Хлоркеросин

Алкилирование. Бензол и хлоркеросин в соотношении 6 1 поступают в мешалку, снабженную рубашкой для охлаждения катализатор подается в виде комплекса хлористого алюминия с природной алкилароматикой, выделенной при предыдущей стадии процесса деароматизации. Алкилирование ведется при атмосферном давлении и интенсивном охлаждении рассолом, при температуре не выше 5°С затем реакционная масса перекачивается в вызреватель—аппарат с мешалкой и рубашкой, в который подается теплая вода. В вызревателе реакция заканчивается примерно за 1 час при температуре 30°С. [c.271]

Наиболее важным направлением в использовании хлорированного керосина является производство искусственных моющих средств. При хлорировании керосина исходным продуктом служит его фракция, кипящая в пределах 220—245° и состоящая из С а—С з-парафинов нормального строения. Чтобы удалить из нее ароматические углеводороды, эту фракцию предварительно тщательно обрабатывают селективными растворителями и серной кислотой. Хлорирование проводят при 60° до получения 50%-ной степени превращения в монохлорпроизводное (керилхлорид) [17]. Моно-хлоркеросин непосредственно используют для алкилирования бензола в алкилбензол (керилбензол), как это описано в гл. 14 (стр. 266). [c.86]

Несколько осложняется операция выделения целевой фракции моноалкилбензолов, так как, помимо отгонки избытка бензола, приходится выделять еще избыток керосина, не вошедший в реакцию хлорирования. Эта операция особенно осложняется при использовании в качестве сырья широкой [36, 7] деароматизированной фракции. Обычно не удается избавиться от избытка керосина, так как температуры кипения фракций алкилбензолов, синтезированных в результате алкилирования бензола хлоркеросином, и фракций избыточного керосина совпадают. [c.417]

Следующей стадией технологического процесса является алкилирование бензола хлоркеросином. Это типичная реакция Фриделя-Крафтса, протекающая в присутствии катализатора AI I3 [c.419]

Экономическая нецелесообразность применения хлора, не входящего в конечный товарный продукт и выделяющегося в виде хлористого водорода, как при хлорировании керосина, так и при алкилировании бензола хлоркеросином. Это вызывает необходимость использования на месте производства керилбензола больших количеств H l, что далеко не всегда возможно. [c.419]

Хлор в больших количествах используется также при производстве некоторых продуктов, не содержаш их его в окончательном виде. В производствах сульфонола, этиленгликоля, глицерина в качестве промежуточных продуктов применяются такие Хлорсодержащие соединения, как хлоркеросин, хлористый аллил. При получении конечного продукта хлор выводится из системы в виде хлоридов металлов (Na l, a lj) или хлористого водорода. В по-следнее время наблюдается тенденция к вытеснению хлорных методов получения этих продуктов и замене их бесхлорными, так как [c.10]

Примером такого процесса является конденсация хлоркеросина с бензолом в производстве сульфонола, при которой получают высококонцентрированный хлористый водород. [c.488]

Хлоркеросин в течение 40 мин. темнеет до черного, диабаз неприменим Диабаз предварительно обработан 18%-нойНС1 при температуре кипения в течение 10 час. Хлор-керосин не темнеет При повышении температуры увеличивается до 0.16 г1м -час [c.393]

Продукты хлорирования соединений с длинной углеродной цепью. Хлоркеросин (керилхлорид) — продукт частичного замещения. водорода на хлор (до монохлорпроизводных) во фракциях углеводородов Сю—С18, по пределам выкипания соответствующих керосину. Хлорирование проводят в жидкой фазе при мольном отношении КН С1г около 1 0,3. Получаемая сложная омесь хлор- [c.154]

При использовании хлоркеросина, полученного из деаромати-зированных фракций прямой перегонки нефти, содержащих нафтены и изопарафины, в алкилате находится также значительное количество трет-алкил- и циклоалкилбензолов. [c.354]

Исходя из ЭТИХ данных, для синтеза алкиларилсульфонатов надо применять алкилбензолы с алкильной группой Сю— ie, лучше всего с группой Сц— i4. Впервые такие алкиларилсульфонаты были получены в 30-х годах путем хлорирования керосиновых фракций, алкилирования хлоркеросином бензола с последующим сульфированием и нейтрализацией при этом получался так называемый керилбензолсульфонат [c.449]

Основными компонентами сточных вод хлорных производств являются различные хлорорганические продукты исходные — хлорбензол, глицерин, диметиламин, толуол, полиэфиры, ароматические углеводороды промежуточные — хлорфенол, л-хлорбензолсульфокислота, хлораль, галоидо-, сульфо-, амино- и оксипроизводные бензола различные поверхностно-активные вещества, бензолсульфоамид, по-лихлорпинен готовые — хлорметановые соединения, поливинилхлорид, гипохлорит, хлоркеросин, хлористый бутил, дихлорацетальдегид, пентахлорэтан, хлорокись меди и др. [c.6]

Оросительные холодильники используют для охлаждения серной кислоты, бензино-водяных смесей, паров лигроина, а также каменноугольного масла, керосина и хлоркеросина. [c.66]

Продукты хлорирования соединений с длинной углеродной цепью. Хлоркеросин (керилхлорид) — продукт частичного замещения водорода на хлор (до монохлорпроизводных) во фракциях углеводородов Сю— ie, по пределам выкипания соответствующих керосину. Хлорирование проводят в жидкой фазе при мольном отношении RH С1 2 около 1 0,3. Получаемая сложная смесь хлорза-мещенных может использоваться в производстве поверхностно-активных веществ типа алкиларилсульфонатов. [c.130]

Как известно, получение поверхностно-активных веществ типа сульфонолов осуществляют на основе а-олефинов или хлоралка-нов. Их фракции могут быть различной концентрации по алкилирующему агенту от практически 100% для олефинов алюминий-органического синтеза до 30—35% для хлоркеросина. Остальная масса непревращенных парафинов имеет температуру кипения, близкую к алкилирующему агенту, а концентрировать его не удается. При алкилировании эти парафины остаются непревра-щенными и их можно отогнать от алкилата в вакууме. Другая возможность состоит в том, -чтобы парафины отделять только на стадии сульфирования, пользуясь их нерастворимостью в водном растворе сульфонатов, что оказывается более экономичным. Таким образом, алкйлат, поступающий на сульфирование, может быть концентрированным по алкилбензолу или разбавленным парафинами. [c.396]

Оросительные холодильники применяются для охлаждения серной и соляной кислот, хлоркеросина, каменноугольного масла, бензиноводяной смеси, в производстве капролактама и т. д. [c.144]

Получение хлорирование (фотохимическое) дезароматизированного керосина алкилирование бензола хлоркеросином сульфирование смеси алкилбензолов (реагент — SO3 в жидком SO2) нейтрализация алкилбензолсульфокислот действием NaOH. [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология