Фенилуксусная кислота из этилбензола

Фенилуксусная кислота (96% из этилбензола, бихромата натрия и воды при 275 °С в автоклаве [66] эта реакция удивительна в том отношении, что получается продукт окисления концевого углеродного атома атака при этом может происходить. по -углеродному атому с образованием сложного эфира хромовой кислоты, который затем изомеризуется). [c.248]

Этиловый эфир фенилуксусной кислоты 46 3 280 250 1,8 Фенилэтиловый спирт Этилбензол 58 30 24 [c.25]

Реакционную смесь фильтруют, извлекают эфиром непрореагировавший этилбензол (8%) и после подкисления водного раствора выделяют фенилуксусную кислоту (выход 89%). Толуол превращается в аналогичных условиях в бензойную кислоту уже при 200°С выход 96%, В случае этилбензола, по-видимому, вначале воздействию подвергается метиленовая группа и образуется эфир хромовой кислоты, который затем перегруппировывается и окисляется по типу реакции Вильгеродта (см. 25.14). [c.353]

Рейтсемаи Аллфин[131 сообщили об окислении по зтой же методике этилбензола в фенилуксусную кислоту, однако их результаты не получили подтверждения. [c.377]

Этиловый эфир фенилуксусной кислоты Фенилэтанол, цик-логексилэтанол, этилбензол, этилциклогексан Ni на носителе [1858] [c.872]

Ссылки в литературе на то, что окисление этилбензола в таких условиях дает фенилуксусную кислоту, не подтверждены Lee D. G., Spitzer U. A J. Org, hem., 34, 1493 (1969)]. [c.218]

Фенилуксусная кислота может быть получена из толуола через хлористый бензил, который реагирует с цианистым натрием в водном "пирте, образуя бензилцианид (выход 80—90%) последующий гидролиз полученного нитрила разбавленной серной кислотой приводит к образованию фенилуксусной кислоты (выход 80%)- Эту кислоту получают также восстановлением миндальной кислоты при действии иодистого калия, красного фосфора и фосфорной кислоты (выход 90%). Недавно Рейтсема (1962) предложил новый путь синтеза фенилуксусной кислоты, заключающийся в окислении этилбензола водным раствором бихромата натрия при нагревании в автоклаве в течение 1 ч при 275 °С [c.353]

Простейшие гомологи бензола (толуол, этилбензол, ксилол) имеют дискретные спектры фосфоресценции в метплциклогексане. Спектры фосфоресценции гомологов бензола и самого бензола отличаются друг от друга значительным перераспределением интенсивности отдельных полос, степенью разрешенности и небо.ль-шими смещениями. Исследование. люминесцентных свойств производных бензола (бензальдегид, ацетофенон, бензойная кислота, фенол, анилин, бензиламин, К-бензиламин, бензиловый спирт, фенилуксусная кислота) показало, что наилучшая матрица для них — метилциклогексанол. [c.193]

Превращения в организме. Этилбензол практически целиком подвергается превращениям с образованием разнообразных метаболитов и их конъюгатов. Окисление при обоих углеродных атомах боковой цепи приводит к образованию фенилуксусной кислоты и метилфенилкарбинола. Метилфенилкарбинол является предшественником бензойной и миндальной кислот. Фе-нилуксусная кислота и бензойная кислота, соединяясь с глицином (NH2 H2 OOH), образуют соответственно фенилацету-ровую кислоту и гиппуровую кислоту, а метилфенилкарбинол, [c.57]

В случае толуола, металлированного этилкалием (из этиллития и сплава калий—натрий), была получена только фенилуксусная кислота (других ароматических кислот не было найдено). В специально поставленном опыте было показано, что п-толилкалий не способен в условиях эксперимента перегруппировываться в бензилкалий. Тенденция к реакции по а-месту в боковой цепи уменьшается в порядке толуол > этилбензол > изопропилбензол. [c.551]

От 90 до 99,5% газа составляет двуокись углерода. Энглер показал, что давление не оказывает большого влияния на пиролиз, и получил подобные результаты при 375° в очень большой трубке, полностью эвакуированной перед н агреванием. Фенилуксусная кислота не распадается при 320—330 , если ее пропускать, при данной температуре, через стеклянную трубку, наполненную фарфором. Гидрокоричная кислота, eHg Hg — Ha OgH, значительно устойчивее, чем фенилуксусная кислота. Она только слегка разлагается при нагревании в запаянной трубке до 370°. Образуется немного газа, но этилбензол не был изолирован. 90—95% газа составляет двуокись углерода, остальное —окись углерода-В противоположность этому, изомерная гидроатроповая кислота, [c.319]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология