Хлорирование карбамида

Поливинилбутираль представляет собой порошок белого цвета плотностью 1120 кг/м , содержанием 65—78% бутираль-ных, 2—3% ацетальных и 19—32% звеньев винилового спирта Хорошо растворяется в низших спиртах, диоксане, ацетатах, кетонах, целлозольвах и хлорированных углеводородах Поливинилбутираль легко совмещается с феноло-, карбамидо- и меламиноформальдегидными олигомерами [c.176]

Поэтому в реактор добавляют (0,1—0,3%) соединения, способные связать Fe в нерастворимый комплекс. Систематические исследования ингибиторов реакций хлорирования л-ксилола в ароматическое кольцо показали, что по эффективности связывания РеСЬ они располагаются в ряд убывающей активности триэтилфосфат, гексаметилендиамин, гексаметилен-тетрамин, пентаэритрит, карбамид, семикарбазид. Таким образом, применение таких ингибиторов позволяет проводить исчерпывающее хлорирование л-ксилола в обычной аппаратуре. [c.157]

В процессе хлорирования уксусной кислоты применяют хлор, насыщенный ацетилхлоридом, поддерживая время контакта 0,3—5 мин и отношение жидкости к газу (2-т-10) 1 (>масс.). (Пат. 11919476, ФРГ, 1977 Заявка 127329, Яп., 1981). Образование хлорангидрида кислоты можно ускорить, добавляя карбамид (мочевину) и его фосфорные аналоги (Пат. 29454, Яп., 1982). Закономерности жидкофазного хлорирования СНзСООН рассмотрены в сообщении [307]. [c.169]

На рис. 31 представлена схема производства гидразина из карбамида [24]. Раствор гипохлорита (140 г/л в пересчете на хлор) получают непрерывным хлорированием охлажденного раствора (ниже 35 °С) щелочи. [c.151]

Большой интерес представляет хлорирование карбамида и мел-амнна, являющихся амидами соответственно угольной и циануро-80Й кислот [c.217]

К хлорированию по атому азота способны также карбамид ()(NH2)2 и меламин. Полученный из меламина при хлорирова-нги гексахлормеламин [c.144]

Это либо белки (глютиновые, казеиновые клеи), либо углеводы (крахмальные, декстриновые клеи), либо синтетические полимеры (карбамидо- и фенолоформальде-гидные смолы, поливинилбутираль, поливинилацетат, сополимеры винилхлорида с винилиден-хлоридом, полиамиды, латексы различных каучуков) [76, 107— 113]. Покрытия, наносимые на бумагу, также должны иметь высокую адгезию к субстрату. Поэтому в качестве покрытий применяют производные целлюлозы, феноло-, карбамидо- и меламиноформальдегидные смолы, полиэфиры, изоцианаты, поливинилхлорид, эпоксидные смолы, латексы карбоксилатных и бута-диен-нитрильных каучуков и др. [114, 116—121]. В некоторых случаях для повышения адгезионной прочности применяют модифицированные полимеры или комбинации полимеров. Например, в нитроцеллюлозные лаки вводят поливинилацетаты, поливинил-бутирали, полиакрилаты [116]. Полиэтиленовые покрытия имеют низкую адгезию к бумаге [122]. Модификация полиэтилена винилацетатом, этилакрилатом 1123] и применение хлорированного полиэтилена [124] способствуют увеличению адгезии покрытия к бумаге. Повышение температуры полиэтилена и бумаги в момент нанесения покрытия также увеличивает прочность связи [122,125], очевидно, за счет появления новых функциональных групп на окисленной поверхности полимера. [c.260]

Уже в настоящее время многие из выбрасьшаемых продуктов используются в существующих производствах основного органического и нефтехимического синтеза. Так, например, на основе СО можно получать муравьиную кислоту (через формиаты), фосген (при хлорировании СО), метан и метанол (при гидрировании СО), парафиновые углеводороды (синтез Фишера—Тропша), альдегиды, спирты и другие кислородсодержащие продукты (процесс оксосинтеза). На основе СО, можно получать СО (над раскаленным углем), мочевину и карбамид (при взаимодействии с аммиаком), СО и серу (при взаимодействии с сероуглеродом), этиленкарбонат (при взаимодействии с оксидом этилена), оксикислоты и другие продукты. Кроме того, СО может применяться, как сухой лед в пищевой промьпп-ленности. На основе оксидов азота можно синтезировать азотную кислоту, а из нее получать нитропарафины (например, нитротолуол, тринитротолуол, нитробензол, анилин) и другие продукты. Практически все углеводороды могут быть использованы в качестве сырья при производстве различных продуктов основного органического и нефтехимического синтеза. Растворители после их улавливания и регенерации можно применять многократно. [c.228]

Предварительная обработка сырья карбамидом (мочевиной), биуретом или триуретаном обеспечивает селективное хлорирование в боковую цепь ароматического углеводорода независимо от присутствия железа (Пат. 12642, Яп., 1984). Аналогичное дейст- [c.23]

Хлорирование высших парафинов представляет значительный интерес для получения моющих средств на основе так называемого керилбензола (продукт конденсации бензола с хлорированной фракцией керосина или хлорированными парафинами). Для этих целей хлорированию подвергают деароматизированные керосиновые фракции из парафинистой нефти, но лучше применять жидкие парафиновые углеводороды, выделенные из керосиновых фракций с помощью карбамида. [c.425]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология