Фенилэтанол

Рис. 54. Определение кинетических параметров реакции трансметилирования, катализируемой фенилэтанол-амин-Ы-метилтрансферазой, в условиях ингибирования высокими концентрациями субстрата

К наиболее современным способам получения стирола относится окисление этилбензола (полученного указанным способом из бензола и этилена реакцией Фриделя — Крафтса) в этилбен-золгидропероксид, который реагирует с пропиленом, приводя к пропиленоксиду и 1-фенилэтанолу. Наконец, стирол получают дегидратацией 1-фенилэтанола [c.253]

Другой вариант использования метода ЯМР для определения оптической чистоты основан на использовании оптически активных растворителей в них различные химические сдвиги дают и энантиотопные атомы, имеющиеся в оптических антиподах [167]. Этим методом была определена оптическая чистота 2,2,2-трифтор-1-фенилэтанола с использованием (+)-а-фенилэтиламина в качестве растворителя, оптическая чистота аминов и метиловых эфиров а-аминокислот с использованием в качестве растворителя (—)-2,2,2-трифтор-Ь [c.164]

Этим несколько необычным термином автор обозначает реакцию получения высших гомологов того же ряда, в данном случае фенилэтанола из бензилового спирта. — Ред. [c.297]

МПа в течение 6 ч. За это время около 10 % этилбензола превращается в гидроперекись. Одновременно образуется некоторое количество а-фенилэтанола и ацетофенона. Полученный оксидат подается чер з охлаждающее устройство в колонну эпоксидирования 2, куда поступает также свежий и возвратный пропилен. Эпоксидирование протекает при ПО °С и давлении 2,1 МПа в присутствии катализатора, в качестве которого используются нафтенаты молибдена и натрия в соотношении 2 1. Продолжительность нахождения реакционной смеси в зоне реакции составляет 1,5 ч, за это время достигается практически полная конверсия этилбензола в гидроперекись. Селективность окисления по окиси пропилена составляет 75 %. Около 10 % гидроперекиси превращается в аце-тофенон и одновременно образуется 1 % фенола. [c.196]

Этот метод синтеза является общепринятым при получении сим метричных первичных эфиров. Применяют различные дегидрати рующие агенты, такие, как серная кислота, концентрированная соляная кислота и п-толуолсульфокислота. Реакция протекает при простом нагревании. При получении более высокомолекулярных эфиров наилучших результатов Достигают при кипячении с обратным холодильником спирта с кислотой до тех пор, пока не выделится теоретическое количество воды [1]. Удобным способом получения симметричных эфиров диарилкарбинолов и а-фенилэтанола является пропускание раствора спирта в таком растворителе, как, например, бензол, через колонку, заполненную окисью алюминия, при комнатной температуре [2]. Простые эфиры бензиловых спиртов удобно также получать реакцией, катализируемой иодом (пример 6.5). [c.342]

Преимущество этого метода заключается в том, что одновременно образуется промышленно важный пропиленоксид. Кроме того, дегидратация фенилэтанола — более легкий и дешевый процесс, чем дегидрирование этилбензола. [c.253]

Напишите структурные формулы следующих соелинений а) п-нитрофенол б) резорцин в) фенол-2,4-дисульфокислота г) флороглюцин п) 2-фенилэтанол е) ацетофенон. [c.133]

Диметил-2-фенилэтанол см. Диметилбензилкарбинол [c.175]

DL-a-Метилбензиловый спирт DL-1-Фенилэтанол СеНбСН (ОН) СНз [c.323]

DL-1-Фенилэтанол см. DL-Метилфенилкарбинол D L-a-Фенилэтиламин [c.503]

Для замещенных в ядре производных 1-фенилэтанола установлена следующа я зависимость окисляемости от заместителя [c.20]

Рис. 2.2. Спектральные характеристики 1-фенилэтанола

Было обнаружено, что (- -)-1-фенилэтилхлорид при растворении в водно-ацетоновой смеси, содержащей хлорид ртути(Н), теряет в некоторой степени оптическую активность еще не будучи гидролизованным в (+)-1-фенилэтанол. Объясните. [c.213]

Бензиловый спирт относится к а-спиртам (гидроксильная группа находится в а-положении по отношению к бензольному ядру). Примером р-спирто1) может служить р-фенилэтиловый спирт (2-фенилэтанол) СеНд—СН2СН2ОН. [c.315]

Бензиловый спирт также вступает в реакцию с образованием толуола и 2-фенилэтанола первый является продуктом гидрогенолиза, второй гомологизации 1 [25]. За иещение одного из атомов водорода в метиленовой группе бензилового спирта ароматической группой промотирует реакцию гидрогенолиза так бензгидрол дает количественный выход дифенилметана. Превращение метанола и бензилового спирта в высшие спирты, члены того же гомологического ряда, конечно, не может проходить через олефиновые промежуточные соединения, поэтому эти реакции особенно важны при рассмотрении механизма реакции. [c.297]

Имеются по крайней мере 12 работ по боргидридиому восстановлению кетонов с хиральными катализаторами большей частью типа А или С, в которых сообщается [543], что при восстановлении ацетофенона в системе 1,2-дихлорэтан/2 н. ЫаОН/ЫаВН4 с катализатором Ае оптическая чистота продукта достигает 39%. Однако данные о столь высоком вращении не смогли воспроизвести другие авторы [542, 773, 949, 1014]. Контрольный эксперимент, в котором использовали катализатор Ае и заранее полученный неактивный 1-фенилэтанол в тех же самых условиях восстановления, но без добавления аВН , показал, что у выделенного из реакционной смеси 1-фенилэтанола наблюдается небольшое положительное вращение [545]. [c.106]

СвНюО 1-Фенилэтанол (метилфенил-карбинол) 2-Фенилэтанол (фенилзтило-вый спирт) 1013 . 1,5260 21 [c.474]

Окисление проводят воздухом при давлении 2 ат и температуре 125°. Процесс M02KHO вести при частичном превращении, так как при достижении определенного превращения скорость реакции сильно снижается. Степень превращеия за одип проход достигает около 25—30%. В результате окисления образуется бензойная кислота, что заставляет вести процесс в реакторах с кислотоупорной футеровкой. Реакция экзотермична. Продукты превращения этилбензола на 88% состоят нз ацетофенона и а-фенилэтанола. В сыром продукте окисления содержится 73% этилбеизола, 17% ацето- [c.654]

Номенклатура. По систематической номенклатуре названия ароматических спиртов производят добавлением замещающего радикала к систематическому названию спиртов жирного ряда фенилметанол, 2-фенилэтанол и т. д. [c.315]

Фенилэтилооый спирт 2-фенилэтанол) СвНбСНгСНгОН — жидкость с < вп=219°С. Содержится в некоторых эфирных маслах (например, розовом). Применяется в парфюмерии в качестве стабилизатора запахов ( искусственное розовое масло ). [c.316]

Хиральные растворители используются в ЯМР-спектроскопии для определения абсолютной конфигурации оптически активных соединений. С этой целью рацемат растворяют в хи-ральном растворителе. При этом отдельные энантиомеры (5) и (R) взаимодействуют с хиральным растворителем по-разному и потому дают неодинаковые спектры ЯМР. Так, если в качестве хирального растворителя использовать (5)(+)-2,2,2-три-фтор-1-фенилэтанол, а в качестве субстрата взять рацемический а-арилэтиламин, то в его спектре ПМР сигнал метинового протона 5-энантиомера попадает в более слабое поле, чем сигнал соответствующего протона Л -энантиомера. [c.74]

Каково отнощение следующих пар соединений к раствору щелочи а) 4-этилфенол и 2-фенилэтанол б) 4-гидроксибифенил и 4-фенилциклогексанрл [c.13]

Какой спектральный метод (ИК нлн УФ] наиболее приемлем для различения следукицих пар соединений а) п-этнлфенол и фенетол 6) п-метокси-толуол и металбензиловый эфир в) я-этилфенол п -фенилэтанол [c.93]

Фенил-1-хлороэтан гидролизуется до 1-фенилэтанола скорость этой реакции не зависит от концентрации гидроксил-иона. Это же соединение превращается в этиловый эфир при обработке этанолом и в фенилэтилацетат при обработке уксусной кислотой в каждом случае скорость реакции не зависит от концентрации этилат- или ацетат-анионов. [c.80]

Простейшее объяснение состоит в том, что связь углерод-хлор спонтанно разрывается, образуя короткоживущий карбокатион. Заметим, что эта реакция резко отличается от реакции замещения в алкилгалогенидах, которая является согласованным процессом и, кроме того, характеризуется стереохимической инверсией реакционного центра (см. гл. 5). При гидролизе оптически активного 1-фенил-1-хлороэтана образуется рацемический 1-фенилэтанол этого и следовало ожидать, если предположить, что реакция протекает через плоский карбокатион. [c.80]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.378 , c.592 , c.593 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.322 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.156 , c.348 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.156 , c.348 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.372 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.47 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.61 , c.119 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология