Сера шестифтористая, получение

Рис. 21. Прибор для получения шестифтористой серы.

Метод получения шестифтористого теллура из элементов во всем сходен с методом получения шестифтористой серы -(ом. стр. 160). Исключением является лишь то, что предварительная [c.174]

Остальные реактивы те же, что описаны при получении шестифтористо( серы, за исключением 5%- аго раствора щелочи и серы. [c.175]

Остальные реактивы те же, что описаны при получении шестифтористой серы (см. стр. 160), за исключением серы. [c.165]

При прямом действии свободного фтора на серу Муассан и Лебо (1900) получили (поглотив подмеси КНО) газообразную шестифтористую серу 5Р , на холоду, при —55°, кристаллизующуюся, не обладающую ни запахом, ни вкусом, мало растворимую в воде, по водороду имеющую плотность 72 (по формуле 63,5), не изменяющуюся щелочами даже при нагревании и вообще представляющую почти столь же недеятельный газ, как азот. Если однако смешать газ с водородом и пропустить ряд электрических искр, разложение идет с образованием НР, Н 5, серы и др. получение этого примечательного вещества наглядно показывает способность серы давать, как элементы VI группы, соединения 5Х о которых можно судить по самой серной кислоте 50 (0Н) . [c.230]

Шестифтористая сера образуется при непосредственном взаимодействии элементов, протекающем с большим выделением тепла. Фторирование проводят в никелевой трубке, в которую помещают серу. Полученную ЗРе отмывают от примесей, пропуская через раствор КОН, и осушают. ЗРв можно также синтезировать при сжигании ЗОз в избытке фтора при 650° С [c.269]

Нами проведены измерения капиллярной постоянной шестифтористой серы и гептана в температурном интервале 10 < е < 10 с использованием калиброванных капилляров радиусом г, = (0,2310 0,0005)и = 0,0322 0,0001)-10 Полученные результаты представлены в логарифмических координатах на рис. 1-2. Сплошной линией на рис.2 обозначены усредненные данные работы [5]. Расхождение не превышает [c.185]

Сравнение полученной нами температурной зависимости поверхностного натяжения шестифтористой серы [c.187]

Образуется в качестве побочного продукта при получении шестифтористой серы. [c.74]

Экспериментальные данные, представленные в табл. 1 и 2 и имеющиеся в работе [4], были графически обработаны интерполяционным методом сечений [6]. При обработке методом сечений использовали также данные по р — v — -соотношениям для чистой шестифтористой серы [7—8]. По полученным данным построили кривые равновесия жидкость — газ в координатах объем — состав (рис. 1) и давление — состав (рис. 2). [c.227]

По данным Р — V — Т — N, полученным с высокой степенью точности для системы шестифтористая сера (растворитель) — двуокись углерода (растворенное вещество) [2, 3], проверили [6, 7] в первую очередь уравнение (П.21) и неравенство (11.24). Методом численного дифференцирования [8] были найдены значения (dPidv)j- j для ряда точек критической кривой [6]. Абсолютная ошибка в значениях производной достигала 5 10 кгс-моль-см . В пределах этой ошибки для системы шестифтористая сера (растворитель) — двуокись углерода (растворенное вещество) справедливо уравнение (11.19). Вдоль начального участка критической кривой производная (oP/ou)r,iV2,K прямо пропорциональна мольной доле растворенного вещества в критической фазе (рис. 9). [c.44]

Главным побочным продуктом всех приведенных выше реакций являлся фторуглерод с тем же числом атомов углерода"- 2. Например, при фторировании октилсульфонилхлорида получен перфтороктан (выход 21%). Хасселдин" провел подробное изучение остальных побочных продуктов, получающихся в этом последнем случае. Оказалось, что наряду со всеми низшими пер-фторалкилсульфонилфторидами i—образуются также все низшие фторуглероды i— . Эти результаты напоминают данные, полученные при электрохимическом фторировании карбоновых кислот и их производных. Другими содержащими серу побочными продуктами оказались фтористый сульфурил и шестифтористая сера. Наконец, весьма интересный ряд побочных продуктов составили фторангидриды перфторкарбоновых кислот, образующиеся с общим выходом около 1%. Они могли образоваться при окислении перфторалкильного радикала элементарным кислородом", подобно тому, как фторангидриды перфторкарбоновых кислот образуются при фторировании эфиров. [c.508]

Описано получение двух органических дифтораминосоедине-ний — производных шестифтористой серы [596, 597 [c.51]

Электролиз проводится в никелевой ванне с никелевыми электродами объем ванны 750 мл, анодная поверхность 2000 см (см. стр. 359). В ванну помещается 750 мл безводного фтористого водорода и 1—2 г фторида натрия или бария сероуглерод вводится порциями по 5 мл в течение 35 часов всего подвергалось фторированию 55 г сероуглерода. Газообразные продукты направляются через обратный холодильник и трубку с фторидом калия и улавливаются в ловушках-конденсаторах, охлаждаемых твердой углекислотой и жидким азотом. При электролизе в течение 45 часов постоянным током при разности потенциалов 5 е и силе тока 5 а (плотность 0,0025 а/см ) при 0° и атмосферном давлении был получен (с выходом более 90%) трифторметилнентафторид серы (темп, кип. —20°). В качестве побочных продуктов образуются шестифтористая сера, дифторметилен-бис-(пентафторид серы) и дифторме-тилен-бис-(трифторид серы). [c.366]

Для быстрого охлаждения плазмы 5-Ы-Р использовался тот же закалочный зонд. Единственным продуктом, содеожавшкм связанный азот и наблюдавшимся в потоке газов после закалки, был МРд. Зависимость его выхода от расхода реагента, приведенная на рис. IX. 18, подобна полученной в работах с подачей в плазму Ср4-В системе 5—N—Р суммарная концентрация фторидов азота оказалась примерно равной концентрации, полученной в системе С—N—Р, и составляла около 1 мол. %. Остальными компонентами были азот и шестифтористая сера в приблизительно том же соотношении, в котором они вводились в реактор. На внешней поверхности закалочного зонда происходило образование некоторых сульфидов металлов. Зависимость выхода продукта от отношения Р/М для системы с серой, показанная на рис, IX. 18, также аналогична соответствующей зависимости для системы с углеродом. [c.211]

Исследованы фазовые и объемные соотношения в разбавленных растворах двуокиси углерода в шестифтористой сере вблизи критической точки последней. По полученным данным рассчитаны значения производной погр ВДКой и газовой фазах при бесконечном [c.304]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология