Нитрозопропан

Установлено, что спиновые ловушки, С-фснил-Н-трет.бутилнитрон, 2-метил-2-нитрозопропан, I -трет.бутил-З-фенил-1 -окситриазен являются эффективными регуляторами роста цепи радикальной полимеризации метилметакрилата бутил метакрилата, бутилакрилага, стирола, при этом наблюдаются основные признаки полимеризации в режиме живых цепей подавляется гель-эффект значения молекулярной массы полимеров равномерно нарастают с увеличением конверсии мономера и величины коэффициента полидисперсности значительно меньше таковых для полимеров, синтезированных без добавок, В присутствии С-фенил-N-трет.бутилнитрона впервые осуществлен контролируемый рост молекулярной массы в процессе полимеризации винилхлорида. На основании полученных экспериментальных данных, результатов исследований методом ЭПР и квантово-химических расчетов предложены оригинальные схемы контроля роста полимерной цепи, связанные с образованием лабильной связи растущего и нитроксильного радикалов. [c.128]

СИЛЬНЫХ радикалов при распаде ди-/ире 7-бутилтриоксида получены методом ЭПР [85,87—90]. Триоксид получается в небольших количествах при необратимом распаде тетраоксида (-80 °С), нафевание которого до более высокой температуры (-30 °С) приводило к появлению сигнала КОО -радика-ла в спектре ЭПР раствора. /ире/и-Бутоксильный радикал зарегистрирован по сигналу аддукта со спиновой ловушкой 2-метил-2-нитрозопропаном [91]. Косвенным подтверждением образования /-ВиО -радикалов является существенное возрастание концентрации радикала /-ВиОО при добавлении гидропероксида третичного бутила к исследуемому раствору /-ВиОООВи-Гв СН а [91]. [c.253]

ГЕКСАФТОР-2-ХЛОР-2-НИТРОЗОПРОПАН [c.58]

Гексафтор-2-хлор-2-нитрозопропан получают хлорированием оксима гексафторацетона (выход 98,2%) [80]. [c.58]

Метил-2-нитрозопропан присоединение [c.430]

ВОДОЙ. Образующийся вначале оксим превращается при этом в 2-бром-2-нитрозопропан с появлением характерной синей окраски. [c.481]

В кислой среде благодаря протонизации аци-формы нитропропана последний переходит в 2-нитро-2-нитрозопропан, подвергающийся дальнейшему восстановлению [c.112]

Экспериментальное изучение велось главным образом на примере реакций нитросоединений бензольного ряда с меток СИД- и гидроксид-анионами [312, 320—3 22].. При взаимодействии о- и п-динитробензолов с ЫаОН в диметилсульфоксиде с помощью электрон(ной и ЭПР-спектроскопии и метода спиновой ловушки (2-мётил-2-нитрозопропан) [321] показано образование анион-радикалов динитробензола, радикалов ОН и радикалов, генерированных из растворителя. На основании существования максимума на кинетических кривых накопления и расходования анион-радикалов, ингибирования реавдии замещения при добавлении более сильных чем исходное нитросоединение, акцепторов электронов (тетрацианоэтилен, -бензохинон), и ускорения реакции в присутствии кислорода сделан вывод о превращении анион-радикала в конечный продукт через дианион-радикал по цепному маршруту [312, 322]. [c.109]

Аналогично, с потерей нитрогруппы восстанавливаются п с е в-д о н и т р о л ы [12]. Так, на первой ртупени восстановления 2-нит-po-2-нитрозопропан отщепляет нитрогруппу в вйде нитрит-иона и переходит в оксим [c.149]

Бром-2-нитрозопропан [(241), X = Вг] и 2-хлор-2-нитрозопропан [(241), X = СЛ] восстанавливаются с участием двух электронов до галогенид-иона и оксима ацетона (242), причем процесс не зависит от pH [2991 [c.168]

Диэтилцинк реагирует с 2-бром-2-нитрозопропаном аналогично [183] при этом выделяются этан, этилен, ацетон и р-этилгидроксиламин. Этилен выделяется за счет происходящего восстановления нитрозосоединения. Обычно только 70% нитрозосоединения реагирует нормально, а 30%—по реакции восстановления [c.61]

Хлор-2-нитрозопропан Бензол 386 [c.128]

Под влиянием нитрозогруппы заместители, находящиеся в а-положении, могут приобретать подвижность. 2-Ацетил-2-нитрозопропан при обработке слабой кислотой теряет ацетильную группу [70] [c.192]

Однако такие аддукты не всегда легко выделить из реакционной смеси. Метод спиновых ловушек позволяет избежать выделения продукта. Этот метод заключается в добавлении к реакционной системе молекул, взаимодействие которых с реакционноспо- собным свободным радикалом будет приводить к образованию более стабильного радикала. Такой молекулой является 2-метил-2-нитрозопропан 95, присоединение которого к нестабильным интермедиатам К дает относительно стабильный N-oк идньIЙ радикал 96, для которого можно зарегистрировать ЭПР-спектр. Исходя из наблюдаемой сверхтонкой структуры спектра, можно получить информацию [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология