фазе, а колхицин в силу тропоноидного строения действует как акцептор. При увеличении температуры смешивания фаз коэффициент распределения возрастает. Например, для бензола - воды эта величина при 10-22° - 0.28-0.30, при 40° -0.58 и при 60° - 0.95 (цифры по графику в статье. Аналогична закономерность для четыреххлористого углерода. Присутствие в [c.99]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.106 ]

Газовая экстракция в хроматографическом анализе (1982) -- [ c.70 , c.137 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.376 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.451 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.46 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.799 ]

Полимерные материалы токсические свойства (1982) -- [ c.213 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.130 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.145 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.99 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология