Механизмы органохлорсиланов

Экспериментальные данные по проведению реакций теломеризации с органохлорсиланами различной функциональности опубликованы нами в ряде работ [4—9]. Соединения, полученные с помощью этой реакции, приведены в таблице. В настоящем сообщении более подробно рассматривается механизм этой реакции. [c.161]

Исследования кинетики и механизма прямого синтеза органохлорсиланов важны не только для теоретического предвидения высокоактивных и селективных катализаторов и контактных масс, но и в связи с развитием современных методов проектирования реакторов. Так, любой реактор в математическом отнощении характеризуется системой локальных материальных балансов по каждому веществу. Однако уравнения материального баланса не могут быть решены без знания конкретного вида зависимости локальных скоростей исчезновения или образования веществ, участвующих в реакции. Если нам известны на основании кинетических исследований скорости по маршрутам т, то скорости по веществам даются выражением [c.46]

Высокая чувствительность и экспрессность метода газовой хроматографии дали основание использовать его для исследования механизма образования чрезвычайно реакционноспособных органохлорсиланов. Была предложена методика исследования механизма прямого синтеза органохлорсиланов методом газовой хроматогра- [c.206]

И. Е. Неймарком с сотрудниками проведено систематическое исследование влияния химии поверхности адсорбентов на их адсорбционные свойства и установлена неспецифическая и специфическая адсорбция молекул разной электронной структуры на химически модифицированных поверхностях. Впервые было показано, что общепринятый метод определения удельной поверхности твердых тел Брунауэра — Эммета — — Теллера не применим к модифицированным сорбентам. Предложен механизм модифицирования кремнеземов органохлорсиланами. [c.274]

Исчерпывающие данные, характеризующие пути и объем работ по этой проблеме, приведены в докторской диссертации С. А. Голубцова [532]. Мы укажем лишь основные этапы и выводы из этих работ. Так были решены вопросы получеиия контактных масс [533, 534], пх активации и обеспечения избирательной активности [535] при синтезе различных органохлорсиланов. При этом большое внимание было уделено изучению фазовых структур кремне-медных контактных масс [536 — 538] исследовано влияние на их формирование способов получения масс [539] найден ряд промоторов [540, 541] и контактных ядов [542]. Изучены способы контактирования реагентов [543—548], кинетика процессов [549—551] и механизм реакций, протекающих при прямом синтезе органохлорсиланов [552]. [c.280]

Установлен механизм образования органосилоксанов в процессе гидролитической конденсации органохлорсиланов. Доказана приоритетная роль гетероконденсации органосиланолов с органохлорсиланами в образовании органосилоксанов различного состава и строения. [c.111]

Параллельно с использованием реакции Гриньяра для получения замещенных эфиров ортокремневой кислоты на ее основе разрабатывались и методы синтеза органохлорсиланов [524, 525]. Детальное изучение механизма этих реакций выполнено М. В. Соболевским, [c.279]

В настоящее время основным методом получения кремнийоргани-ческих мономеров — органохлорсиланов во сем мире является метод прямого синтеза. Первые работы в этой области были выполнены в США в 1941 г. [527], в Англии в, 1943—1946 гг. (5281 и начали частично публиковаться лишь (в 1945 г. Эти работы сразу же привлекли внимание советских химиков, которые смогли оценить их как наиболее перспективный путь исследований. С 1946 г. они [529] начали самостоятельную работу в этом направлении. В результа,те в ряде организаций к 1948—1949 гг. было освоено опытное производство метил-, этил- и фе-нилхлорсилано1в в реакторах с механическим перемешиванием. Все дальнейшие исследования в этой области были направлены на углубление теоретических представлений о механизме реакции, на выяснение условий, обеспечивающих максимальную эффективность процессов, а также на повышение выхода отдельных, наиболее дефицитных мономеров. [c.280]